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考比替尼(Cotellic)加阿特珠单抗治疗转移性实体瘤的安全性与有效

　　2020年肺癌靶向治疗会议（TTLC2020）在美国加州圣莫尼卡举行。研究人员在会议上公布了一项研究的临床数据，该研究旨在评估阿特珠单抗联合MEK抑制剂考比替尼治疗晚期或转移性实体瘤的安全性与有效性，此次报告的是非小细胞肺癌患者的数据。　　临床数 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 15:01:09

患者使用奥巴捷/特立氟胺(AUBAGIO)的安全性监测要注意什么？

　　多发性硬化作为一种罕见病，大众的认知程度普遍偏低。由于不同患者首发症状表现多样，特别是第一次发作在临床上经常会出现延误诊断。该病因有时间多发和空间多发的特点，易导致患者残疾。目前，有限的药物选择和沉重的治疗负担是国内多发性硬化治疗面临 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 15:00:55

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗AML成人患者效果显著？

　　2020年4月10日，日本安斯泰来宣布其提交Xospata（吉瑞替尼）新药上市申请（NDA），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者。　　Xospata（吉列替尼 /Gilt ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 15:00:19

全面解析仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)出现副作用该如何处理(下

　　4、皮疹　　皮疹一般发生于服用仑伐后两周内。多数患者症状较轻，多表现为痤疮样皮疹、皮肤脱屑、皮肤干燥瘙痒等，一般对日常生活无太大影响，可能会集中在脸部，尤其在鼻翼一带，及至下巴；头后部毛发下；之后长在胸、腹部和大腿前面；色红艳，带白色 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 14:59:58

全面解析仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)出现副作用该如何处理(上

　　1、高血压　　血压持续升高后，需依据血压水平和心血管风险，选择合适的降压药，并确定是否需要采用联合降压药的方式治疗。常用的降压药有五大类型：　　钙通道阻滞剂（CCB）。如非洛地平、氨氯地平、尼群地平等。　　血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 14:59:19

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗肺癌患者的效果如何？

Kerstin原本以为自己病入膏肓，死期将至，然而在最后关头，医生检测到她存在一种在肺癌中比较罕见的突变，幸运的是针对这一突变，已经成功研发出“特效”抗癌药物，接受治疗后，Kerstin已经成功摆脱癌症，重新回到正常的生活。2017年3月，Kerstin突然感觉两 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:57:04

布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)成为ALK阳性NSCLC的一线治疗？

　　肺癌主要分两种类型：　　一是非小细胞肺癌，起源于上皮细胞（位于气道内层，可分泌粘液，起到润滑和保护肺组织的作用），是主要的类型；　　另一类是小细胞肺癌，起源于肺的神经或激素分泌细胞。所谓的“小细胞”是就显微镜下细胞的大小及形态而言的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 14:55:24

米哚妥林(Rydapt)可延长急性髓系白血病患者的无进展存活期？

对于携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病患者，多靶向激酶抑制剂米哚妥林与历史对照对比可明显提高无进展存活期（EFS）。携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:54:08

布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)可用于治疗ALK阳性的转移性非小细

2020年5月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了布加替尼（Brigatinib,商品名：ALUNBRIG）用于携带间变性变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性（经FDA批准的方法检测）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。在同一天，FDA还批准了Vysis ALK 分离 FISH 探针试 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:52:10

维利帕尼(VELIPARIB)联合化疗延长晚期卵巢癌患者无进展生存？

MD安德森癌症中心研究人员报道了3期试验VELIA的结果，表明，PARP抑制剂维利帕尼联合化疗显著延长新确诊的转移性高级别浆液性卵巢癌患者的无进展生存期。这是一项国际多中心随机对照试验，在全球10个国家202处试验地点开展。从2015年7月到2017年7月，纳入了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:44:28

来那度胺(LENALIDOMIDE)加利妥昔单抗可治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区

2019年5月28日，来那度胺与利妥昔单抗联合疗法获FDA批准，用于接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗。本次FDA审批是基于名为AUGMENT和MAGNIFY的两项临床试验。名为AUGMENT的临床研究结果显示：来那度胺+利妥昔单抗组患者的中位 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:36:09

维奈妥拉(VENETOCLAX)加奥比妥珠单抗可以治疗CLL患者和SLL患者？

2019年5月15日，维奈妥拉（通用名：Venetoclax,商品名：VENCLEXTA）与奥比妥珠单抗（通用名：Obinutuzumab,商品名：GAZYVA）联合疗法获FDA批准，用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。　　本次FDA审批是基于一项随机、多中 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:27:51

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)或可治疗晚期膀胱癌？

卡博替尼（Cabozanix）是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。目前，卡博替尼已经在多种实体瘤中证实了有较好的疗效，对于骨转移的控制效果尤为突出。2020年7月6日，《柳 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:17:51

达可替尼/达克替尼(dacomitinib)治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌的

一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，对比达可替尼与吉非替尼治疗的疗效。研究数据发表在顶尖的《柳叶刀·肿瘤学》和《临床肿瘤学杂志》上。　　结论：　　1.达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，总生存时间为34.1个月；而接受吉非替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:08:19

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)联合雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效

2020年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了雷莫芦单抗（Ramucirumab,商品名：CYRAMZA）+ 厄洛替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。　　RELAY试验（NCT 02411448）对疗效进行了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 14:04:02

奥拉帕利/奥拉帕尼(OLAPARIB)治疗前列腺癌患者的效果怎么样？

2020年5月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奥拉帕利（商品名：LYNPARZA）用于先前接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）成年患者。　　在同一天 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 13:53:01

瑞普替尼/利培替尼(QINLOCK)治疗晚期胃肠道间质瘤成年患者的效果

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了瑞普替尼（Ripretinib,商品名：QINLOCK）用于先前接受过≥3种激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。　　INVICTUS试验（NCT 03353753）对疗效进行了评估，这是一项国际 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 13:48:30

鲁卡帕尼/卢卡帕尼(Rucaparib)可用于治疗转移性去势难治性前列腺

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了鲁卡帕尼（Rucaparib,商品名：RUBRACA)用于先前接受过针对雄激素受体的治疗和基于紫杉醇的方案化疗的携带有害BRCA突变（胚系和/或体系）的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者。　　TRITON2试 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 12:10:12

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)治疗成人卡波氏肉瘤患者的效果如

2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了“ 泊马度胺（Pomalidomide,商品名：POMALYST,厂家：赛尔基因公司[Celgene Corporation]）”的适应症，批准其用于高效抗逆转录病毒治疗失败后的成人AIDS相关卡波氏肉瘤患者和HIV阴性的成人卡波氏肉瘤患 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 12:01:02