人为什么会得癌症？罪魁祸首是基因突变。各种环境致癌物（烟草、酒精、紫外线等）和不健康的生活方式都会促进基因突变的发生。癌症细胞本来也是正常的体细胞，但如果重要的功能基因上发生突变，又来不及修复，就可能引发癌症。非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的 ...
强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Darzalex Faspro（达雷木单抗-透明质酸酶），与 泊马度胺 、地塞米松联合用药（D-Pd方案），用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者，具体为：既往接受过至少一种疗法（包括含来那度胺和一 ...
国外的新型BRAF+MEK抑制剂组合， 康奈非尼 +Binimetinib取得了卓越的疗效，其PFS优于D+T方案，虽然目前国内尚未上市康奈非尼+Binimetinib方案，但这个方案可以为患者带来令人欣喜的临床获益。 康奈非尼+Binimetinib联合方案的成功，基于III期COLUMBUS研 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)，其中NSCLC约占80%，多数诊断为晚期(局部晚期或转移性疾病)。NSCLC患者5年的存活率低于5%，在英国，每100例肺癌中就有87例(87％)为非小细胞肺癌 ...
BRAF基因是1988年由lkawa等首先在人类尤文氏肉瘤中发现的，RAF基因家族包含BRAF、ARAF和CRAF,BRAF与CRAF和ARAF具有较高的同源性，在恶性肿瘤形成、发展过程中发挥重要作用。其中BRAF最常见突变类型为BRAF V600E突变，即BRAF的第600个氨基酸残基由缬氨酸变成 ...
淋巴细胞白血病发病时通常会累及周围血液、淋巴结及全身脏器， 而确诊淋巴细胞白血病的患者由于分型不同，因此预后、表现症状等也不太相同。 慢性淋巴细胞白血病：慢淋（CLL）肿瘤细胞多为单克隆的B淋巴细胞，可在血液、骨髓以及淋巴组织中发现。患 ...
肥大细胞增生症（mastocytosis）是一组肥大细胞克隆性增殖导致1个或多个器官组织内肥大细胞浸润的疾病，当浸润只局限于皮肤，称为皮肤肥大细胞增多症（CM)，除皮肤浸润外同时侵及其他组织器官时称为系统性肥大细胞增多症（SM)。肥大细胞增多症可发生于任 ...
2020年《柳叶刀-肿瘤学》（The Lancet Oncology）在线发布的一项使用双靶向药物达拉非尼+ 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变晚期胆道肿瘤的研究结果，数据异常亮眼，在临床实践中，这样的组合疗法可以说是值得我们进一步期待的。 该研究为Ⅱ期、开放标签、单 ...
在未接受造血干细胞移植治疗的NDMM患者中，诱导后维持治疗能够有效延缓疾病进展。很多药物在维持治疗中的作用已被证实，但以蛋白酶体抑制剂（PI）为基础的维持治疗方案尚未在安慰剂对照试验中进行研究。当前维持方案的治疗时间可能会因药物毒性/ 或给药 ...
劳拉替尼（lorlatinib）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗癌活性。劳拉替尼和 克唑替尼 用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗疗效比较尚未明确。 方法 我们开展了一项全球性、随机、3期试 ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。由于社会公众对黑色素瘤的 ...
奥拉帕利 是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，研究表明，初始治疗或铂敏感复发治疗获得完全缓解或部分缓解后的卵巢癌患者应用奥拉帕利，可以显著延长无进展生存期。 给药方法： 奥拉帕利需口服给药，应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断 ...
说起肝癌，大家应该不陌生了。就在前不久的2月3日，年仅43岁的音乐人赵英俊因肝癌去世。当人们还在为才华横溢的音乐怪才却英年早逝而惋惜时，2月27日香港著名演员“达叔”吴孟达也因肝癌救治无效去世。一时间，“肝癌”“癌症之王”等话题再次登上热搜。在中 ...
间质性肺病(ILD)不是一种病，而是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理指征，以活动性呼吸困难为临床症状，X线胸片/CT弥漫性浸润阴影为影像表征，限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低为呼吸功能指征，还有低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成 ...
肺移植是治疗特发性肺纤维化较为有效的方法，但由于肺源、治疗条件、医疗水平以及患者经济条件等多方面因素的限制，肺移植并不能被广泛应用。因此，积极探索有效的药物是治疗特发性肺纤维化的关键，在肺纤维化的早期甚至更早时候进行干预，对于防止进一 ...
瑞戈非尼 是由拜耳医药推出的一款与索拉非尼结构类似的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR-1~3、KIT,PDGFR-α，PDGFR-β，FGFR1，FGFR2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAFV600E,SAPK2，PTK5，Ab1，CSF1R等。瑞戈非尼的适应症：治疗既往接受过以氟尿嘧 ...
卡博替尼 在包括索拉非尼在内的一到两种系统治疗后进展的日本晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效和安全性，同时对非索拉非尼经治患者的疗效进行了探索性评估。 这是一项开放标签、单臂、多中心、II期研究，旨在评估卡博替尼对日本既往接受过一或两种系 ...
舒尼替尼 是由辉瑞推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR-1~3，PDGFRα，PDGFRβ，FLT-3，c-Kit,CSF-1R,RET等。舒尼替尼的适应症：不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成 ...
卡博替尼 作为VEGF受体、MET、AXL等酪氨酸激酶抑制剂，在小鼠模型中能够抑制肿瘤生长。此外，一项2期、随机停药临床试验中表明卡博替尼对晚期肝细胞癌具有抗肿瘤效果，无论患者是否接受过索拉非尼治疗。因此，研究人员开展了一项随机、双盲、安慰剂对照 ...
仑伐替尼 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，VEGFR3(FLT4)，FGF,FGFR1~4，PDGFRα，KIT,RET等。仑伐替尼的适应症：既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者；放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 2015年， ...
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