在单倍体HSCT受者CMV感染的一线治疗中，CDV挽救性治疗的疗效并不比更昔洛韦或foscarnet差。此外，CDV相关的毒性是可以耐受的。 西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨 ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinase,CDK）是一类丝氨 ...
帕博西尼 是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长……说人话！这个药物就是把癌细胞结扎了，不让它“生孩子”(癌细胞的可怕之处就在于它们每天吃饱了没事干，就开始一个变两个，两个变四个……)，然后老去的 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了阿维单抗（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。这是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。MCC是一种罕见的、侵袭性皮肤癌。 根据国家癌症统计所数据， ...
阿维单抗 是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年5月获得美国FDA加速批准，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，具体为：（1）含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者；（2）手术前（新辅助治疗）或手术后（辅助治疗）接受含铂化疗 ...
美国FDA批准制药公司AgiosPharmaceuticals的药物TIBSOVO （ivosidenib）上市，治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）的成人患者。 此次FDA批准 依维替尼 ,用于具有IDH1突变的R/R AML患者是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之 ...
FDA收到了IDH1 +胆管癌中 依维替尼 的新药申请，一项新的药物申请已向FDA提交了依维替尼片（Tibsovo）的治疗方案，作为先前治疗过IDH1突变的胆管癌患者的潜在治疗选择 。 “胆管癌是一种罕见的，侵袭性的癌症，其有效疗法有限，患者急需新的治疗选择 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中， 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治 ...
2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（ 阿帕他胺 片）新适应证获NMPA批准，用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC） ...
在您使用 阿昔替尼 之前，请告诉您的医生您的所有医疗状况，包括： 您对阿昔替尼或阿昔替尼的任何其他成分过敏 您有高血压。阿昔替尼可能会使您的血压升高，在您服药前应该检测您的血压。如果您有高血压，您可以服用药物来降低您的血压。 您有甲 ...
《新英格兰医学杂志》发表了 达罗他胺 Ⅲ期ARAMIS研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中预先设定的最终OS分析的全部数据。这些数据部分已于2020年5月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2020线上学术会议上公布。 非转移性去势抵抗性前列腺 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究在目前正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）治疗且疾病转移风险高的NM-CRPC患者中，评估 达罗他胺 的安全性和有效性。该临床研究入组患者中位年龄为74岁，基线PSA≥2ng/mL,中位PSA≈9.3 ng/mL ...
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者，化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9％至14％的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细 ...
FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物 阿西替尼 用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 研究简介 该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合阿西替尼疾病进 ...
胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子，将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。 培米替尼 获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者，并且肿瘤具有FGFR2融合或其他重排。 大多数胆管癌患者在确诊时已经是晚期了，也就意味着无法通过手术 ...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA（他拉唑帕尼）已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明 ...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行，可能导致包括乳腺癌在内的多种癌 ...
奥沙利铂 属于第三代铂类药物，是铂类药物中对癌细胞杀伤作用最强的药物。 奥沙利铂 通过产生烷化结合物作用于 DNA,形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。 常见不良反应及预防 神经毒性 主要是由于化疗药物损伤周围神经或自主神经，产 ...
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