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司美替尼(Selumetinib)可有效控制NF1患者的丛状神经纤维瘤

　　本研究证实司美替尼可有效控制NF1患者的丛状神经纤维瘤，且反应时间较为持久。另外，司美替尼可改善丛状神经纤维瘤造成的并发症，68%的患者至少一项并发症获得改善。特别是有74%的患者疼痛程度有所降低，另有部分患者的疼痛干扰评分降低。另外，无论是 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 11:04:31

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)是肝内胆管癌患者的福音？

肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。　　研 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-19 11:02:01

司美替尼(Selumetinib)的不良反应和注意事项具体都有哪些？

　　不良反应和注意事项　　※左室射血分数减少　　在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 11:01:19

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)被批准治疗罕见肺部疾病？

勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局（EMA）已正式批准尼达尼布，用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者。　　系统性硬化症（SSc），俗称“硬皮病”，是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病，它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-19 10:51:28

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)联合治疗方案都有哪些？

　　尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血药浓度。吸烟会影响血药浓度。　　尼达尼布联合多西他赛　　基于 LUME-Lung 1临床试验的结 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:50:48

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)联合治疗IPF患者的有效性怎么样？

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:47:39

托法替布(TOFACITINIB)治疗SAPHO综合征疗效显著？

　　SAPHO综合征是一种自身炎症性疾病，与多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒细胞活化有关。有证据表明，多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒细胞活化是由于促炎细胞因子TNFα、IL-8、IL-17和IL-1β的过表达引起的。　　治疗的目的是缓解症状和预防疾病恶 ...

阅读量：2279

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:44:35

JAKs抑制剂托法替尼(TOFACITINIB)可治疗难治性SAPHO综合征患者？

　　SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。SAPHO为下列5个英文单词的缩写，即滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）、骨肥厚（hyperostosis）和骨髓炎（osteomyelitis）。Janus激酶（JAKs）抑制剂可以阻断一系列细胞因子 ...

阅读量：2781

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:42:19

阿普斯特(APREMILAST)的适应证和用途及给药方法

　　阿普斯特适应证和用途　　阿普斯特片，一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，是适用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。　　阿普斯特剂量和给药方法　　（1）为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。　　1） ...

阅读量：2244

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:38:08

阿普斯特(APREMILAST)被批准治疗有活动性(PsA)成年患者

　　PsA是一种关节炎的形式影响有银屑病的有些人。大多数人首次发生银屑病而后被诊断有PsA.关节痛，僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。当前被批准治疗银屑病关节炎(PsA)治疗包括皮质类固醇，肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂，和一种白介素-12/白介素-23抑 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:35:52

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗白血病患者有效性显著？

　　鲁索替尼具有良好的耐受性，估计缓解率显示为32％。对诊断为慢性中性粒细胞白血病和/或带有CSF3R—T618I的患者有反应的可能性最大。在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较 ...

阅读量：2832

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:33:23

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)适用于治疗白癜风患者？

　　白癜风是一种慢性地自身免疫性疾病，其特点是皮肤色素脱失，这是由产色素细胞——黑素细胞丢失而引起的一种皮肤病，往往影响美容美观。白癜风可发生在任何年龄段，尽管许多白癜风患者会在20岁之前经历初步症状。白癜风这种疾病影响到世界范围内约0.5%-2. ...

阅读量：2514

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:29:42

奥贝胆酸(OCALIVA)可单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者？

　　原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。它主要影响女性，目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。在欧洲，该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移 ...

阅读量：2744

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:25:13

奥贝胆酸(OCALIVA)是一款创新药物法尼酯X受体(FXR)激动剂？

　　2016年5月31-美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药 OCALIVA （obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid,UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性 ...

阅读量：2273

作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:22:23

阿维单抗(BAVENCIO)联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者的效果

一项单组1b期试验表明，阿维单抗（avelumab）联合阿西替尼能使晚期肾细胞癌患者达到客观缓解。为了进一步探究阿维单抗（avelumab）联合阿西替尼对肾癌的治疗效果，研究人员在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行的一项3期试验对阿维单抗联合阿西替尼 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-19 10:18:02

伏立诺他(VORINOSTAT)可联合阿扎胞苷Gem/Bu/Mel/治疗复发或难治

　　对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/伏伏立诺他的双表观遗传调节（Double Epigenetic Modulation）方案，疗效好，并且安全性可控。　　更积极的大剂量化疗方案（HDC）可用于治疗难治性淋巴瘤。先前，研究作者联合了吉西他滨/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:17:11

伏立诺他(VORINOSTAT)已被FDA批准用于皮肤T细胞淋巴瘤的HDACi

　　组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors,HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤（CTCL）的HDACi.通过细胞增殖实验和Western blot等手段，探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-19 10:14:36