PARP抑制剂维持治疗可以延长铂敏感复发卵巢癌PFS和CFI,不论是否存在BRCA突变。在3期NOVA研究中， 尼拉帕利 用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗，73%患者从300mg减量，大部分是因为治疗前3个月发生的血小板减少。回顾性RADAR分析显示基线体重77 kg或 基线血小 ...
复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够抑制 ...
FDA已经批准Roche公司一种治疗基底细胞癌的新药 维莫德吉 ，用于治疗无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者，及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。维莫德吉（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制H ...
泰瑞沙 是可以用于肺癌的吗？泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 泰瑞沙是可以用于 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的白血病之一，多发生于65岁以上的中老年人，疾病进展迅速，是最具侵略性和最难治疗的血癌之一。如果不及时治疗，通常会在数周或数月内死亡，生存率极低。 AML可分为很多种类型，不同病例有不同的染色体改变、基因突变 ...
据克利夫兰诊所皮肤科主任、莫氏外科医生、医学博士Allison Vidimos所说，在接受hedgehog抑制剂治疗之前，对大型外生性基底细胞癌进行除体积治疗，可能会改善预后。她和同事们注意到，进行除体积治疗后，hedgehog抑制剂的反应会更加迅速和持久。Vidimos博士 ...
大多数R/R TCL患者标准治疗的ORR仅25-35%。PI3K δ和γ亚型可促进TCL中肿瘤细胞的自主和非自主效应。初期研究表明PI3K δ/γ抑制剂duvelisib (D)治疗R/R TCL的ORR达50%，CR率达19%。但最大耐受剂量（MTD）75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床 ...
作为NSCLC二代靶向药物， 阿法替尼 优于以易瑞沙为代表的一代靶向药物吗？ 近日CSCO会议在厦门召开，会议上就有相关研究显示： 阿法替尼 疗的患者3年治疗应答率较吉非替尼高，即使用阿法替尼治疗无进展生存期明显长于吉非替尼。使用时间长达3年的患 ...
肺癌一般指的是发生于肺实质的癌症，一般而言不包含其他起源的中胚层肿瘤，或者其他恶性肿瘤如类癌、恶性淋巴瘤，或是转移自其他来源的肿瘤。肺癌占了肺实质恶性肿瘤的90-95%。肺癌目前是全世界癌症死因的第一名，占全部恶性肿瘤的19%。在男性肿瘤死因中 ...
吸烟是患非小细胞肺癌的首要危险因素，氡接触和空气污染也会增加非小细胞肺癌的患病率。通常由于筛查项目不足或者晚期才出现的临床症状，被诊断为非小细胞肺癌的患者通常已经进入晚期阶段，导致预后不良。诊断非小细胞肺癌的方法有很多，包括X光、CT/PET ...
据美国国家癌症研究所（NCI）统计，多发性骨髓瘤是美国最常见的血癌之一，65~74岁的老年人为高发群体，堪称银发族“血液杀手”。随着中国老龄化进程加快，我国多发性骨髓瘤患者将越来越常见。多发性骨髓瘤一般来讲是一种病程进展缓慢，遗憾的是，它目前 ...
HER-2阳性乳腺癌的预后好吗？ 手术切除乳腺癌后，仍有可能复发或扩散到身体的其他部位。在过去， HER-2阳性与乳腺癌复发和死亡风险增加有关。 然而，随着化疗的使用，乳腺癌患者的生存率得到很大提高，在加入靶向治疗（赫赛汀）之后，预后再一次大大 ...
身为“癌王”的胰腺癌恶名在外——其生存率在常见癌症中垫底，5年生存率只有2%~9%。对于新的有效治疗方案，这些不幸的患者已经苦苦等待了很多年。日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批 ...
结直肠癌肝转移占晚期患者的80%以上，其中50%的死亡与肝转移相关。在初诊的结直肠癌中，存在同时性肝转移的比例约为16%。单纯肺转移的发生率仅占晚期结直肠癌的5%-10%，肺转移与肝转移有很大的不同。相对来说，肺转移灶生长缓慢，因而对于不可切除的患者 ...
2016年5月13日，FDA批准 仑伐替尼 联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌，同年8月25日，欧盟批准仑伐替尼用于晚期或转移性肾细胞癌。 由于仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它可能对多种癌症起作用，因此卫材还在进行仑伐替 ...
【阿西替尼Inlyta药物动力学】 吸收和分布：以5mg 剂量单次口服给药后，中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期，预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比， 阿西替尼 以5mg 每日给药两次，导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时，阿西替尼在1mg ...
2016年9月12日，FDA授予 尼拉帕尼 治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。 2018年10月22日， 尼拉帕尼 在香港获批上市，商品名为则乐。用于卵巢癌治疗，适用于含铂 ...
艾乐替尼 又叫阿来替尼，商品名为Alecensa，是2015年被美国FDA批准上市的第二代ALK抑制剂，也就是说经克唑替尼治疗后耐药的肺癌患者二线治疗可以选择艾乐替尼。众所周知，当肺癌发展到了晚期，常常会发生转移，其中脑转移就是较为常见的一种，艾乐替尼既是二 ...
肺癌的ROS1是我们目前最为常见的肺癌渠道基因。目前用于这类癌症治疗的主要药物就是克唑替尼赛可瑞，但是提醒各位患者我们用克唑替尼进行治疗期间往往会出现耐药反应，对于这类患者我们我们用 卡博替尼 进行替代治疗往往可以逆转克唑替尼耐药，下面我们就来 ...
托法替尼 (Tofacitinib，Xeljanz)是一种JAK抑制剂，通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。 1、类风湿关节炎(RA) 枸橼酸托法替尼是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与 ...
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