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  • 靶向药奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)耐药的处理方法

    靶向药奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)耐药的处理方法

    奥西替尼 一线治疗总生存期超越一代EGFR靶向药是最近刷屏的新闻,虽然确切数据仍未公布,但奥西替尼一线治疗的预估中位总生存期达40个月以上。不过一开始就用上最先进的三代靶向药奥西替尼,很多朋友还是觉得心里“没底”,怕耐药后没办法了,其实针对奥西替 ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)在临床试验中的不良反应都有哪些?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)在临床试验中的不良反应都有哪些?

    吡非尼酮 的不良反应:   (1)肝酶升高;   (2)光敏性反应或皮疹;   (3)胃肠道疾病。   临床试验经验   因为临床试验是在广泛不同情况下进行的,临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的 ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)用于无法切除的肝细胞癌?

    仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)用于无法切除的肝细胞癌?

    仑伐替尼 是一种可口服的多受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK)抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。   HCC是最常见的原发性肝癌,高达80%~90%的肝癌患者同时有肝硬化,慢性乙、丙型肝炎病毒是最主要的病因(约80%), ...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)治疗乳腺癌患者生存期翻倍?

    玻玛西林(ABEMACICLIB)治疗乳腺癌患者生存期翻倍?

    2018年,美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。   表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +,HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展!   研究共入组493例H ...

  • 靶向药厄达替尼(ERDAFITINIB)可以治疗转移性膀胱癌吗?

    靶向药厄达替尼(ERDAFITINIB)可以治疗转移性膀胱癌吗?

    FDA宣布加速批准Janssen公司开发的 厄达替尼 上市,治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。值得注意的是,这是FDA批准 ...

  • 阿那格雷/安归宁(XAGRID)血小板增多症患者的福音?

    阿那格雷/安归宁(XAGRID)血小板增多症患者的福音?

    阿那格雷 (Anagrelide,Xagrid/Agrylin)是一种咪唑-喹唑啉类化合物,是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用,作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使血小 ...

  • 阿帕替尼(AYVAKIT)治疗胃癌患者临床效果显著?

    阿帕替尼(AYVAKIT)治疗胃癌患者临床效果显著?

      胃癌是中国和世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的GLOBOCAN 2018报告显示,我国年新发胃癌患者数在所有恶性肿瘤中排名第三位、年死亡数排名第二位,严重威胁到广大人民的生命健康。在组织学类型中,腺癌占主导地位,且 ...

  • 考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)可以治疗罕见血液病吗?

    考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)可以治疗罕见血液病吗?

    考比替尼 是一种MEK1和MEK2的口服抑制剂,目前已批准用于治疗黑素瘤。批准决定基于斯隆和罗氏集团旗下公司基因泰克合作完成的II期临床试验,使用考比替尼单药治疗患组织细胞疾病的成人患者。   组织细胞增多症是一种血液疾病,影响成人及儿童。美国每年有 ...

  • 乳腺癌抑制剂他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)可降低近50%恶化风险?

    乳腺癌抑制剂他拉唑帕尼(TALAZOPARIB)可降低近50%恶化风险?

    他拉唑帕尼 的获批,是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据,这是迄今为止在gBRCA突变的LA或MBC患者中开展的最大规模的III期研究。研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA 1/2突变、三阴性或HR+/HER2- LA或MBC乳腺癌患者,评估 ...

  • 阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)联合用药治疗不同肿瘤患者的疗效性如何?

    阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)联合用药治疗不同肿瘤患者的疗效性

      01. 阿帕替尼 联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的单臂、开放性、单中心的临床研究   研究回顾:结果显示,阿帕替尼500 mg组的疗效优于阿帕替尼250 mg组。分层分析显示,500 mg组(n=24)的中位PFS比250 mg组(n=16)的中位PFS长1.5个月(4.6个月对3.1个月)(REC ...

  • 阿帕替尼(Apatinib)获批治疗的肿瘤有哪些?

    阿帕替尼(Apatinib)获批治疗的肿瘤有哪些?

       阿帕替尼 是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点,高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导,从而强效抑制肿瘤血管生成。抗血 ...

  • 胆管癌新药培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)的临床研究效果如何?

    胆管癌新药培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)的临床研究效果如何?

    美国FDA批准 培米替尼 作为第一个胆管癌靶向药物治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌,其商品名为Pemazyre.   胆管癌是一种发生于胆管的罕见的癌种疾病。根据发病部位可以分为肝内胆管癌(iCCA)和肝外胆管癌。胆管癌患者恶化较快通常在诊断时 ...

  • 阿帕替尼(Apatinib)常见不良反应的管理

    阿帕替尼(Apatinib)常见不良反应的管理

       阿帕替尼 是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,可强效抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。一系列研究已证明阿帕替尼在治疗胃癌、肝癌等实体肿瘤中均获得了良好的疗效。药物治疗的安全性一直是临床治疗管理的重点。阿帕 ...

  • 阿泊替尼/阿维普替尼治疗胃肠道间质瘤有新突破?

    阿泊替尼/阿维普替尼治疗胃肠道间质瘤有新突破?

    阿泊替尼 是一款在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。它是用于治疗GIST的Ⅰ型激酶构象抑制剂,可直接与KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合。阿泊替尼已被证实了其对GIST中KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。目前,在国内 ...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗胆管癌疾病控制率为82%?

    培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗胆管癌疾病控制率为82%?

    胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式,但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高,不能手术切 ...

  • 达罗他胺/达洛鲁胺(darolutamide)治疗非转移性前列腺癌的效果怎么样?

    达罗他胺/达洛鲁胺(darolutamide)治疗非转移性前列腺癌的效果怎

    2019年,德国制药巨头拜耳宣布,美国FDA已受理其前列腺癌新药 达罗他胺 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的新药申请(NDA),并授予其优先审查资格。此前,FDA还授予了达罗他胺治疗nmCRPC的快速通道资格。今年3月,拜耳也向欧洲药品管理局(EMA)和 ...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的临床研究结果如何?

    阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的临床研究结果如何

    前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%,排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示,2018年发病数99322例,预期2040年发病人数将增加107.8%;死亡数51895例,预期2040年死亡人数将增加138.2%,均远高于世界平均水平。    阿帕他胺 (Apalutamide,阿帕他胺)是 ...

  • 依维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓系白血病的临床研究结果如何?

    依维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓系白血病的临床研究结果如何?

    抗癌药物 依维替尼 (ivosidenib)获得美国FDA的批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者,依维替尼是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂,此 ...

  • 瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)是胃肠间质瘤患者的福音?

    瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)是胃肠间质瘤患者的福音?

    美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂 瑞普替尼 片剂,成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤(GIST)的创新疗法。   据悉,该药的适应于已经接受过3种以上的蛋白激酶抑制剂的胃肠间质瘤患者,其中包括伊马替尼。   此次FDA对于 瑞普替尼 的批准是基于INVICTUS的III期临 ...

  • 瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)可用于治疗晚期胃肠道间质瘤的成年患者?

    瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)可用于治疗晚期胃肠道间质瘤的成年患

    瑞普替尼 (DCC-2618)是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。瑞普替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式,可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。瑞普替尼通过优化抑制剂与KIT和 ...

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