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塞尔帕替尼治疗携带RET突变的晚期或转移性MTC患者的疗效如何？

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了塞尔帕替尼（商品名：RETEVMO,厂家：Eli Lilly and Company[美国礼来公司]）”用于以下适应症：　　携带RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；　　需要接受系统性治疗的携带RET ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:49:55

卡马替尼(CAPMATINIB)可治疗携带MET外显子14跳跃性突变的转移性N

2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了“ 卡马替尼（Capmatinib,商品名：TABRECTA,厂家：诺华[Novartis]公司）”用于肿瘤携带导致MET（mesenchymal-epithelial transition,间充质-上皮转化）的外显子14跳跃性突变（通过FDA批准的方法检测 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:43:49

尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)可用于治疗多种癌症患者？

2020年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 尼拉帕利（商品名：ZEJULA,厂家：英国葛兰素史克[GSK]公司）”用于一线接受以铂类药物为基础的方案化疗后完全缓解或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。　　PRIMA（NCT ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:38:31

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)可用于CLL或SLL成年患者的初始治疗

2020年4月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了“ 依鲁替尼（Ibrutinib,商品名：IMBRUVICA,厂家：Pharmacyclics LLC公司）”的适应症，批准其与利妥昔单抗联合用于初治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）成年患者。　　这项审 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:33:37

培米替尼(Pemigatinib)可治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 培米替尼（商品名：PEMAZYRE,厂家：美国Incyte公司）”用于治疗先前接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其它重排（采用经FDA批准的检测方法检测）的无法切除的局部晚期或转移性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:28:31

康奈菲尼/康奈非尼联合西妥昔单抗可用于治疗转移性结直肠癌患者

2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 康奈菲尼（Encorafenib,商品名：BRAFTOVI,厂家：Array生物制药公司）+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌（CRC ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:28:06

泊马度胺/柏马度胺(pomalidomid)治疗多发性骨髓瘤成年患者的效果

2020年3月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“Isatuximab-irfc（商品名：SARCLISA,厂家：赛诺菲-安万特美国有限责任公司”+“ 泊马度胺 ”+“地塞米松”用于治疗先前至少接受过2种治疗（含来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成年患者。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:13:57

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)联合卡培他滨可治疗转移性HER-2阳性

2020年2月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 来那替尼（neratinib,商品名：NERLYNX,厂家：Puma公司”+“卡培他滨”用于治疗先前在远处转移背景下接受过≥2种以抗HER-2为基础的方案治疗的晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌成年患者。　　NALA（NCT018 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 11:07:50

他泽司他可用于治疗不能完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤？

2020年1月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了他泽司他（TAZVERIK:AYVAKITTM,厂家：Epizyme公司）用于治疗≥16岁，不能完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。　　EZH-202（NCT02601950）对疗效进行了研究，这是一项单臂、多队列（5个队列） ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:52:48

阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)可用于治疗无法切除或转移性胃肠道

2020年1月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿泊替尼（商品名：AYVAKITTM,厂家：Blueprint Medicines公司[Janssen Biotech,Inc]）用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括D842V突变）的无法切除或转移性胃肠道间质瘤（G ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:45:52

卢卡帕尼(Rucaparib)治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌效

Abida及其同事报道的II期试验TRITON2显示，在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，鲁卡帕尼（Rucaparib）带来了持续缓解。该试验也支持了2020年5月加速批准鲁卡帕尼用于治疗这类疾病。　　在该项国际试验中，招募的患者均接受鲁卡帕尼治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:44:40

硼替佐米/万珂(VELCADE)治疗恶性淋巴瘤的效果如何？

恶性淋巴瘤作为最常见的血液系统肿瘤之一，病理分型复杂，每种亚型具有不同的生物学行为、治疗方案及预后。但是幸运的是淋巴瘤已经成为极少数可以治愈的恶性肿瘤之一，近年来，淋巴瘤病理学、影像学研究及目前大量各种不同作用机制的靶向药物研究进展迅速， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:29:59

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)获批用于治疗哪些病症患者？

依鲁替尼是全球第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，该药通过与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，不可逆性地抑制BTK,从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。FDA分别在2013年、2014年、2015年授予 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:24:35

伏立诺他(VORINOSTAT)治疗皮肤T淋巴细胞瘤的效果如何？

Zolinza（伏立诺他胶囊，vorinostat）是美国默克公司开发的首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂，伏立诺他（vorinostat）上市适应症为皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL），在中国患病率大约30人/百万左右，即患病人数约3万人。属罕见病。全美每年每100万人中约有3人诊断为CTC ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:20:22

罗米地辛(ROMIDEPSIN)治疗复发/难治T细胞淋巴瘤的效果如何？

罗米地辛 (Romidepsin)由德国Gloucester Pharmaceuticals研制的，环四肽类的HDAC抑制剂，分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-19 10:20:02