美国FDA批准扩大使用 赛瑞替尼 (ceritinib)一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些病人通过FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。赛瑞替尼于2014年首次获得加速批准,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC,他们疾病进展或对crizotinib不耐 ...
BCL-2抑制剂是近期血液肿瘤领域的热点话题,目前BCL-2抑制剂已在多个临床研究中展现出较好的疗效,其中代表性的药物为 维奈克拉 。相关研究显示:维奈克拉可使慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,包括携带del(17p)和复杂核型的高危患者,达到持久和深度的缓解。 ...
2020年6月,在隔离病毒、不隔离学术、不隔离公益活动的大环境下,经全国血液病专家共同努力,2020《CSCO恶性血液病诊疗指南》终于落地。2021年,该指南对AML患者的诊断、分型、治疗、预后等方面均进行了详细阐述。2021新版《CSCO恶性血液病诊疗指南》中关于A ...
盐酸缬更昔洛韦片 (Valganciclovir)主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎,临床上有多种剂型,患者在服药前应先咨询医生,根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次, ...
万赛维 (缬更昔洛韦)与更昔洛韦胶囊(丽科乐)有什么区别?其实就是更昔洛韦与缬更昔洛韦的区别。丽科乐主要成分是更昔洛韦,而万赛维主要成分是缬更昔洛韦。两者都是治疗同样的病,都是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人。 ...
2017年8月24日,全球首个口服BTK抑制剂 伊布替尼 正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。伊布替尼曾四次被FDA授予突破性药物认定,获得国际奖项“盖伦奖”,截止目前全球85个国家获批超过65000名患 ...
随着BTK抑制剂等新型靶向药物的出现,CLL的一线治疗已全面进入无化疗时代。NCCN指南明确指出,CLL治疗起始前应进行全面的检测评估,包括:17P-、TP53突变、CpG寡核苷酸刺激的染色体核型分析IGHV突变状态等。目前,新药靶向治疗已经全面改变了一线CLL的治疗格 ...
维奈托克 (ABT-199)是一种口服、强效的Bcl-2选择性抑制剂,其在AML中的应用已经得到广大学者的关注。2016年美国食品和药品管理局(FDA)批准其用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 WeiAndrew团队报道了维奈托克对不能耐受化疗的老年AM ...
维奈克拉 (venetoclax)是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈 ...
2018年辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 洛拉替尼 (lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受alectinib ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是辉瑞研发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。劳拉替尼的优势是对血脑屏障通透性高,对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌发挥较好的效力 ...
2018年1月,FDA批准了 奥拉帕尼 (奥拉帕利)用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是奥拉帕尼在美国被批的第三个适应症。奥拉帕利自2018年9月21日正式登陆中国以来,已被300多个患者用于治疗卵巢癌。FDA乳腺癌适应症的获批,为广大BR ...
尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对 PARP抑制剂作为维持治疗取得了长期反应,但其中大多数会复发。尚不清楚复发的患者在对铂类化疗有反应后,再激发PARP抑制剂是否会从治疗中获益。根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOT Ov-38的结果,无 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)在ESMO大会上公布了联合开发的抗体偶联药物(ADC) Enhertu (trastuzumab deruxtecan)治疗HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)和HER2阳性转移性乳腺癌经治患者的最新临床试验结果。新闻稿指出,这些积极结 ...
Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 波齐替尼 作为一线疗法,治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验结果。试验结果显示,波齐替尼达到44%的确认客观缓解率(44%)。HER2外显子20插入突变导致HER2受 ...
2021年9月16日,武田(Takeda)公司宣布,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity( Mobocertinib )上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。据新 ...
Exelixis公司2021年9月19日宣布,美国FDA批准 卡博替尼 (cabozantinib,英文商品名为卡博替尼)扩展适应症,用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)成人和12岁以上儿童患者。这些患者在接受VEGFR靶向疗法后疾病出现进展,并且不适合接受放射性碘治 ...
到目前为止,无论是在美国还是在中国,普拉替尼( 普雷西替尼 ,Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者。普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂。 在2021年世界肺癌会议上公布的全球1/2期ARR ...
2021年世界肺癌会议期间,研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的结果,结果显示,使用 塞尔帕替尼 (Selpercatinib,Retevmo)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效持久,且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态(PAS)的 ...
2021年世界肺癌会议期间公布的一项2期试验(NCT03433469)的结果显示,使用新辅助 奥希替尼 (Osimertinib,Tagrisso)产生了良好的缓解率,并且没有导致预期之外的手术延误。13名患者的病理完全缓解(pCR)率为69%;主要pCR率为15%。治疗的耐受性良好,没有 ...

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