近几年来，mTOR的抑制剂被发现具有抗癌的疗效，其中之一即是 依维莫司 ,而要了解依维莫司的特性与抗癌效果，必须先了解mTOR这个蛋白质。mTOR是mammalian target of rapamycin的简称，硬要用中文翻译可译做「rapamycin在哺乳类动物细胞的标靶」，看到这个名词 ...
据悉， 索拉非尼 是一个多靶点药物，不仅可以用于治疗肝癌和肾癌，还可用于治疗甲状腺癌。不同癌症患者使用索拉非尼治疗期间所引起的副作用是有所不同的。但是患者也不用担心，专家表示，索拉非尼的这些副作用都是可以缓解的。 1.感染风险增加：感染的迹 ...
艾曲博帕 是首款能够口服医治血小板降低症的药品，安全特性高。血小板降低的原理能够是由于血小板的生成降低，或者血小板的破坏延长，也能够是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是医治ITP患病者的主要方式。 艾曲博帕临床研究的新进展显示，延 ...
布加替尼 又叫AP26113，是一种针对ALK和EGFR的双重抑制剂。2017年4月，FDA批准布加替尼用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。布加替尼要怎么使用？ 布加替尼 推荐剂量：从每次90mg ...
地拉罗司 是一种用于治疗慢性输血所致的铁过载的药物。该药能为因长期输血而导致铁过载的病人治疗提供多一种选择——即以往采用注射药剂进行祛铁治疗的方式被口服祛铁药片所取代。 铁过载的危害很大，会增加感染的风险，对心脏、肝脏、内分泌系统、造血 ...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 转移性用于结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性 ...
拉帕替尼 （TYKERB）是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制表皮生长因子受体erbB1（EGFR）和erbB2（HER2）来发挥抗肿瘤作用。自2001年拉帕替尼首次在美国启动临床开发工作至2010年底，在全球已经完成或正在进行的I、II、III和IV期临床研究共有100 ...
尼拉帕尼 又称为尼拉帕利，商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，随后，在美国之外的世界各国开发上市。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌 ...
肺癌是目前患病人数最多的癌症之一，占全球癌症死亡比例的五分之一，超过了许多其他癌症的死亡率，其中肺癌又以小细胞肺癌为主，占了肺癌总数的八成以上，海外医疗工作者日以继夜的开发新药希望能够治疗肺癌，终于，FDA批准了肺癌新药 泰瑞莎 用于一线治疗罹 ...
帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累， ...
曲美替尼 （Trametinib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，属MEK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，商品名：MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患 ...
曲美替尼 /Trametinib（商品名mekinist）是一种癌症药物。是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2.曲美替尼在三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤有很好的疗效。在这一突变中，BRAF蛋白内600位的氨基酸缬氨酸已被谷氨酸所取代， ...
2019年6月18日，日本厚生劳动省（MHLW）批准由罗氏研发的 恩曲替尼 （entrectinib）上市，用于一线或二线治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，以及转移性ROS1融合阳性NSCLC患者。 不限癌种：对包括乳腺癌、胆管癌、结肠直肠癌 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 ...
最近，在《科学进展》发表的一篇论文中，参与这项研究的Creighton科学家和学生发现， 达拉非尼 可以用于预防顺铂和噪音引起的小鼠听力损失。BRAF信号传导途径中的其他六种药物也显示出对顺铂诱导的细胞损失的显着保护作用。 克雷顿大学药理学和神经 ...
赛可瑞 （英文商品名Xalkori,克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 在服用赛可瑞的时候要忌烟、酒及辛辣、油腻 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点抗癌药，目前发现的靶点有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT. 【适应症】：进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，肾癌、前列腺癌 卡博替尼 治疗RET ...
奥拉帕尼 （olaparib）是首个PARP抑制剂，也是第一种靶向治疗的方法，在同源重组修复（HRR）不足的细胞/肿瘤中阻断DNA损伤反应（DDR）。目前，奥拉帕尼已在包括欧盟在内的65个国家/地区获得批准，用于维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌，而无论BRCA处于何种状 ...
2011年，华裔科学家崔景荣博士发明的第一款针对ALK重排的抑制剂克唑替尼问世，该发明荣获了第38届美国国家发明者年度奖，将该靶点肺癌患者的客观缓解率提升至74%，为患者显着增加了治疗机会。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者较初对TKI治疗有反应，然而耐药是 ...
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