dinutuximab 是一款单克隆抗体(一种蛋白质),可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的GD2(双唾液酸神经节苷脂的碳水化合物基团2)特定靶点结合,使它们成为身体免疫系统的目标,进而杀死癌细胞。dinutuximab最常见的副作用是发烧和头痛,其他副作用包括超敏反应 ...
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB),是一种严重危害婴幼儿生命的恶性肿瘤,虽然发病率并不高,但却是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤,占儿童恶性肿瘤的8%-10%。近日,一款治疗神经母细胞瘤的药物—— Unituxin (Dinutuximab beta,又称:迪妥昔单抗)注射液,获 ...
安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc,TSE:4503),在预设的中期分析中,与挽救性化疗相比,其适加坦(英文商品名XOSPATA ,通用名富马酸吉瑞替尼片,以下统称为吉列替尼)在复发/难治(治疗耐药)性FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓细胞白血病(AML)患者 ...
2018年9月21日, 吉瑞替尼 (XOSPATA)在日本获得了上市许可,用于治疗复发或难治(R / R)FLT3突变的急性髓系白血病(AML); 同年11月28日,美国FDA采取了同样的行动,批准了吉瑞替尼在美国用于相同适应症。一些人可能会觉得似乎该药不知道是从哪儿突然冒出 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 ...
伏立康唑 适应症如下:治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染;本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 在一项临床试验研究中。总 ...
波齐替尼 (Poziotinib,HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连 ...
波齐替尼 Poziotinib是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂,目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。波齐替尼是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入 ...
脑部是非小细胞肺癌常见转移部位,对患者的生存和生活质量有明显的负面影响,因此对脑转移的防治非常重要。WCLC 2021报道了KRAS 靶向药 索托拉西布 (AMG 510)治疗脑转移患者的最新数据。这项研究提示靶向治疗在脑转移的防治中的作用越来越重要。 索 ...
索托拉西布 (AMG 510,商品名:LUMAKRAS)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。2021年5月,索托拉西布成为全球首个获得FDA批准的KRASG12C抑制剂。在Orbis项目中,索托拉西布也在阿拉伯联合酋长国、 ...
非小细胞肺癌的治疗实现了从传统治疗向靶向治疗的飞跃,多表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也可用于临床。根据 NCCN临床实践指南,CSCO肺癌诊疗指南,NSCLC患者使用EGFR-TKI一线治疗药物有一代EGFR-TKI易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼,二代EGFR-TKI ...
2021年9月15日,武田药品有限公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了 mobocertinib (Exkivity;TAK-788)的新药申请(NDA),用于既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)和EGFR 20号外显子插入突变患者的治疗。 该NDA得 ...
2021年9月10日,安进宣布,其靶向抗癌药 索托拉西布 (Lumykras)已在英国获得附条件批准。具体而言,英国药品和保健品管理局(MHRA)已通过Orbis计划(Project Orbis)附条件批准索托拉西布,用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Orb ...
索托拉西布 (AMG510)是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一,索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单,将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究,希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床试验 ...
2012年4月26日,美国FDA批准将 培唑帕尼 用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂,其靶点为:血管内皮生长因子受体:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3;血小板衍生生长因子受体:PDGFR –α、PDGFR -β;成纤维细胞 ...
2009年10月,美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。临床设计,招募435名未接受过治疗(233人)或接受过一种基于细胞因子治疗(202人,IL-2或INFα治疗)的局部晚期或转移性肾细胞癌患者,患者71%是男性、平均年龄59岁,42%的患者ECOG评级0、58%评级1,50% ...
Zykadia( 色瑞替尼 )是一种品牌处方药。它已获得 FDA 批准用于治疗成人的一种非小细胞肺癌 (NSCLC)。具体而言,Zykadia被批准用于治疗转移性和间变性淋巴瘤激酶阳性 (ALK+) 的非小细胞肺癌。转移意味着癌症已经从您的肺部扩散到您身体的其他部位。而ALK+则 ...
布格替尼 (brigatinib,Alunbrig)是一种新一代ALK抑制剂,ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点,患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合,生成ALK融合蛋白,而布格替尼能够抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。 根据2021年美国临床肿瘤学会(AS ...
布加替尼 (brigatinib, ALUNBRIG)是一种强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已在包括美国和欧盟(EU)在内的30多个国家被批准作为单一疗法治疗ALK+晚期NSCLC成年患者。 武田药品有限公司2021年1月宣布,日本卫生部已批准该公司生产和销售30mg/90m ...
塞瑞替尼 是诺华开发的第一个二代ALK抑制剂上市药物,显示了对克唑替尼耐药突变L1196M、G1269A、C1156Y、S1206Y、I1171T 、F1245C等的显著活性。 2013年,诺华制药公司的Marsilje及其同事报告了发现带有2,4-二氨基嘧啶核心骨架的化合物3,该骨架来源于对 ...

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