康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 尼达尼布(NINTEDANIB)可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓?

    尼达尼布(NINTEDANIB)可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的

       尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR) 、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。美国食品和药物管理局(FDA)于2014年10月15日批准了Ofev( ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)的适应症有哪些?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)的适应症有哪些?

    奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Olaparib)是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年,FDA批准扩大奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)的适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性 ...

  • 尼拉帕利用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究结果如何?

    尼拉帕利用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究结果如

      全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“ 尼拉帕利 用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告(编号LBA29)进行了发布,成为今年唯一一项入选完整口头报告的中国妇瘤研究,受到了国际妇瘤学者的广泛关注。   ...

  • 尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)药品使用说明书简介

    尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)药品使用说明书简介

      美国FDA批准TESARO公司的 Zejula(Niraparib)用于复发性上皮性卵巢,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗(旨在延缓癌症生长),相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩(完全或部分反应)。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的 ...

  • 患者使用帕博西尼(PALBOCICLIB)出现不良反应时剂量调整建议

    患者使用帕博西尼(PALBOCICLIB)出现不良反应时剂量调整建议

      出现不良反应时 帕博西尼 剂量调整的建议:推荐剂量:125 mg/天;第1次降低剂量:100mg/天 ;第2次降低剂量 :75 mg/天( 如需进一步降低剂量至75 mg/天以下,则终止治疗)。   在开始 帕博西尼 治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)患者服药注意事项

    帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)患者服药注意事项

      1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。   2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。   3、 曾报道 ...

  • 帕唑帕尼(PAZOPANIB)和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗疗效相似?

    帕唑帕尼(PAZOPANIB)和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗疗效

      COMPARZ 试验: 帕唑帕尼 和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用   该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示,帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准,尽管非 ...

  • 患者服用哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用法用量推荐

    患者服用哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用法用量推荐

      【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。   推荐剂量: 哌柏西利 的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性 ...

  • 哪种情况下多发性骨髓瘤适合用硼替佐米/万珂(VELCADE)?

    哪种情况下多发性骨髓瘤适合用硼替佐米/万珂(VELCADE)?

      什么情况下,多发性骨髓瘤适合用 硼替佐米 ?   ①肾功能异常   ②伴有不良遗传学改变   ③造血干细胞移植后   ④有髓外病变   ⑤低血清游离轻链比   ⑥高β2-微球蛋白(β2-MG)   ⑦高乳酸脱氢酶(LDH)   ⑧诱导治疗疗效在VGPR以上 ...

  • 泊马度胺(POMALIDOMIDE)是什么药物?能治疗多发性骨髓瘤吗?

    泊马度胺(POMALIDOMIDE)是什么药物?能治疗多发性骨髓瘤吗?

       泊马度胺 是什么药物?能治疗多发性骨髓瘤吗?   泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反 ...

  • 患者使用普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的副作用有哪些?

    患者使用普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的副作用有哪些?

      冠状动脉疾病(3.3%):由于可能发生冠心病,例如心肌梗死(1.6%),心绞痛(0.9%),急性冠脉综合征(0.4%),心肌缺血(0.4%),不稳定型心绞痛(频率不高)应仔细监测患者,并迅速检查体征和症状,并应采取适当措施,例如停止服用该药。   脑血管疾病(2.9%):脑 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)常见问题解答

    曲美替尼(TRAMETINIB)常见问题解答

      服用 曲美替尼 治疗黑色素瘤前需要进行基因检测吗?   肿瘤药物的反应千差万别,因为导致肿瘤的驱动基因突变是不同的。所以虽然曲美替尼是治疗黑色素瘤的常用靶向药,但毕竟每个人的病情不一样,即使都是黑色素瘤,但它们的致癌驱动基因不定相同,所以 ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)的药理毒理简介

    曲美替尼(TRAMETINIB)的药理毒理简介

      临床药理学 曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2.曲 ...

  • 去纤维钠(DEFIBROTIDE)的制备指导

    去纤维钠(DEFIBROTIDE)的制备指导

      1.用5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP稀释DEFITELIO( 去纤维钠 )至一个浓度4 mg/mL至20 mg/mL,历时2小时给予稀释的溶液。   2.小瓶不含抗微生物防腐剂仅为单个患者使用。应遗弃被部分使用的小瓶,如在室温贮存时在四小时内使用稀释好的小 ...

  • 去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)的剂量和给药方法

    去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)的剂量和给药方法

      剂量和给药方法   1.给予DEFITELIO( 去纤苷 )6.25 mg/kg 每6小时给予-作为1个2小时静脉输注。   2.该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。   3.治疗共最小21天。如21天后VOD的体征和症状没有解决。 继续治疗直至 ...

  • 去纤苷(DEFIBROTIDE)治疗肝静脉闭塞性疾病疗效如何?

    去纤苷(DEFIBROTIDE)治疗肝静脉闭塞性疾病疗效如何?

      美国FDA批准去纤维钠( 去纤苷 )Defitelio (defibrotide sodium)治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病(VOD),也被称为正弦阻塞综合征(SOS),肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植(HSCT)。   注:肝静脉闭塞病是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)用法用量推荐

    瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)用法用量推荐

      口服给药 以28日为一疗程,前21日一次160mg,一日一次。持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 ·   肾功能不全时剂量   不建议轻度肾损害患者调整剂量。 ·   肝功能不全时剂量   不建议轻度(Child-Pugh A级)或中度肝损害(Child-PughB级) ...

  • 塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)对RET融合阳性非小细胞肺癌的有效治疗?

    塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)对RET融合阳性非小细胞肺癌的有效治疗

      FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者,这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中,转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这 ...

  • 患者服用赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)的注意事项有哪些?

    患者服用赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)的注意事项有哪些?

      赛可瑞胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服,每天服用两次(早晚),在每天大致相同的时间服用,不需要考虑是否空腹。当您停止服用赛可瑞然后再次开始服用时,没有“周期”或预定时间的要求。   服用 赛可瑞 的注意事项   1)用水吞下整个赛可瑞胶囊, ...

  • 赛瑞替尼(ZYKADIA)致力于脑转移领域结果如何?

    赛瑞替尼(ZYKADIA)致力于脑转移领域结果如何?

      国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂 赛瑞替尼 新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为医生提供了新选择,为患者带来切实利益。    ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问