恩曲他滨 丙酚替诺福韦片的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于F/TDF的治疗方案（Stribild；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,E/C/F/T ...
恩曲替尼 的简介说明 罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（恩曲替尼）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一 ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管IDH2突变在 ...
1、怀孕根据作用机制， 恩杂鲁胺 可能会引起胎儿致死。恩杂鲁胺禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。 2、哺乳期恩杂鲁胺不适用于哺乳女性，因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。但是有很多药会分泌进入乳汁，且恩杂鲁胺会对胎儿造成伤害。 ...
中文名称： 凡德他尼 中文别名：4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉;ZD6474;ZACTIMA; 英文名称：vandetanib CAS号：443913-73-3 分子式：C22H24BrFN4O2 分子量：475.35400 精确质量：474.10700 ...
中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物 贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 贺俪安(马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强 ...
1 穿孔和瘘管：临床试验中，经卡布替尼治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡（1%）。经 卡布替尼 治疗后有4%的患者发生非胃肠道瘘管包括气管/食管，其中有2例（1%）死亡。应监测患者的穿孔和瘘管症状。一旦出现穿 ...
非小细胞肺癌 克唑替尼 适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。也适用于ROS1阳性的转移性NSCLC肿瘤。 根据肿瘤标本中ALK或ROS1阳性的存在，选择治疗转移性NSCLC的患者。 每12 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 (venetoclax)单一用药或和其他药物联合使用可在多种血液恶性肿瘤中发挥作用，现在许多国家已选择维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)作为复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者标准治疗方案，与LDAC或HMA联用也被证实在老年急性髓系白血 ...
达克替尼 (Dacomitinib)是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示出较 ...
商品名：Revlimid （瑞复美） 通用名：Lenalidomide（ 来那度胺 ，雷利度胺，雷利米得） 原研：Celgene 仿制：印度Natco、中国双鹭、中国正大天晴 规格：5mg、10mg、25mg 获批适应症： 多发性骨髓瘤MM 来那度胺联合地塞米 ...
奥拉帕尼 又称 奥拉帕利 (olaparib)是由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局( EMA) 和美国食品药品管理局( FDA) 优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。奥拉 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分是baricitinib，这种药物是一种每日口服一次的选择性、可逆性的JAK1和JAK2抑制剂。当前还处于临床开发阶段，可用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括特应性皮炎、银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病等 ...
注意事项： 本药推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。 胶囊应整粒吞服。若漏服一剂 克唑替尼 胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐，则在下一次正常时间服 ...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)，Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(n ...
为考察 拉帕替尼 与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中，入选患者HER2过度表达，为晚期或转移的乳腺癌患者，蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与拉帕替尼1 250 mg,每日1次，且在第1～14天每天给予2 500 mg/m ...
【中文名称】： 二对甲苯磺酸 拉帕替尼 【中文别名】： N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐 【英文名称】： Lapatinib ditosylate 【分子式】： C29H26ClFN4O4S.2( ...
目前治疗肝癌的药物，主要分成三大类： 第一类，是化疗药。秦叔逵教授团队曾经提出氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案用于肝癌的治疗，被我国的指南收录，在一些医院也有所使用。但目前尚未获得国际同行的支持和认可。 第二类，就是靶向药，主要是抗血管 ...
适应症： 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 用法与用量： 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。 在首次接受 来那替尼 治疗前，应提前56天 ...
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