对于那些未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说,如果出现PSA的迅速升高,则很可能预示着患者存在较高的转移风险,前期的研究已经证实, 恩扎卢胺 可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存期,那么它是否能够同样有效于未转移的去势抵抗性前列腺癌呢? ...
普纳替尼 对TKI耐药的原因可分为2大类,一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等,另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BCR-ABL基因的扩增或过表 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要,为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺,对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的治疗效 ...
瑞博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,专家组展开临床研究发现 瑞博西尼 对新诊断儿童弥漫内生性桥脑胶质瘤有效。弥漫内生性桥脑胶质瘤(DIPG)预后很差,中位无进展生存期仅有7个月,中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10% ...
HER2(human epidermal growth factor receptor-2)即人类表皮生长因子受体2基因,即c-erbB-2基因,定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组化、FISH等。HER2是重要的乳腺癌预后判断因 ...
奈拉替尼 已获得中国国家药品监督管理局批准,用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。奈拉替尼(Neratinib曾用名来那替尼片,商品名贺俪安,英文商品名Nerlynx),是首个且唯一用于HER ...
图卡替尼 在2020年2月被FDA加速批准上市,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者。2020年的ESMO年会公布了HER-2抑制剂图卡替尼对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量的影响结果。 ...
“多面手” 卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中,显示了明显的治疗效果,具有广谱抗癌能力,且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。 1. 一线用于肾癌:打破尘封十年的记录 2017年12月19日,美国食品药品安 ...
卡马替尼 是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。 一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境,相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。近日,一项发表于《柳 ...
雷德帕斯 在2017年4月28日被美国FDA批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。此项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的试验。 将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或 雷德帕斯 50mg组,在 ...
ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)约占3%-7%,对ALK抑制剂治疗有效。二代ALK抑制剂 色瑞替尼 经FDA获批治疗ALK阳性NSCLC的初始推荐剂量为750mg/日空腹服用,然而胃肠道不良反应发生率很高,随即开展了ASCEND-8研究,探索色瑞替尼的最佳给药方式。ASCEND-8研究发 ...
索拉非尼 主要在肝脏内通过 CYP3A4 介导的氧化作用代谢。除此之外,还有通过 UGT1A9 介导的葡萄糖醛酸化作用代谢。有专家展开一项随机、双盲、对照2期试验探究了将索拉非尼加至标准疗法中治疗新诊断为AML的患者(年龄≤60岁)的有效性和耐受性。 SO ...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)可能有效。最近的研究评估了靶向ALK的TKI 塞瑞替尼 (Ceritinib)联合纳武利尤单抗治疗ALK重排NSCLC患者的疗效, ...
厄洛替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,多位专家进行专访,探讨了肺癌治疗现状及精准医学时代靶向治疗尤其是厄洛替尼的疗效和安全性。 首次确诊的肺癌患者中,大约有80~90%都 ...
ROS1融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发生率仅为1%~2%,主要发生于肺腺癌,靶向治疗获益显著。因此,对于非鳞NSCLC患者,均应进行ROS1融合基因检测,另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者,也推荐检测。 克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗 ...
专家组展开一项关于靶向药 拉罗替尼 在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,发现使用 拉罗替尼 的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。 这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日,研究团队汇总了218例、中位 ...
在许多国家, 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼是首个CDK4/6激酶抑制剂,可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀) ...
2021年10月21日, 来那度胺 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于滤泡性淋巴瘤(FL)的治疗。此次获批的适应症为:与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。作为第二代免疫调节剂,来那度胺具有免疫调节、抗血管生 ...
在放射性碘难于治疗的分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者中, 乐卫玛 治疗相较安慰剂尽管在较年老组患者中观察到了更高的毒性,但是它能够改善较年轻患者和年老患者的无进展生存期(PFS),给老年患者带来总生存的获益,研究人员建议考虑将乐卫玛用于所有年龄的患 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650