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  • 维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)治疗肺纤维化间质性肺疾病的效果如何?

    维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)治疗肺纤维化间质性肺疾病的效果如

    近期在国内获批上市的创新靶向药物 维加特 (英文名:Ofev, 通用名:乙磺酸维加特软胶囊),分别在广州医科大学附属第一医院、广东省人民医院等医院陆续开出首批处方。   维加特是全球首个且目前唯一获批用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 ...

  • 患者服用泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药后该怎么办?

    患者服用泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药后该怎么办?

       泰瑞沙 耐药后的患者该怎么办?   1. 必须基因检测   泰瑞沙(AZD9291)的耐药机制很复杂,患者自身的情况各不相同,必须经过ctDNA检测和组织活检来得到更加确切完善的肿瘤信息。这有助于医生为患者做出最为恰当的治疗方案。   2.化疗   化疗在 ...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)引起高血压的发病机制及高血压的管理措施

    舒尼替尼(SUNITINIB)引起高血压的发病机制及高血压的管理措施

      很长时间以来,使用高剂量的IL-2免疫治疗是唯一的治疗肾癌的方法。然而这种药物的有效性却很低,毒性很大。过去几年间,酪氨酸激酶抑制剂,mTOR抑制剂和一些新的免疫治疗方法已经为肾癌治疗提供了新的选择。抗VEGF和抗VEGFR的药物对肾脏透明细胞癌有效, ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)通过调控肿瘤PD-L1可增强肿瘤免疫监测

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)通过调控肿瘤PD-L1可增强肿瘤免疫监测

      过去十年来,针对程序性细胞死亡蛋白1及其配体程序性死亡配体1(programmed cell death protein 1/ ligand 1,PD-1/PD-L1)相互作用为主的免疫检查点阻断剂(immune checkpoint blockades,ICBs)在包括黑素瘤和非小细胞肺癌在内的多种恶性肿瘤中显示出良 ...

  • 万珂/硼替佐米(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤的作用机制的是怎样的?

    万珂/硼替佐米(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤的作用机制的是怎样的?

    多发性骨髓瘤往往在确诊之后多半是晚期,这与骨髓瘤早期症状不明显有非常直接的原因。对于我们国内的晚期骨髓瘤患者来说 万珂 的治疗效果非常不错,是目前国内许多晚期多发性骨髓瘤患者首选的注射用抗癌靶向药物。下面就让我们一起来了解一下万珂作用机制是 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)的给药方法是怎样的?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)的给药方法是怎样的?

    肾上腺皮质癌是指发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤。12岁以下儿童相对的较多见,仅少数发生在成年人。引起肾上腺皮质癌的病因,与其他许多肿瘤都一样,与环境、遗传和生活习惯有一定的联系。 米托坦 (mitotane)是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物,米 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批可用于治疗男性乳腺癌

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批可用于治疗男性乳腺癌

      【适应症】本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。   推荐剂 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活?

    拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活

      2018年11月26日,美国FDA新批准上市了一款抗癌药,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称 拉罗替尼 ),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。   不区分 ...

  • 抗癌药索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)吃多久会有效果?

    抗癌药索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)吃多久会有效果?

    索坦 是一种口服多激酶抑制剂,抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。2007年索坦经过国家的批准进入中国市场,已经整整11年。索坦在我国上市、逐渐应用与临床的10年中,中国肾癌领域的学者对其进行了诸多探索和思考。当时国内专家对此类药物的用药 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗早期EGFR阳性突变的肺癌患者效果优异?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)治疗早期EGFR阳性突变的肺癌患者效果优

      肺癌是全球第一大癌种,不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。约占癌症死亡的五分之一,超过乳腺癌,前列腺癌和结肠直肠癌的总和。对于癌症,我们永远相信更好的事情即将发生。未来一定会有更好的药,更多的抗癌利器助益癌症患者“度”癌每一步。 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)患者服用使用须知

    特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)患者服用使用须知

      药品名: 特罗凯 (盐酸厄洛替尼片)   化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐   性状:   100mg 片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色Tarceva、“100”和特罗凯标识,另一面空白。   150mg 片剂:圆形、双凸 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)可用于消化系统肿瘤用药?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)可用于消化系统肿瘤用药?

       索拉非尼 适应症   1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。   2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。   目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中 索拉非尼 与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确索拉非尼相对介入治 ...

  • 靶向药克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的治疗效果怎么样?

    靶向药克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的治疗效果怎么样?

    在2019年年初,有一个《经济半小时》栏目记录了这样一个患者家庭,王先生因为非小细胞肺癌第四期而服用当时比较有效的药物也就是靶向药 克唑替尼 ,关于克唑替尼这个药物,相信很多肺癌患者都并不陌生。   一般对此有疑问的都是刚刚确诊的患者,在服药前, ...

  • 米哚妥林(RYDAPT)适用于治疗FLT3基因突变的AML患者?

    米哚妥林(RYDAPT)适用于治疗FLT3基因突变的AML患者?

      AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌,侵袭性极高,在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%~34%的AML患者存在FLT3基因突变,这类患者不仅病情进展速度更快,而且复发率更高,预后较差。   在所有AML患者中,只有少数能够成功进行骨髓移植,而大 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)治疗肝癌的效果如何?

    瑞戈非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)治疗肝癌的效果如何?

    国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (商品名:瑞戈非尼)用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。关键性Ⅲ期RESORCE试验结果显示,与安慰剂相比,瑞戈非尼可使总生存期得到显着性改善。索拉非尼后序贯瑞戈非尼治疗 ...

  • 瑞博西尼/瑞博西林(Kisqali)不适用于与他莫昔芬联合用药?

    瑞博西尼/瑞博西林(Kisqali)不适用于与他莫昔芬联合用药?

       瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)对NSCLC患者的治疗效果如何?

    布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)对NSCLC患者的治疗效果如何?

      2017年4月, 布加替尼 获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份,布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。   ...

  • 普纳替尼(ponatinib)对于RET融合阳性NSCLC患者治疗结果如何?

    普纳替尼(ponatinib)对于RET融合阳性NSCLC患者治疗结果如何?

      普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴、纳斯达克上市公司Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服、强效和高选择性靶向致癌性RET变异(包括可预见的耐药突变)的在研药物。    普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T ...

  • 帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)用于治疗晚期肾细胞癌患者的效果如何?

    帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)用于治疗晚期肾细胞癌患者的效果如

    帕唑帕尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。(以及软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和NSCLC的治疗。)剂量和给药方法是800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤:口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建 ...

  • 维利帕尼(VELIPARIB)联合低剂量放疗起到增敏作用

    维利帕尼(VELIPARIB)联合低剂量放疗起到增敏作用

      之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌,头颈癌,肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中,只有 维利帕尼 对放疗起到增敏作用。一项I期研究分析了低剂量分次全腹部放疗(LDFWAR)联合ABT-888治疗有腹膜癌肿转移的晚期实体肿瘤患者 ...

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