尼达尼布 (维加特)适应症增加进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILDs)。那么尼达尼布对此类患者的疗效如何呢?INBUILD研究评估了尼达尼布治疗成人渐进表型慢性纤维化ILD的安全性和有效性。 该研究共纳入663例成人患者。所有患者按照1:1的比例随 ...
依鲁替尼 是一种小分子药物,可与B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶(BTK)永久结合。它被用于治疗B细胞癌,如套细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病和瓦尔登斯特伦的巨球蛋白血症。依鲁替尼属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用, ...
正在吃阿法替尼的患者经常会咨询一个问题,服用该药的过程中会不会出现心脏毒性?毕竟抗癌药是不能随意间断的,但长期吃又害怕会给身体的其他器官造成伤害,所以提前了解一下相关的知识,做好预防工作,有利于整体的治疗。那我们今天就来看一下服用 阿法替尼 ...
靶向药物:如何选择正确的使用时机 首先,让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别:第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但与EGFR的结合是可逆的,因此容易出现耐药突变,导致病情恶化。第二代靶向药物阿法替尼是全球首个ErbB家族 ...
在中国,大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的活化突变。针对EGFR基因突变,有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,包括一代厄洛替尼及吉非替尼,二代阿法替尼及达克替尼,以及三代奥西替尼。 奥西替尼 特异性靶向EGFR T790M突变肿瘤 ...
自 奥希替尼 中国获批一线使用以来,不仅是患者,就连医生也还在纠结“在临床中,EGFR阳性患者该如何选择一线治疗方案,先用一代药,还是直接用三代药?”在中国临床肿瘤学会上,专家们各抒已见,未形成统一意见。而欧洲肿瘤内科学会会议上公布了奥希替尼的O ...
众所周知, 克唑替尼 又名赛可瑞,是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药,此外,其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年,一项克唑替尼治疗ROS-1 阳性的晚期NSCLC的研究结果显示:克唑替尼对该组患者治疗高度有效,总体客观缓解率达到72%,其中3 ...
当使用 艾乐替尼 时应该警惕什么? 在怀孕期间服用艾乐替尼是不安全的,可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕; 如果您正在 ...
虽然目前临床上,癌症的治疗还是以化疗、放疗、手术“三驾马车”为主,但随着医学技术的快速发展,已经有越来越多的新式治癌方法出现,靶向药就是其中最常见的一种。对比放疗和化疗,靶向药的优势不一般。它是指使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目 ...
色瑞替尼 是一种激酶抑制剂,主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展,或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼的条件有三个:已对克唑替尼产生了耐药;有ALK突变;第三,非小细胞肺癌。 色瑞替尼750mg( ...
近些年来,肺癌发病率与死亡率明显增高,肺癌已成为了人群生命健康的最大威胁。 色瑞替尼 是一款获FDA批准的肺癌治疗药物,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 适应症: 1. 适用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK ...
据最新资料,每年仍有150万人死于肺癌,肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。 存在BRAF基因突变的肺癌患者对 达拉非尼 较为敏感,客观响应率高。 FDA批准达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手 ...
2019年,CDE承办了诺华 达拉非尼 (dabrafenib)联合曲美替尼(trametinib)第2个适应症的上市申请,受理号为JXHS1900090/JXHS1900091和JXHS1900092/JXHS1900093. 达拉非尼是一款BRAF抑制剂药物,2013年5月获得美国FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能 ...
曲美替尼 是一种有丝分裂原-激活的胞外信号调控激酶1(MEK1)和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制。MEK蛋白胞外信号-相关激酶 (ERK)通路的上游调节物,促进细胞增殖作用。BRAF V600E突变导致BRAF通路的结构性激活其中包括MEK1和MEK2. 达拉非尼是 ...
BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因,在肺腺癌中的突变率为1%~2%,其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示,BRAF V600E突变与不良预后相关,对含铂化疗有效率低,缺乏更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实,达拉非尼联合 曲美替尼 ...
髓样甲状腺癌这种疾病可能不为人们所熟知,但是却是一种恶性肿瘤,在以前有效的治疗方式比较有限,所幸美国FDA在2011批准了治疗髓样甲状腺癌的第一款药物凡德他尼,那么服用凡德他尼有哪些注意事项呢? 美国FDA于2011年4月6日,批准 凡德他尼 vandetanib ...
激酶抑制剂 凡德他尼 被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌 ...
卡博替尼 代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成,同时兼顾RET、MET等靶点。目前已经证实在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢 ...
Choueiri等人近期在JCO上发表了随机化II期临床试验Alliance A031203 CABOSUN的结果,比较卡博替尼与舒尼替尼一线用于治疗具有中高转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)风险标准特征的转移性肾细胞癌患者(mRCC)的疗效和安全性。在这项研究中, 卡博替尼 显著改 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 索坦 (苹果酸舒尼替尼)用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者,辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法,这一批准是非常 ...

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