恩曲替尼 在2019年8月16日经FDA批准上市。用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一 ...
西多福韦 通过细胞内的激酶在细胞内将西多福韦磷酸化成具有抗病毒活性的代谢产物二磷酸西多福韦，对病毒DNA多聚酶起着竞争性抑制作用。对包括巨细胞病毒的许多疱疹病毒均有活性。由于西多福韦的活性并不依靠病毒的酶，故有可能保持对抗耐阿昔洛韦和甲酸的病 ...
2001年5月经美国FDA批准上市， 万赛维 （valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国 ...
奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，最终走向凋亡。奥拉帕尼论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 奥拉帕利 合并使用其他 ...
博舒替尼 是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断 ...
是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。有专家组展开研究表示，治疗慢性髓系白血病的 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾患者肾脏增大率。在动物模型研究显示，Src激活与多囊性肾病(PKD)进展相关，可能是的治疗靶点；第二代Src和Abl ...
Bosulif（ 伯舒替尼 ）在美国已被批准用于治疗患有耐药或不耐受先前治疗的Ph+慢性骨髓性白血病患者。在欧盟，该药物拥有限制性营销授权，伯舒替尼是第四种被批准的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），之前被批准的为第一代TKI药物伊马替尼和第二代TKI为尼罗替尼（Tasi ...
吡非尼酮 属于吡啶类药物，是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。现有研究表明吡非尼酮能够降低成纤维细胞增殖，减少纤维化蛋白和细胞因子的分泌、降低细胞外基质的生物合成和累积，以及减少炎性细胞TNF-α的合成和分泌。 本 ...
2018年统计数据显示，中国晚期乳腺癌占整体患者的4%，其中20%~30%为HER2阳性。相对于其他亚型，HER2阳性转移性乳腺癌的预后差。一项以机构为基础的综述入组2091例1991-2007年诊断为转移性乳腺癌患者，根据疾病分为三组：HER2阴性组、HER2阳性未接受一线曲妥 ...
中国发病率最高的五种癌症中就有肝癌，肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，这是所有癌症中最难治疗的种类之一。 卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药。卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠 ...
靶向治疗一直是HER2阳性乳腺癌患者全身治疗极为重要的组成部分，目前已经批准应用于临床的针对HER2的靶向药物包括曲妥珠单抗及其偶联药物T-DM1、帕妥珠单抗、拉帕替尼、 奈拉替尼 等。对于晚期（转移性）HER2阳性乳腺癌患者而言，在过去的十年间随着这些靶向 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。用于治疗急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。 有专家表示，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，专家决定在实验中证 ...
来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。 试验纳入了先前接受过化疗以及曲妥珠单抗（赫赛 ...
阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂 奥拉帕利 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ ...
安必素 用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量 ...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 奥拉帕尼 （中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）一个新的适应症：作为一种单药疗法，用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或s ...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 （商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼 的疗效和 ...
奈拉替尼 与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同，奈拉替尼是表皮生长因子受体(EGFR,又称HER1)和HER2的不可逆抑制剂。奈拉替尼单药或联合治疗晚期实体瘤患者的研究进行了汇总分析。 有专家组展开一项临床研究，评估了621例既往接受过两种或两种以上抗H ...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕尼 作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚 ...
美国FDA已批准辉瑞公司的 达克替尼 （dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。 肺癌是世界范围导致癌症死亡 ...
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