1. 曲美替尼 (trametinib)适应症 1.1BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤： 曲美替尼 作为单一药剂或与达拉非尼联合，用于治疗患有与BRAF V600E或V600K突变不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 1.2 辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳 ...
1. 索坦 / 舒尼替尼 (Sunitinib)适应症 1.1胃肠道间质瘤（GIST）： 舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗或不耐受疾病进展后胃肠道间质瘤的治疗。 1.2晚期肾细胞癌（RCC）： 舒尼替尼适用于晚期肾细胞癌的治疗。 1.3晚期胰腺神经内分泌肿瘤 ...
布加替尼 Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出：Brigatinib（AP26113）这个同时具备EGFR ...
第一， 达克替尼 和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合，一代药物之所以可以起效，就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强，容易发生 ...
1.严重超敏反应：永久停止 阿博利布 .及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤 ...
新型抗癌药 厄达替尼 （erdafitinib）片获美国FDA加速批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 近日，美国食品和药物管理局今天批准加速批准 厄达替尼 （erdafitinib）片剂上市，这是一种治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者，其具有一种易 ...
子宫内膜癌，主要分成两大类： 最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。 ...
急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替布 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制 ...
舒尼替尼 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周。 对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼 最常见的不良反应是 ...
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第二大原因。目前， 索拉菲尼 （索拉非尼）是FDA唯一批准用于肝癌的一线治疗药物，但其副作用较大。最近的一项研究发现85％的服用该药的HCC患者出现不良事件。在该研究中，31％的患者其副作用严重到足以停止治疗。 ...
瑞格非尼 在印度市场品牌名称变为：Nublexa,和Stibarga剂量是一致的，品质也是一样的，没有任何区别，仅仅只是品牌不同。适应症： 瑞格非尼 （Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗。 用 ...
飞妥尼（别名：Afinitor, 依维莫司 ）针对的靶点为mTOR PIK3CA,适用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌，那飞尼妥治疗肾癌的疗效如何呢？ 对先前使用过舒尼替尼、索拉非尼或先后使用过两者病情恶化的转移性肾癌患者采用飞尼妥与安慰剂(辅以 ...
在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中， 来那度胺 （雷利度胺）为基础的方案（Len-based）占据重要地位，贯穿治疗的始终。不论是单药维持，还是与其他药物联用组成的DRd、Rd、KRd等方案，来那度胺均显示出不可或缺的作用。 2019年在荷兰阿姆斯特丹举办的 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）相比利妥昔单抗显著改善了中国R/R CLL/SLL患者的PFS.随着时间推移，缓解深度不断提高。较长时间的伊布替尼治疗中断可影响患者的生存结局。对一项纳入131例中国大陆复发难治（R/R）CLL/SLL患者的随机、开放标签、多中心、Ⅲ期研究 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，严重的出血可危及生命。 血小板一旦减少，凝血就会出现问题，严重的 ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的，但是剩余干细胞数目减少，会使其疗效有限。针对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者，艾曲波帕，一种合成的促血小板生成素受体激动剂，可以使将近半数患者的红细胞数量显著 ...
维纳妥拉 用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2.对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部分患者中给与标记后的维纳妥拉单剂 ...
一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，以评估 卡博替尼 胶囊在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效。研究共纳入707例肝细胞癌患者，以2：1的比例随机分配接受 卡博替尼 （60 mg qd）或匹配的安慰剂治疗。入组患者需接受过索拉非尼治疗或接受 ...
艾乐替尼 （阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 1、更好的结合性和专一性，实现更大的缓解深度和更长的PFS.阿来替尼专为ALK通路而设计，与一代药物克唑替尼相比优化了ALK激酶结构域的结合性，且增 ...
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