2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib( 乐伐替尼 )联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
【Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)适应症和用途】: 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。 美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市, ...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果,氟维司群+哌柏西利与氟维司群+安慰剂相比,对于既往内分泌治疗失败的激素受体 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物,N-去甲基enzalutamide,表现出与enzalutamide相似体外活性。在体 外 恩 ...
在接受PIK3-CA突变的HR阳性,HER2阴性,晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中,先前接受CDK4 //联合治疗的患者, 阿哌利西 (Piqray)和来曲唑(Femara)的联合治疗持续有效,并且未产生任何新的安全信号。 从正在进行的阶段2 BYLieve试验(N ...
据了解2020年6月22日至24日,Nagourney癌症研究在AACR报告虚拟年度会议,即 阿培利司 (BYL 719),PI3Kα的抑制剂,这是最近批准ER阳性乳腺癌与氟维司群合用可能在晚期子宫癌以及许多其他肿瘤类型的治疗中起重要作用。 通过应用程序性细胞死亡的体外分析( ...
药物帕博西尼(palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌,近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物 帕博西尼 发挥疗效背后的分子机制,其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者Se ...
SAA是一种罕见的血液疾病,患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此,患有这种严重疾病的人可能会经历身体虚弱的症状和并发症,例如疲劳、呼吸困难、反复感染和可能限制其日常活动的异常擦伤或出血。多达1/3的患者对目前的治疗方法没有反 ...
帕纳替尼 的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名,旨在评估 帕纳替尼 的疗效。 结果显示出,在270例CML慢性期患者中,有110例患者在48个月随访 ...
普纳替尼 是阿瑞雅德实验的第三代酪氨酸激酶抑制剂,经过一期和二期临床试验,在2012年12月14日被美国食品药品管理局特许审批上市,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,针对的靶点有FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等。2016年2月美国食品药品管理局(FDA)于授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)成年患者突破 ...
维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物,被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市,已经获批的适应症有: 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL); 2、联合利妥昔单抗二 ...
卡博替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方面也有 ...
经过一期和二期临床试验 普纳替尼 于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 ...
根据2019年世界肺癌大会公布的最新研究结果,对NTRK基因融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括中枢神经系统转移患者)的最新分析显示,TRK抑制剂 拉罗替尼 (Vitrakvi)表现出了显著抗癌活性。 我们现在获得的单臂研究数据显示,接受拉罗替尼治疗的NT ...
阿来替尼 也叫艾乐替尼,阿来替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET.阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力,最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,在AL ...
米托坦 可以被描述为肾上腺细胞毒剂,但它可能会导致肾上腺抑制,显然没有细胞破坏。其作用的生化机制尚不清楚。数据可表明该药物修改的类固醇的外周代谢,以及直接抑制肾上腺皮质。 米托坦的管理改变了人类皮质醇肾上腺外新陈代谢;导致可测量的17-羟基 ...
美国FDA批准 艾乐替尼 胶囊Alecensa(alectinib)用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌,适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。艾乐替尼(Alectinib也翻译阿雷替尼)是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK阳性非小细胞肺 ...
急性髓系白血病(AML)是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中,甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。因此, ...

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