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  • 坦西莫司/坦罗莫司(TORISEL)是一种什么样的药?

    坦西莫司/坦罗莫司(TORISEL)是一种什么样的药?

    从医生China数据库可知 坦西莫司 是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药,在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势,但在相同药物浓度下,抑制作用是西罗莫司的3倍 ...

  • 卢卡帕尼/雷卡帕尼(rubraca)已成为卵巢癌治疗的新靶点

    卢卡帕尼/雷卡帕尼(rubraca)已成为卵巢癌治疗的新靶点

      目前卵巢癌在临床上的治疗方式还是以手术和化疗为主,但有研究数据表明,30%的卵巢癌患者对含铂化疗方案并不敏感,治疗的效果也不是很理想。“靶向去化疗”是近些年卵巢癌治疗领域的热门话题,尤其是在卵巢癌PARP抑制剂问世后,靶向治疗逐渐改变卵巢癌治 ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)可以治疗什么病症?效果如何?

    硼替佐米/万珂(VELCADE)可以治疗什么病症?效果如何?

    硼替佐米 是一种糜蛋白酶样活性的26S蛋白酶体的可逆抑制剂,它是一种降解泛素化蛋白的蛋白质复合体。泛素化蛋白酶体通路控制着细胞内特定蛋白质的浓度,维持细胞的自动调节。26S蛋白酶体的抑制阻止了它的蛋白质水解作用,这可以影响多重细胞内信号级联放大并 ...

  • 贝利司他(BELINOSTAT)用于治疗外周T细胞淋巴瘤的研究进展如何?

    贝利司他(BELINOSTAT)用于治疗外周T细胞淋巴瘤的研究进展如何?

      外周T细胞淋巴瘤(PTCLs,或称成熟T细胞淋巴瘤[MTCLs])是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL),欧美国家极为罕见,仅占所有NHL病例的约6%-10%,但在亚洲国家更多见,约占所有淋巴瘤的21.4%。其中,最为常见的两种PTCL分别为PTCL非特指型(PTCL-NOS)和血管免疫母 ...

  • 患者服用地拉罗司(DEFERASIROX)要注意哪些问题?

    患者服用地拉罗司(DEFERASIROX)要注意哪些问题?

    地拉罗司 是一种口服铁螯合剂,被FDA批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载,和 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载。地中海贫血症患者服用地拉罗司过程中难免会出现或轻或重的副作用,如何避免地拉 ...

  • 厄达替尼(BALVERSA)是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法

    厄达替尼(BALVERSA)是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法

      近日,美国FDA加速批准了 厄达替尼 Balversa(erdafitinib)用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌,患者具有FGFR3或FGFR2基因突变,包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA准予的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗 ...

  • 维莫德吉(Vismodegib)治疗SHH型髓母细胞瘤安全可行吗?

    维莫德吉(Vismodegib)治疗SHH型髓母细胞瘤安全可行吗?

      髓母细胞瘤(MB)是儿童常见的恶性肿瘤,目前达成共识的四个主要的髓母细胞瘤亚组分为WNT型,Sonic hedgehog(SHH)型,3型和4型。研究人员为了探究髓母细胞瘤的遗传易感性(他们认为该癌种的遗传易感性不仅仅在目前已确定的癌症易感基因中),对713例具有 ...

  • 如何解决帕比司他(FARYDAK)治疗骨髓瘤患者出现严重腹泻的情况?

    如何解决帕比司他(FARYDAK)治疗骨髓瘤患者出现严重腹泻的情况?

       帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加,遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中,帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)加多西他赛治疗NSCLC患者的疗效性如何?

    曲美替尼(TRAMETINIB)加多西他赛治疗NSCLC患者的疗效性如何?

      临床数据表明,MEK抑制剂的活性可能会根据特定的KRAS突变和伴随突变而变化。因此,研究者进行了一项II期研究,评估多西他赛联合 曲美替尼 在KRAS突变的 NSCLC患者和特定基因亚群中的疗效。   试验共入组54名接受过一线或二线治疗后有疾病进展的KRAS突 ...

  • 依维替尼(TIBSOVO)可改善胆管癌患者的疾病进展生存期?

    依维替尼(TIBSOVO)可改善胆管癌患者的疾病进展生存期?

      目前胆管癌的致病因素尚不明确,但大量研究表明,胆管癌的发生与以下因素有关:胆管结石的患者,结石长期刺激诱发胆管癌变;先天性胆道发育异常,比如胆管扩张症;原发性硬化性胆管炎;慢性炎症肠病;胆管空肠吻合术后及胆道寄生虫的患者;既往有胆管癌 ...

