全世界有2300万类风湿关节炎患者，其中在中国就有800万类风湿关节炎患者，这种病是一种自身免疫性疾病，类风湿关节炎如果在病变的早期没有及时、合理的进行治疗，最终会侵犯全身各部关节，造成肌肉萎缩，关节变形。此时患者的日常生活都需人协助，关节受累较 ...
自1845年首次报道慢性髓性白血病（CML）以来，医学工作者从未停止对疾病治疗的探索，但均未能获得良好疗效。直到2001年第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）---甲磺酸 伊马替尼 （格列卫）的问世，为CML患者带来了里程碑式的良好疗效，这种疾病从不治之症变成了可 ...
梅奥诊所癌症中心的研究人员报告说，甲磺酸 伊马替尼 （格列卫）是用于治疗胃肠道间质癌（GISTs）患者的药物，对于高度恶性肾细胞癌 - 最具侵袭性的肾癌患者不太可能有效。研究结果发表在1月份的“泌尿外科杂志”上。“虽然这一发现似乎对肾癌患者来说不是好 ...
2021年06月01日，在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上， 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）3期临床研究新的事后分析数据公布了。在这项事后分析中，来自3期RA-BEAM研究的1305例患者被随机分为3个治疗组：巴瑞克替尼（口服，每 ...
吡非尼酮 ( PFD)，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成，对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物；且该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效。吡非尼酮是一类口服的小分子抗纤维药物，已被 ...
葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准靶向抗癌药 尼拉帕利 （中文商品名：则乐，通用名：niraparib,尼拉帕利），作为一种一线维持治疗药物，用于治疗对含铂化疗有反应的晚期卵巢癌 ...
葛兰素史克（GSK）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 尼拉帕尼 （中文商品名：则乐，通用名：niraparib,尼拉帕利），作为一种一线单药维持疗法，用于治疗在接受含铂化疗后完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）患 ...
易瑞沙 毫无疑问是现阶段具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最佳一线靶向药，虽然一线治疗有阿法替尼，特罗凯等等一些药物与易瑞沙竞争。但是易瑞沙/吉非替尼优秀的治疗安全性使其比特罗凯更受欢迎，下面我们一起来了解一下假如没有进行基因检测可以使用易 ...
吉非替尼 是现阶段我国非小细胞肺癌患者当肺癌化疗手段失效后的后续治疗选择。对于我们患者来说化疗治疗吉非替尼在用药效果上虽然比较好，但是长期使用难免会耐药，靶向治疗为我们化疗治疗失败后的患者提供了一个新选择。 吉非替尼 不需要根据年龄、体 ...
布吉他滨 （Alunbrig）又叫布加替尼，是2017年上市的ALK抑制剂，也就是说主要用来治疗有ALK突变的非小细胞肺癌。布吉他滨对克唑替尼耐药的患者的有效率是55％，控制率为86％。因为布加他滨是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂，该药对ALK重排和CRZ-耐药 ...
目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物有三代，当一代肺癌靶向药物治疗失败后并产生了T790M基因突变的话，一般而言我们就会选择奥希替尼来进行治疗。不过奥希替尼治疗同样也有可能因为耐药性的原因而治疗失败，而许多耐药的患者还会再产生一种新的基因突变，C797S ...
大部分EGFR突变型NSCLC对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感，最常见的类型为19外显子缺失或L858R点突变，其治疗可选择一代或二代EGFR-TKI,包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在对一代EGFR-TKI治疗耐药的患者中，一半以上存在T790M耐药突 ...
根据国外研究数据显示，我国肺癌的患者人数远超其他癌症，是我国患癌数量最多的癌症肿瘤，由于肺癌有很多基因变异的情况，所以很多肺癌患者的治疗前都会做相关基因检测来判断自己适合什么治疗方法。目前在众多的肺癌治疗方法和药物中 奥希替尼 /AZD9291是副 ...
肺癌是目前我国发病人数最多的癌症，其中有不少还有一些是孕妇，众所周知孕妇服用很多抗癌靶向药物是会对胎儿产生影响的，因此很多药品也是将其孕妇纳入了禁忌群体中，那么目前肺癌治疗第三代靶向药物 奥西替尼 可以用来治疗肺癌孕妇吗，服用后会对胎儿和孕 ...
诺华宣布了MONALEESA-3研究（一项 瑞博西尼 +氟维司群对比安慰剂+氟维司群作为一线或二线治疗绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性 (HR+/HER2-)晚期乳腺癌女性患者的III期研究）更新的中位总生存期 (OS) 结果。在对该研究进行额外 16.9 个月的随访 ...
当地时间4月20日，礼来（Lilly）公司和因赛特医疗（INCYTE）联合宣布，旗下产品JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。 ...
同样是激素治疗，哪一个更好？2021年6月24日，最新的研究结果发表。这个研究汇总了多个不同的研究，对比了 地夫可特 （deflazacort），上市名为Emflaza,对于泼尼松在治疗杜氏进行性肌营养不良方面的临床受益。这个研究表明，地夫可特在肌肉功能的多项指标方 ...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿西替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些 ...
伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，每周仅需口服一次，有效提高患者依从性。FDA推荐伊沙佐米起始口服剂量为4 mg,一周一次，突破了现有蛋白酶抑制剂无法口服的局限性，有效解决了静脉给药困难人群的用药问题，对改善患者的生活质量具有重要意义。基于 ...
大约80%-90%接受索拉非尼或乐伐替尼治疗的患者出现了不良反应，超过50%的患者因3级不良反应需要减少剂量或停止治疗。 2020年4月16日，《MDPI肿瘤杂志》发布了一项 乐伐替尼 新用法：周末中断给药的治疗模式的研究数据，目的是评估周末休息策略在对不 ...
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