美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 鲁卡帕尼 用于患有某些形式的前列腺癌的成人。以此目的: 1.癌症必须是转移性的(扩散到身体的其他部位)并且去势抵抗性。“破坏”是指睾丸激素水平的降低。异常的睾丸激素水平通常在引起前列腺癌生长中起作用。如果尽 ...
2014年美国FDA批准MEK抑制剂 曲美替尼 和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。该批准是基于一项开放的I/II研究。 曲美替尼 是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体 ...
2018年,美国FDA批准 劳拉替尼 用于经克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC的治疗,或经阿来替尼或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后进展的后续治疗。基于突出的客观缓解率和缓解持续时间,该适应证获得加速批准。CROWN研 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破,虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继,但最终都折戟沉沙,仅存索拉非尼一枝独秀。因此,目前晚期肝细胞癌(HCC)还不存在已经获批的二线治疗,然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据, 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
奥拉帕利 是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,能够阻断DNA酶,使癌细胞内的DNA难以修复,从而导致细胞死亡,延缓或阻断肿瘤发展。奥拉帕利是全球首个(2014年12月)获得美国FDA审批通过用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。临床试验结果显示,奥拉帕利 ...
随着分子靶向治疗在具有驱动基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中取得显著疗效,NSCLC治疗已进入个体化精准靶向治疗时代。针对ALK基因研发的靶向药物 克唑替尼 已在一系列临床研究中显示了对ALK或ROS1基因融合,或MET基因扩增的NSCLC有显著疗效,成为A ...
奥拉帕尼 作为抗肿瘤的分子靶向药,只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。与其他全身化疗药物相比,副作用相对较小,副作用小并不代表没有,那我们一起来了解一下奥拉帕尼的最常见副作用有哪些吧! 奥拉帕尼最常见的副作用包括低水平的红细胞(贫血),低 ...
BIM基因(Bcl-2-like11)编码产物是Bcl-2(B-cell lymphoma-2)家族促凋亡因子中的一员,是活性最强的促凋亡蛋白之一。如果BIM基因的BH3结构域发生缺失,则容易导致凋亡的受阻。近年来,有研究发现BIM基因缺失多态性会对晚期NSCLC的诊疗产生影响,主要表现为 ...
美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib, 奥希替尼 )作为首个辅助疗法(adjuvant therapy),治疗肿瘤携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这个消息意味着,将有更多非小细胞肺癌患者在更早的时间使用上靶向治疗,改善癌 ...
仑伐替尼 (Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和 ...
BRAFTOVI是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者,如通过FDA批准的检测所检测到的。 BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制康奈非尼是 ...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,卡马替尼被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合,从而抑制 ...
外科手术切除是可完全切除NSCLC患者的最佳治疗方法,约20%-25%的NSCLC患者可以接受以根治为目的的外科手术,但术后仍有30%-70%的患者会发生复发转移,且NSCLC患者的预后较差,故改善患者生存获益仍是临床面临的巨大困难。在根治性术后辅助治疗方面,经过几十 ...
公众对晚期乳腺癌认知不足,在2016年欧洲肿瘤学会和辉瑞联合发布的《晚期/转移性乳腺癌全球现状2005-2015十年报告》中显示,有61%的公众对晚期乳腺癌不了解,甚至有48%-76%的公众错误地认为晚期乳腺癌可以被治愈。 有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化 ...
恩杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂,其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩杂鲁胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合,并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合,恩杂鲁胺治疗降低了增殖并诱导了 ...
哌柏西利 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。 哌柏西利 作为乳 ...
2015年2月3日,美国FDA以加速批准途径批准辉瑞公司 帕博西尼 (palbociclib)用于治疗晚期(转移性)乳腺癌。乳腺癌是美国第2大常见癌症,起源于乳腺组织并进行性发展,可转移至周围正常组织。根据美国国家癌症研究所(NCI)的估计,2014年美国约有23267 ...
维奈托克 是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。由此可见,维奈妥拉/维奈托克只能在一条通路上抑制癌细胞的生长、增殖。 相对而言,癌细胞就比 ...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病,患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此,这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症,例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血.在过去,由于身体无法产生 ...

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