二代药 尼罗替尼 治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理？ 尼罗替尼 常见不良反应主要是四种： 一、QT间期延长 QT间期与心率快慢有密切关系，正常人心 ...
1、 司美替尼 初见锋芒 首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼的方案，进行耐药逆转，结果失败，这些耐药细胞根本对 司美替尼 不敏感。当实验方案改进为，“司美替尼联合EGF ...
依鲁替尼 由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson Johnson)共同研发，于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PM ...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。 普雷西替尼 在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型 ...
依鲁替尼 是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体的信号分子，通过B细胞表面受体激活B细胞运输、趋化和粘附作用。 依鲁替尼适应症： 1.用于治疗前期接 ...
伏立诺他 是已经获批的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）抑制剂，适应证是皮肤T细胞淋巴瘤。 ASCO更新了口服 伏立诺他 联合帕博利珠单抗治疗晚期NSCLC的I/Ib期临床数据。I期采用帕博利珠单抗200 mg q3wk+伏立诺他 200或400mg/d po治疗（未接受免疫治疗或免 ...
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物 伏立诺他 的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而，虽然 ...
原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis， PBC）患者首选治疗药物为UDCA,但是对于应答不佳的患者，可替代的药物很少。 奥贝胆酸 则在此背景下被研发应用。在一项研究中招募59例因UDCA治疗效果不佳而中断服药6个月的PBC患者，分为安慰剂、奥贝胆酸10 ...
PBC是由胆管发育不良或胆汁酸代谢紊乱导致的慢性胆汁淤积，使细胞膜脂质溶解，通透性改变，细胞内容物流出，最终进展为肝纤维化和肝硬化的一种疾病。目前，临床上治疗PBC的药物主要是 奥贝胆酸 ，其主要通过细胞内信号分子丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径刺 ...
在美国血液学会年会（ASH）的会上发表的一项慢性移植物抗宿主病（GVHD）III期临床（REACH3）研究表明，与当前最佳疗法相比， 鲁索替尼 显著提高青少年和成人GVHD患者的总有效率（ORR）和无失败生存率(FFS)。 鲁索替尼是诺华和Incyte共同开发的选择性JAK ...
阿普斯特 的适应症范围将扩大至治疗适合接受光疗或系统治疗的轻度至中度斑块状银屑病（牛皮癣）成人患者。早在2014年，阿普斯特获FDA批准，用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。此次，提交给美国FDA的补充新药申请材料，主要是基 ...
伊沙佐米 是一种进入临床的口服蛋白酶体抑制剂，具有抗骨髓瘤作用，而且周围神经病变发生率低，于2015年已被FDA批准用于治疗经至少一次治疗的MM,与来那度胺和地塞米松联合使用表现出相当可观的疗效。 多发性骨髓瘤（MM）仍是一种不可治愈的血液肿瘤 ...
恩哥拉非尼(Braftovi)和 贝美替尼 (Mektovi)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致根据医学博士Paolo Ascierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究中进行了研究。 来自II ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停 ...
2016年12月， 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准，用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。ARIEL4试验为3期验证性试验，以进一步证明rucaparib对这一适应症的益处，并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究组（ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准PDE4抑制剂 阿普斯特 扩展适应症，用于成人患者治疗与白塞病相关的口腔溃疡。值得注意的是，该药是第一个也是唯一一个获批用于治疗白塞病相关口腔溃疡的药物。 白塞病，也称为口-眼-生殖器综合征，是一种慢性全身性血 ...
托法替布 是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂（2012 年在美国，2017年在欧洲），主要抑制JAK 1和JAK 3，并且在较小程度上也抑制JAK 2，可以调节白介素2、4、7、9和21等，抑制促炎细胞因子的活性，从而中断炎症反应，导致免疫应答受到抑制。由于它 ...
维莫德吉 （Erivedge）主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。规格：150mg；胶囊。推荐维莫德吉用法用量是150mg口服，每天1次。那么，维莫德吉（Erivedge）治疗效果好吗？ 一项 ...
Erivedge（ 维莫德吉 ）是有史以来第一个被批准用于治疗基底细胞癌的药物。在治疗基底细胞癌的过程中，主要是在细胞分子的水平上，Erivedge（维莫德吉）针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以设计相应的治疗药物Erivedge（维莫德吉） ...
JAK 1/3抑制剂 托法替布 治疗斑秃及其变体的长期疗效，斑秃(AA)及其变异在儿童和成人的一生中风险评估为1.7%，然而，目前的药物治疗并不可靠有效，特别是对长期潜在的疾病。 在AA小鼠模型中，自然杀伤基因2d表达的CD8+ T细胞，被证明是攻击毛囊的主要核 ...
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