  • 仑伐替尼(Lenvatinib)加帕博利珠单抗用于转移性肾细胞癌一线治疗结果如何?

    仑伐替尼(Lenvatinib)加帕博利珠单抗用于转移性肾细胞癌一线治疗

      尽管转移性肾细胞癌(RCC) 的一线治疗取得了进展,但对于在免疫检查点抑制剂(ICI) 治疗期间或之后可供解决疾病进展的选择仍较少。帕博利珠单抗和仑伐替尼在 RCC 中作为单一疗法有效;因此,我们旨在评估 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗在这些患者中的疗效 ...

  • 威罗非尼(VEMURAFENIB)治疗晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性如何?

    威罗非尼(VEMURAFENIB)治疗晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性如何

    被称为癌中之王的恶性黑色素瘤治疗比较复杂。尤其是Braf突变阳性的患者,恶性程度高、预后差、进展速度远比没有突变的患者快得多,且容易发生多发皮下移行转移和脑转移,是黑色素瘤中‘难啃的骨头’,常常需要多种治疗方法联合使用。恶性黑色素瘤是全球增速 ...

  • 达拉非尼(TAFINLAR)+曲美替尼治疗难治性黑色素瘤的安全性如何?

    达拉非尼(TAFINLAR)+曲美替尼治疗难治性黑色素瘤的安全性如何?

      黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识,当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上,黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内,黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之 ...

  • 威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)靶向治疗黑色素瘤的疗效如何?

    威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)靶向治疗黑色素瘤的疗效如何?

    恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌,且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河,其发展速度堪称所有肿瘤中的典范,从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代,有效率只有8%,中位生存时间(OS)不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代, ...

  • 抗癌药维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)的正确服用方法

    抗癌药维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)的正确服用方法

    口服药能嚼服吗?某患者,诊断为食管黑色素瘤,吞咽困难,口服 维罗非尼 不能整片吞下。医生咨询药师,是否可以将药片碾碎,然后用水溶解后口服?药师查阅维罗非尼说明书,给药方式为“口服给药,应整片吞服,不可咀嚼或压碎”。但对于吞咽困难的患者应怎样 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3突变阳性AML患者的效果如何?

    吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3突变阳性AML患者的效果

    急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,患者的分子生物学、细胞遗传学等改变与预后息息相关,其中,FLT3突变是AML中最常见的基因突变,严重影响了患者预后。2021年1月30日, 吉瑞替尼 通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审批,用于治疗 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是中国AML患者的新曙光?

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是中国AML患者的新曙光?

    2021年1月30日, 吉瑞替尼 已在中国国家药品监督管理局(NMPA)官方获批用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。国内患者迎来了首个高选择性的FLT3抑制剂,吉瑞替尼单药或联合治疗在多个研究中的卓越疗效,鼓舞了临床医生,为AML患者带来 ...

  • 帕比司他(panobinostat)联合CBL0137或可有效的杀死DIPG细胞?

    帕比司他(panobinostat)联合CBL0137或可有效的杀死DIPG细胞?

    澳大利亚科学家的一项新研究,可能为一种目前无法治愈的儿童脑癌的新疗法铺平道路。弥漫性内生型桥脑胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma,简称DIPG)是一种毁灭性的疾病,诊断后中位生存期仅为9个月。这项研究由澳大利亚儿童癌症研究所(Children’s Can ...

  • 比美替尼(BINIMETINIB)联合encorafenib治疗RRMM患者的疗效如何?

    比美替尼(BINIMETINIB)联合encorafenib治疗RRMM患者的疗效如何?

    复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗仍是一个挑战,患者的缓解深度和持续时间仍有限。相比于其他的恶性疾病,有限的治疗靶点限制了MM的靶向治疗。2%-4%的新诊断MM患者以及8%的RRMM患者会发生BRAF突变。一些临床研究报道了下游通路抑制剂在MM中的临床疗效 ...

  • 康奈菲尼/康奈非尼(encorafenib)获批治疗结直肠癌患者?

    康奈菲尼/康奈非尼(encorafenib)获批治疗结直肠癌患者?

    根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息,辉瑞(Pfizer)公司的BRAF抑制剂 康奈菲尼 硬胶囊获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示,康奈菲尼是辉瑞通过114亿美元收购Array Biopharma公司所得,该药已获美国FDA批准治 ...

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