免疫性血小板减少症是一种免疫疾病，其特点是血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少（血小板计数100× 109/L) 。在美国和欧洲，每年大约100，000名儿童中有1.9-6.4名患免疫性血小板减少症。虽然大多数病例可以自愈，但仍有部分病例演变为持久的甚至慢 ...
在MDS中TPO的水平也是增高的，但与AA(再障)相比较，只是轻度增高。 罗米司亭 已经用于低危MDS和血小板减少症患者。这个研究报道了46%的患者出血事件减少，血小板输注频率减少。Ps——有2例(5%)进展为急性髓性白血病(AML)，4例(9%)的原始细胞数目增多，当停用 ...
一项发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的结果显示，西妥昔单抗联合 阿维鲁单抗 Avelumab的疗法对化疗难治、RAS野生型(WT)、转移性结直肠癌(mCRC)的效果积极、耐受性良好，有望成为这些患者的新希望。 在2期CAVE试验(NCT04561336)中，研究人员在77名诊断 ...
根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示，西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维鲁单抗 (Bavencio）的再激发疗法（指患者对某种药物发生耐药后，经一段时间的其他治疗，后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效）在RAS野生型（WT）转移性结直肠癌 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准 塞利尼索 （XPOVIO）在中国开展一项用于治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。骨髓纤维化（MF）是一种克隆性骨髓增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症 (PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤 ...
肺癌的发生率逐年上升，而且靶向新药 阿法替尼 已经显示出对特罗凯厄洛替尼/易瑞沙吉非替尼治疗后非小细胞肺癌患有效。而且临床实验证实了阿法替尼联合紫杉醇治疗肺癌的效果，而且其阿法替尼联合紫杉醇维持健康状况生活质量非常不错。 对于肺癌方面关注 ...
阿法替尼 是第二代肺癌靶向药，对于肺癌关注的患者都知道，一代药物特罗凯、易瑞沙已经成为了家喻户晓的药品，但是我们都知道任何药物都具有耐药性，而且对于一代药物耐药后，我们就可以选择阿法替尼作为第二选择，而且阿法替尼是第二代高效双重非可逆性的酪 ...
根据新英格兰医学杂志发表的一项研究结果，研究性化合物 色瑞替尼 （LDK378）在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中高度活跃。肺癌是美国和世界各地癌症死亡的主要原因。高达7％的非小细胞肺癌（NSCLC）具有异常形式的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因。这种异常的肺 ...
在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中，使用舒尼替尼或 索拉非尼 这两种口服药物广泛用于帮助患有转移性肾细胞癌(通常称为肾癌)的患者，疾病进展期间患者的寿命更长。 研究结果是基于一项三期临床试验，给予舒尼替尼或 索拉非尼 小分子血管内皮生长因子 ...
索拉非尼 是治疗不能手术的晚期肾癌，还能用于不能手术的原发性肝细胞癌。多吉美(索拉菲尼)能够在身体里面压制癌症细胞的生长和恶化，同时也氧化血液。 根据索拉非尼的临床试验证明，索拉非尼有双重抗癌症效应，不仅对于癌症肿瘤细胞的增殖能起到一定的 ...
仑伐替尼 获得批准的适应症目前有三种，肝细胞癌：仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌患者；分化型甲状腺癌：仑伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；肾细胞癌：仑伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。相对比，男性是肾癌的高发人群，女性极少可能会出现肾癌的症状。肾癌在早期会有一些比较明显的表现症状，一般是血尿、腰痛、 腹部肿块等。 乐伐替尼 是治疗肾细胞癌 ...
雷利度胺 是一种抗癌靶向药，目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中，效果也是很明显的。但不可避免的是雷利度胺长期服用后会给患者带来一定的副作用。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了雷利度胺(雷利度胺)治 ...
作为靶向药物，在服用 来那度胺 的过程中，或多或少都会出现一些不良反应，主要包括以下几种： 服用 来那度胺 可能会出现血小板、中性粒细胞减少。在开始服用的前三个月中，需要每两周进行一次检测，查看血细胞计数。如果血小板小于25，或中性粒细胞小于 ...
2020年12月25日，据CDE官网，Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Patheon Italia S.p.A（简称Sobi公司） 依帕伐单抗 注射液的上市申请拟被纳入优先审评，这意味着距离这款罕见病HLH药物在国内获批上市又近一步。 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，又 ...
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者，在现有抗HER-2治疗基础上，添加 妥卡替尼 可显著改善患者预后。对于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的转移性乳腺癌患者，若在多种HER2靶向药物治疗后仍有疾病进展，其治疗方案有限。妥卡替尼（Tucatinib）是一种在研的HER ...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，每年全球约有140万女性罹患乳腺癌，更有40万女性死于乳腺癌。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2-3名为HER2阳性乳腺癌患者。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。 美国FDA批准 图卡替尼 （tucatinib）联合化疗 ...
中国国家药监局（NMPA）最新公示，卫材（Eisai）研发的抗癫痫药物 呲仑帕奈 （perampanel,商品名：卫克泰）新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 ...
强生旗下的杨森日前公布了 Rybrevant （amivantamab）治疗间充质上皮转化（MET）外显子14（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 2021年5月，美国FDA已经批准了Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EG ...
美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant （amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。值得一提的 ...
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