在一个特殊的准入项目下,澳大利亚乳腺癌患者现在可以申请获得一种可以降低癌症复发风险的药物。这种叫 来那替尼 的药物被用于HER2 +早期乳腺癌妇女。目前,四分之一的被诊断患有这种类型的癌症的女性,可能会在五年内复发,据信服用来那替尼可以预防一些这 ...
目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点,而卡博替尼居然有9个,可谓独占鳌头。【 卡博替尼 的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点】 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同,它独 ...
很多患者一听说自己得了白血病就惊慌失措,甚至觉得自己成为低人一等的存在,在治疗期间,一度成为医生说什么你就做什么的怂者,让吃药吃药,让打针打针。确实患者不懂医学不懂病症,但患者也有必要了解自己的病症和治疗措施。 维纳妥拉 是BCL抑制剂,不仅能 ...
目前 维奈托克 已在全球50多个国家/地区上市,中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布,维奈托克已在中国正式获批上市。批准的适应症为维奈托克与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊 ...
维奈妥拉 (Venetoclax,又称维奈托克),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯可 ...
维纳托克 是一款创新型选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,抑制在CLL中过量表达的BCL-2蛋白。维纳托克可选择性抑制BCL-2的功能,恢复的通讯系统,让癌自我毁灭,达到肿瘤的目的,由于目前维纳托克在国内正在进行相关实验,还没有正式上市。很多患者只能 ...
安培酮是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。 活性成分:两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B. 其他成分是:氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、 ...
适应症: 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 用法与用量: 推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。 在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给 ...
肾细胞癌(RCC)属于一种常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升形式。近年来,靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大提升,从2005年开始有多个药物并成为晚期肾癌的标准治疗,并获得批 ...
近日公布了Lynparza(中文品牌名: 利普卓 ,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者,这些患者在其同源重组修复(HRR)基因中发生突变、并且其疾 ...
帕唑帕尼 也叫培唑帕尼,还叫维全特,2009年在美国上市,培唑帕尼适应比较广泛,可用于难治或转移性晚期肾细胞癌,既往接受化疗的晚期软组织肉瘤,铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌以及化疗失败后的非小细胞肺癌维持治疗等。帕唑帕尼(培唑帕尼)目前已经在中 ...
Lenvima( 乐卫玛 )为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。Lenvima(乐卫玛)除了抑制正常的细胞功能外,还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生 ...
卡巴他赛 (Cabazitaxel):抗肿瘤剂,紫杉烷衍生物。60mg / 1.5mL(1.5mL)[含有酒精,usp,聚山梨醇酯80] 转移性前列腺癌:先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌(与泼尼松组合) 在每次服用抗组胺剂前至少30分钟前服 ...
瑞格菲尼 ( Regorafenib)是可溶性环氧化物水解酶(sEH)的有效抑制剂,可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1,B ...
泊马度胺 (Pomalid)是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用,并在针对难治复发性MM(RRMM)的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。泊 ...
2007年,首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合,其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%,在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开,研发出一系列ALK抑制剂。2011 年FDA批准第一个ALK抑制剂克唑替尼及伴随诊断FISH,FISH也成为 ...
威罗菲尼 (vemurafenib)用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者,这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。什么叫Erdheim-Chester病?Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕组织细胞增多症。树突状细胞来源的包括朗格 ...
近年来,陆续有靶向药物问世,AML,尤其是unfit AML治疗领域取得了很大进展。靶向药物主要包括IDH1/IDH2抑制剂、FLT3抑制剂和BCL2抑制剂等,不过IDH1/IDH2抑制剂和FLT3抑制剂的获益仅限于存在特定基因突变的患者,且目前多用于复发/难治患者的治疗。而BCL-2抑 ...
尽管靶向的癌症治疗药物克唑替尼在引起特定形式的肺癌的快速消退中非常有效,但是患者的肿瘤不可避免地变得对药物具有抗性。现在一种称为 塞瑞替尼 的新药似乎对已经变得对克唑替尼耐药的肿瘤和从未用老药治疗的肿瘤中的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)有效 ...
研究数据显示,超过三分之二具有遗传突变的胰腺癌患者从强化化疗转为维持治疗的PARP抑制剂卢卡帕尼转移后,肿瘤基本停止生长或缩小。今天在“临床肿瘤学杂志”上在线报道。ACC II期试验的结果支持 卢卡帕尼 用于具有BRCA1,BRCA2和PALB2变体的胰腺癌患者,以 ...

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