盐酸 阿那格雷 是一种治疗血小板增多症，慢性血液的新药。目前已经完成临床和报产的申报工作，即将投产上市，该药将填补国内治疗血小板增多症的空白。根据国内相关调查，我国患血小板增多症的潜在患者达189万人，有巨大的市场空间。相信天宏药业这一重磅 ...
奥沙利铂 是继顺铂、卡铂后临床上使用的第三代化疗药，与前两者相比，疗效更好、毒副反应更轻是它的特点，目前奥沙利铂已逐渐发展为一线化疗用药，被广泛用于结直肠癌、胃癌等多种肿瘤的治疗，骨髓抑制轻微，胃肠道反应较少，而且易于控制，无明显的肾、耳毒 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药 威罗菲尼 （vemurafenib,维罗非尼）治疗BRAF V600突变阳性Erdheim-Chester病（ECD）的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格（PRD），其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。同时，FDA还授予了威罗菲尼治 ...
乳腺癌靶向药物 依维莫司 (everolimus)使用有哪些需要注意？依维莫司(everolimus)是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕 ...
2017年，FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合 ...
甲基苄肼 能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。甲基苄肼能抑 ...
肾癌一线欠理想以后，必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多，如依维莫司、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。 依维莫司 和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗，且二线使用mTOR抑制剂（如 依维莫司 ）与更长的总生存相关性 ...
阿斯利康和默沙东宣布，由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib,奥拉帕利）已获欧盟批准，用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，这些患者经过至少16周的一线化疗后病情没有进展。 此次批准是基于3期临床 ...
“我们急切地希望获得长期数据，以了解该试验结果的全面影响。令人鼓舞的是， 奥拉帕尼 一直在延迟BRCA突变患者的转移性胰腺癌的进展。医学博士Suzanne Cole表示：“我们可能正处于胰腺癌治疗新时代的风口浪尖，这是我们首次可以基于生物标记物定制治疗方法 ...
恩杂鲁胺 被批准用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 这项批准基于 恩杂鲁胺 在无症状或有轻度症状的进展性转移性前列腺癌患者（虽然接受了ADT治疗，但仍出现疾病进展） ...
恩杂鲁胺 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁胺于2013年首次获得加拿大卫生部的批准，用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后，恩杂鲁 ...
马法兰 的研发商Oncopides AB宣布，马法兰（Pepatxo）已被加入到国家综合癌症网络（NCCN）的多发性骨髓瘤临床实践指南中，用于治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）的成人患者。这些患者至少接受过4种既往治疗，并且其疾病对至少1个蛋白酶体抑制剂、1 ...
目前虽然骨髓瘤仍无法完全治愈，但过去的十几年中，随着靶向治疗药物的不断问世及临床检测手段的提高应用，尤其在新药联合自体造血干细胞移植、移植后巩固治疗以及长期维持治疗后，骨髓瘤患者的治疗缓解率和缓解深度已经得到很大的改善，目前超过50%的患者可 ...
大家都知道多发性骨髓瘤（MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤。并且至今，骨髓瘤仍无法治愈。但近些年随着药物的大量问世及检测手段的提高应用多发性骨髓瘤的治疗已经有了很大的改善了。现在在多发性骨 ...
近日，Incyte公司宣布，JAK1/JAK2抑制剂 鲁索替尼 乳膏剂在治疗青少年和成人（年龄≥12岁）特应性皮炎（atopic dermatitis, AD）患者的随机、赋形剂对照、关键性III期TRuE-AD1研究中已经达到了主要终点。而在今年1月，鲁索替尼乳膏剂治疗特应性皮炎首个关键I ...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲博帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲博帕似乎是安 ...
艾曲博帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。 医学者表示——如果不及时治疗，严重的再生障碍性贫血可能是致命的，当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲 ...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2，起初作为星形孢菌素 ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且接受 ...
FDA已批准新基公司 恩西地平 上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细 ...
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