仑伐替尼 是目前批准用于肝癌肾癌甲状腺癌的多靶点药物,由于多靶,适用人群广泛,其与PD1联合在多个癌种中都有数据。K药联合仑伐替尼治疗13名晚期肿瘤患者,有效率为53%,疾病控制率为100%。有效的患者包括肾癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤。剂 ...
既往10年里,FDA仅批准索拉非尼用于治疗肝癌。如今在不同的治疗线数中,已有多种可用的治疗方案。例如 乐伐替尼 ,一线治疗并不逊色于索拉非尼;例如nivolumab,目前正在开展nivolumab对比索拉非尼一线治疗肝癌的Ⅲ期试验,期待捷报传来。 在二线治疗方案 ...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)被广泛应用于恶性血液肿瘤和非恶性血液疾病的治疗,能明显改善患者的预后,但血小板减少是移植后常见的并发症,严重的会引起致命的出血事件。针对移植后发生的血小板减少症目前尚无标准方案,主流的处理措施为血小板输注, ...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂,通过诱导刺激巨核细胞(尤其是骨髓中的大细胞)的分化和增殖而发挥作用,适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者。在凝血过程中,血小板是重要组成部分。其直接作用是阻 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab)联合靶向药物 考比替尼 (cobimetinib)和维莫非尼(vemurafenib)用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性,大多数晚期黑 ...
在既往研究中,BRAF基因突变患者的TMB并不低,免疫原性与无基因突变人群相当,因此免疫疗效也未见下降。基于此理论,在BRAF靶向药物基础上加上免疫提效的理论是完全成立的。 2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗 ...
FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型,其在胆管癌中的检出率接近10%。FGFR2突变具有一定的排他性,多项统计结果均显示,FGFR2突变不与其它突变类型共存。对于这部分晚期胆管癌患者来说,一款疗效可靠的FGFR抑制剂,对于改善生存期具有显著的帮助。 目前,首 ...
依维替尼 (IVO,AG-120)是一款靶向IDH1突变的药物,曾于2018年7月获得FDA批准用于治疗IDH1阳性的复发或难治性急性髓细胞白血病。2021年3月2日,研究者已经将依维替尼治疗胆管癌适应症的补充新药申请提交给FDA审批。 根据发表于《柳叶刀》杂志上的研究结 ...
何为罕见肿瘤?从发病率看,6/100000以下的恶性肿瘤;从发病量看,罕见肿瘤发病总数约占所有肿瘤数量的10%,也就是说,我国每年新发肿瘤患者约300万例,那么罕见肿瘤患者竟多达30万!这样看来,“罕见肿瘤”并不罕见。目前,亟需有效的治疗手段和新型治 ...
乳腺癌是全球发病率第一位的恶性肿瘤,尽管很多乳腺癌患者可以长期生存,治疗效果也很好。但并不代表所有的需求都获得了满足。我们依然还有很尖锐的问题需要回答,比如激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌脑转移后的治疗策略。乳腺癌根据雌激素受体、孕激素受体、 ...
鲁索替尼 (ruxolitinib ,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,鲁索利替尼Jakavi已获 ...
达克替尼 究竟有何出彩之处?EGFR突变的NSCLC患者究竟该如何排兵布阵?该药的副作用如何,减量使用是否会影响疗效? 此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚 ...
科学家将 达克替尼 划分为EGFR的二代药物,那么它为啥被称为二代药物呢? EGFR靶向药目前有三代,除了时间先后以外,还在药物设计目标上有不同: 一代:抑制主流的EGFR突变蛋白(可逆) 二代:抑制主流的EGFR突变蛋白(不可逆),还能抑制 ...
奥希替尼 ,即AZD9291,英文名osimertinib.目前市面有以下常见几个厂家:英国阿斯利康(正版原研)、孟加拉BEACON(仿制)、孟加拉incepta(仿制)、印度Lucius(仿制)。 【 适应症 】 奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮 ...
在用 奥西替尼 治疗患者中发生校正心率QT(QTc)间期延长。在研究1和研究2的411患者,发现1例患者(0.2%)有QTc大于50 0 msec,和11例患者(2.7%)有从基线QTc增加大于60 msec. 在研究1和2中,有基线QTc 470 msec或更大患者被排除。在有先天性长QTc综合症, ...
瑞格菲尼 及其活性代谢物抑制多个通路,包括RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT,PDGFR -α, PDGFR -β, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, Trk2A, Eph2A, RAF- 1, BRAF, BRAFV600E, SAP连K2, PTK5和Abl通路等等。在2012年和2013年,瑞戈菲尼已经被FDA分别批准于 ...
PARP抑制剂治疗三阴乳腺癌5年前曾轰动一时。在一个二期临床试验中, Iniparib与化疗联合可以明显改善转移性三阴乳腺癌的预后,可是该二期临床结果并未能在后来的3期临床试验中被验证。更不可思议的是后来有几个实验室均证明,Iniparib也不是真正意义上的 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
最新研究数据显示, 瑞博西尼 Kisqali联合氟维司群能为绝经后HR +/ HER2- 晚期乳腺癌患者带来更稳健且有临床意义的OS获益,还能令患者至后续化疗时间明显延迟。 一项评价CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性 ...
在过去的3年里,转移性透明细胞肾细胞癌一线治疗模式发生了巨大转变。多项3期临床试验表明,与舒尼替尼相比,联合用药的疗效更好,使得ipilimumab(易普利姆玛 ) + nivolumab(纳武单抗)、axitinib(阿西替尼 )+ pembrolizumab(帕博利珠单抗)和axit ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650