来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素 ...
来那度胺 是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细胞及免疫调节作用，还可改变肿瘤细胞生长的微环境。 自2005年FDA批准上市以来，来那度胺的适应症不继扩大， ...
2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF ...
药物服用方法 卡培他滨 治疗量一般为2g/天，分2次（早晚餐后30 分钟）温开水送服，连用14天，停药7天，21天为1疗程。原则上服药至病情进展、恶化或产生不能耐受的毒性时停止治疗。 不良反应：在 卡培他滨 应用中可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 ...
在肝癌一线治疗中，现有的靶向药物索拉非尼和 仑伐替尼 都已在临床治疗中得到证实。此外，还有多项研究结果显示，仑伐替尼相对于索拉非尼来说，ORR更高，且对于肝脏的损伤更小。尤其是近年仑伐替尼已被纳入医保，在患者中的使用也越来越广泛。那么，对于仑伐 ...
作为胆管癌领域的里程碑药物， 培米替尼 的地位非同一般。培米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准其治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。此次，ASCO ...
美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。吉列替尼治疗效果如下： 临床研究评 ...
吉列替尼 作为一种单药疗法，FDA批准吉列替尼用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML），吉列替尼效果怎么样？吃多久能见效？ 一项名为ADMIRAL临床研究数据：完全缓解率（CR）/伴部分血液学恢复的完全缓解（CRh）、CR/CRh缓解持续时间（DOR）、依赖输 ...
克唑替尼 是一种有效的，口服可竞争的，具有ATP竞争性的小分子ALK和c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂，最大抑制浓度值为5–25 nmol / L.抵抗超过120激酶临床前测试表明克里唑替尼是高度（ 20倍），在这些靶选择性。ALK融合基因出现在非小细胞肺癌（NSCLC）的子集中 ...
克唑替尼 是ALK/c-MET小分子抑制剂，对于ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，克唑替尼显示出了良好的治疗活性，并可延长患者的生存期。克唑替尼赛可瑞作为中国唯一上市的EMLALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4一ALK、ROSl融合基因阳性表达的晚期非小细胞肺癌NS ...
2018年6月， 康奈非尼 和贝美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈非尼 联合贝美替尼治疗黑色素瘤的效果如何？ ...
恩杂鲁胺对所有前列腺癌患者都有效吗？ 恩杂鲁胺 于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌、在欧盟批准治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺是纯粹的雄 ...
前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，而 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，作为一种激素治疗，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素与其受体之间链接相互作用的频率，从而可以减缓前列腺癌的进一步发展，停 ...
艾曲博帕 目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。它是一种蛋白质的人造形式，促使巨核细胞的增值分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 一项开放标签 艾曲博帕 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。血小板是参与凝血 ...
拉罗替尼 是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾 ...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药， 拉罗替尼 。其用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程 ...
目前， 阿帕鲁胺 已在多个国家获得上市批准，并被多个国际前列腺癌治疗指南作为I类或A级推荐用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，阿帕鲁胺作为新一代强效雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而 ...
阿帕他胺 属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市。阿帕他胺适应症是什么？ 2019年11月，强生宣布旗 ...
依普利酮 具有保钾利尿的作用，逆转左心室肥厚，降低血压，治疗原发性醛固酮增多症的作用；依普利酮属于哪类降压药？所有的高血压都能用依普利酮吗？ 依普利酮属于选择性的醛固酮受体拮抗剂，适用于以下高血压的治疗： 1、急性心肌梗死后的充血性心 ...
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