继 尼拉帕利 国际大型三期临床研究NOVA之后,由中国专家领衔的NORA研究不仅验证了尼拉帕利在中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗中的疗效,同时探索了中国患者个体化起始剂量应用尼拉帕利的科学性,被视为卵巢癌维持治疗的标准临床实践,也证实了个体化起 ...
肺癌病人肺部肿瘤手术切除了,并不是万事大吉了。除了极早期病人,其他分期病人术后需要进一步辅助治疗,这个理念已经越来越多的被大家所熟知。因为,总有少数“调皮捣蛋”的癌细胞有可能在术前就偷偷溜出家门了。术后辅助治疗以前主要是辅助化疗,然而,即 ...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关性HCC占约77%,超过60%的初诊患者为中晚期。目前,肝癌主要进行以手术切除为主的综合治疗方式中,除手术外,综合治疗还 ...
国家药品监督管理局已批准 贺俪安 (neratinib,马来酸奈拉替尼片):用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。贺俪安由北海康成从Puma Biotechnology公司引进,该药已在美国、欧洲等多个国家和地区获批上 ...
艾曲博帕 是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂,可显着提升ITP患者血小板计数水平,降低出血事件,减少伴随用药,而且服用方便,大大提升了患者用药依从性。但是再好的药在长期服用的情况下,都会有一定的副作用,自然也包括艾曲博帕,那 ...
在常见的免疫性疾病当中,免疫性血小板减少症应该是不少患者都有遇到的,医学上常常称它为ITP.免疫性血小板减少症(ITP)是在任何年龄都可以发病的,儿童和成人都有患病的可能。不管是儿童还是成年人,免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗都需要服用 艾曲波 ...
布吉他滨 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂。2011年8月28日,卡布宁布吉他滨获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗晚期或转移性ALK+的非小细胞肺癌患者。那么,布吉他滨治疗肺癌的效果好吗? 在一项临床研究中,共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期A ...
布加替尼 用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌,武田制药有限公司于4月23日指出,ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg和90 mg的布加替尼(R)片剂(通用名称:brigtinib,以下简称alumbrig)。作为主要和次要 ...
威罗菲尼 是一款由罗氏公司研发生产的主要用于治疗黑色素瘤的抗癌靶向药物,主要针对的是具有BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。 威罗菲尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。在国内,威罗菲尼获批用于 ...
新型抗癌口服药 阿博利布 (alpelisib)获FDA批准上市,为第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿博利布(alpelisib,以前称为BYL719)与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和激素受体阳性的 ...
不知道大家对前列腺癌是否有所了解?它的可怕在于,不仅仅是在国内男性中比较常见的恶性肿瘤,在全球范围内的男性中,发病率都极高,对男性朋友来说,它的可怕程度是不言而喻的。 在 安杂鲁胺 出现之前,转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗标准是 ...
据了解,近年来我国前列腺癌的发病率不断攀升,过量吃肉的50岁以上男性更是高危人群。更有泌尿外科专家表示,中国前列腺癌病死率居恶性男性肿瘤第2位,但早期症状并不明显,因而很多患者一旦确诊就已经是晚期了。这类患者虽然已经失去了手术治疗的机会,但是 ...
美国FDA日前批准 去纤苷 治疗经血液或骨髓造血干细胞移植(HSCT)后发生肝小静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。这是获批用于严重肝小静脉闭塞的首款治疗的药物,肝小静脉闭塞是一种罕见并危及生命的肝脏疾病。 造血干细胞移植是为治疗某些血 ...
癌症一旦发现不及时拖延到了晚期,就很可能会出现癌细胞扩散和转移的情况,而这就会让治疗的难度增大,预后情况也会变得更差。但是癌细胞转移也不是就束手无策,就像常见的肺癌一旦发生了骨转移或者脑转移,也还是有相应的治疗手段。那么 塞瑞替尼 对肺腺癌 ...
目前多发性骨髓瘤是一种比较常见的血液性疾病,骨髓瘤是在继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤,以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征,该病多发于中、老年人,大约80%的患者超过60岁,男性略多于女性。 骨髓瘤起病徐缓,早期无明显症状, ...
帕博西尼 是靶向药,其是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 临床试验表明:帕博西尼联合来曲 ...
达克替尼 是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,达克替尼于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。今年4月,该药获 ...
卡博替尼 的副反应(AE)通常与其他VEGFR靶向TKIs相似,最常见的副反应包括胃肠相关的副反应、手足综合征(PPE)、高血压和疲劳。对AEs的管理对于维持生命质量非常重要,从而保证治疗的持续性,从而提高患者的生存率。 第一、胃肠相关不良反应。 卡 ...
ASCEMBL是一项多中心、开放标签、随机3期临床研究,旨在比较口服疗法asciminib与 博舒替尼 对慢性期Ph+CML-CP成年患者的治疗效果。研究招募了234例曾接受两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的CML患者,其中包括了对最近使用TKI治疗失败或不耐受的群 ...
2017年4月,美国FDA批准诺华公司的Rydapt( 米哚妥林 ,Midostaurin)与化疗药物联合治疗新诊断的具有FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)患者,同时批准了由InvivoScribe 科技公司开发的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay,用以检测AML ...

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