截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了 色瑞替尼 600mg空腹治疗；26例患者接受了 色瑞替尼 750mg空腹治疗。 各研究组 ...
色瑞替尼 (英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件：首先，它对克唑替尼产生了耐 ...
舒尼替尼 （索坦）——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于肾癌、胃肠间质瘤二线。 服用方法 服用之前先做AFP定量、肝功能、肾功能、血常规，吃到15天再做一次，对比效果。正版索坦一天一次，一次4粒，早餐后两小时服用。 舒尼 ...
有腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度，经减量及对症治疗后可缓解，最主要的3/4级不良反应包括乏力、手足综合症和腹泻。 皮肤反应 皮肤反应是最常见的不良反应，包括手足皮肤反应（HFSR）、皮疹、口腔炎和皮肤红斑出血 ...
我国的原发性肝癌患者占全球肝癌患者的50%以上，严重威胁人民健康。手术治疗肝癌有其自身局限性，可应用于肝癌的辅助治疗手段也极为有限，亟需新的综合辅助治疗方法来提高肝癌患者的疗效。相比传统的肿瘤辅助治疗，分子靶向治疗能精确、有选择性地有效杀 ...
肝癌晚期吃 索拉菲尼 /索拉非尼生命能延续多久？对于这个问题，不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意， 索拉菲尼 是最先用于晚期肝癌治疗的靶向药，也是目前一线标准用药。虽然索拉非尼能延缓，甚至是缩小肿瘤，但患者的生 ...
美国FDA（食品药品监督管理局）批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；欧洲委员会（EC）批准将卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。那么， 卡博替尼 / 卡布 ...
为考察 拉帕替尼 与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中，入选患者HER2过度表达，为晚期或转移的乳腺癌患者，蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与拉帕替尼1 250 mg,每日1次，且在第1～14天每天给予2 500 mg/m ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别 ...
泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎 能精准抑制由于T790 ...
索拉非尼 的治疗效果会延长肝癌患者的生存期吗？下面我们一起来看看。研究结果表明，在ALBI 1级最佳肝功能的TACE难治患者加入索拉非尼可能会更有效地延长预后。我们认为这一发现的主要原因是，与ALBI-2患者相比，ALBI-1患者具有更好的储备肝功能，因此更容易 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替尼 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制 ...
帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。帕唑帕尼/培唑帕尼((Pazopanib）是一 ...
在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持续8个疗程。 最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食) ...
以 万赛维 测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的盐酸缬更昔洛韦片，有药物过量的危险 ...
BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。 威罗非尼 能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批 ...
1. 急性髓性白血病： 静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加速阶段继续。在开始静脉穿刺之前，纠正先前存在的电解质异常（钾，尿酸，磷，钙和肌酐）。对于存在TLS的高风险患者（ ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的 ...
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服： 第1周：每天一次20毫克。 第2周：每天一次50毫克。 第3周：每天一次100毫克。 第4周：每天一次200毫克。 第5周：每天一次400毫克。 维奈克拉单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫 ...
【商 品 名】Venclyxto 【化学成分】Venetoclax, 维奈托克 、维奈妥拉 【规 格】10mg*14；50mg*7;100mg*112;100mg*120 【储存条件】常温 【适 应 症】白血病 【适用范围】 急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细 ...
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