厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得了优先审评资格。FDA药物评 ...
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的 恩西地平 上市,成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 在一项开放,单臂,多中心,两-队列临床试验(研究AG221-C-001,NCT019 ...
2012年1月27日,美国FDA批准 阿西替尼 (别名:阿昔替尼,英利达)治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售,为口服药丸,日服两次。 2015年4月, 阿西替尼 (别名:阿昔替尼,英利达)获得中国食药监局(CFDA ...
多发性骨髓瘤(MM)治疗方案的优化和完善使患者的总生存期(OS)得到显著改善。治疗方案的改进主要基于两种药物:蛋白酶体抑制剂(硼替佐米和卡非佐米)和免疫调节制剂(IMiDs,沙利度胺,来那度胺和泊马度胺)。虽然新药疗法明显改善了MM患者的生存预后 ...
根据《新英格兰医学杂志》中发表的试验数据, 威罗菲尼 联合利妥昔单抗在复发性/难治性毛细胞白血病(HCL)患者中具有持久的完全缓解。威罗菲尼(vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,在以往试验中,口服威 ...
坦西莫司 (temsirolimus)是雷帕霉素的衍生物,它是一种具有抗真菌,免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用,mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此,坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 ...
乳腺癌的发病率呈现出了年轻化和逐年上升的趋势。圣安东尼奥乳腺癌大会公布了晚期HER2阳性乳腺癌新药妥卡替尼的临床数据,为患者带来新的选择和希望。一项名为HER2CLIMB的国际试验,在先前用曲妥珠单抗,帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患 ...
发表在《Toxicity in Vitro》(体外毒理学)期刊上的文章之中,来自波兰西里西亚医科大学的研究人员,从化疗药物耐药的机理一部分来自于胞间转运蛋白将药物泵出目标癌细胞这一点入手,探索了使用 拉帕替尼 ,一个已知会与ABC转运蛋白相互作用的多靶点靶向药 ...
Zelboraf(vemurafenib, 维莫非尼 )是一种BRAF抑制剂,是由罗氏研发生产。是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。维莫非尼已于2017年在中国获批上市,并于2018年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 ...
痛风是一种常见的自身炎症性关节炎,主要是由于尿酸盐在关节囊、滑囊、软骨等部位沉积引起的。痛风急性发作的特征是严重疼痛、红肿和炎症,可致残,并降低生活质量。因此,迅速减少炎症以实现迅速控制症状是治疗急性痛风的主要目标。 阿那白滞素 已经在 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现 ...
目前转移性结直肠癌(mCRC)药物治疗已经成为热门话题,尤其针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为mCRC治疗的新方向。有研究目的评价奥沙利铂联合靶向药物 阿柏西普 作为一线治疗方案治疗mCRC的疗效。 作者将mCRC患者随机分配接受一线治疗mFOLFOX6 ...
2020年8月,美国哥伦比亚大学Owen A. O’Connor教授在Leukemia Lymphoma杂志发表文章, 贝利司他 治疗复发/难治血管免疫母T细胞淋巴瘤(R/R-AITL):总体反应率(ORR)为45.5% (10/22)。 该结论根据BELIEF研究亚组分析而得出,共纳入22例R/R-AITL患者。 ...
奈拉滨 由美国FDA 2005年10月被批准用于治疗应用至少2种化疗方案治疗后无效或反复发作的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)或T细胞淋巴瘤患者(T-LBL)。 奈拉滨 是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖鸟嘌呤(ara-G)的前药,并且是一种嘌呤抗代谢物,它进入不断增 ...
BLC2001(NCT02365597)是一项多中心,开放标签的2期临床研究(14个国家26个地区),招募了携带有特定FGFR突变(至少有一个FGFR3突变或FGFR2/3融合)的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。 结 ...
与利妥昔单抗+安慰剂相比, 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期随机、双盲、安慰剂对照研究CHRONOS-3的结果表明, 库潘尼西 ——唯一的泛I类磷脂酰肌醇-3 ...
作为一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂, 厄达替尼 能够靶向FGFRs的特定基因突变。大家知道,最常见的膀胱癌为尿路上皮癌,这种癌变通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,调节细胞生长和分裂等重要生 ...
2017年6月30日欧盟委员会批准 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin)单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL),其中成人Ph+的复发或难治性CD22+B细胞前体ALL患者在接受奥英妥珠单抗之前应接受过至少一种TKI激酶抑制剂治疗。 ...
2016年4月28日《新英格兰医学杂志》上发表了一项研究,该研究结果表明, 伊沙佐米 可用于治疗复发性、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤。南斯大学主宫医院的Philippe Moreau博士及其同事进行了一项包含722位复发性、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤患者的双盲 ...
帕博西尼 IBRANCE(palbociclib,哌柏西利,也叫爱博新)作为全球首款CDK 4/6抑制剂,先后获得美国食品药品安全局(FDA)和中国药品监督管理局(NMPA)批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺 ...

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