康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)可维持治疗BRCA突变的复发卵巢癌患者?

    卢卡帕尼(RUCAPARIB)可维持治疗BRCA突变的复发卵巢癌患者?

      美国FDA批准PARP抑制剂, 卢卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。   目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,除了 卢卡帕尼 (Rucaparib)之外,还 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)中文说明书

    奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)中文说明书

    1. 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Olaparib)适应症   1.1维持治疗复发性卵巢癌:适用于复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗,这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。   1.2 3种或更多种化疗方案后, 晚期 gBRCA 突变的卵巢癌   1.3 BRCA ...

  • 厄达替尼(ERDAFITINIB)的不良反应有哪些?

    厄达替尼(ERDAFITINIB)的不良反应有哪些?

      BLC2001研究纳入87例携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,中位治疗时间5.3月。    厄达替尼 最常见(≥20%)的不良反应为高磷血症、口腔炎、乏力、 ...

  • 厄达替尼(ERDAFITINIB)的警告和注意事项

    厄达替尼(ERDAFITINIB)的警告和注意事项

      美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...

  • 如何管理帕比司他(panobinostat)血小板减少的不良反应?

    如何管理帕比司他(panobinostat)血小板减少的不良反应?

      血小板减少是硼替佐米和 帕比司他 常见的不良反应。停止治疗后,血小板水平会有所回升,但很多患者仍然有严重出血风险。因此,应用帕比司他-硼替佐米-地塞米松之前,应严格筛查有严重出血风险的患者;治疗期间,应常规监测血小板水平。   对于3级以上 ...

  • 艾代拉里斯(Idelalislb)中文说明书

    艾代拉里斯(Idelalislb)中文说明书

    1. 艾代拉里斯 (Idelalislb)适应症   1.1 复发的慢性淋巴细胞白血病   与利妥昔单抗联合用于治疗复发性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者,由于其他合并症,也可单用利妥昔单抗。   1.2 复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤   适用于治疗复发性滤泡性B细 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)中文说明书

    易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)中文说明书

    1. 易瑞沙 / 吉非替尼 (Gefitinib)适应症   易瑞沙/吉非替尼(Gefitinib)是酪氨酸激酶抑制剂,适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,肿瘤EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变。安全性和有效性尚未在转移性非小细胞肺癌患者中确立。 ...

  • 帕比司他(panobinostat)对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用?

    帕比司他(panobinostat)对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作

    帕比司他 是一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用,能够对癌细胞施以严 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(Erlotinib)中文说明书

    特罗凯/厄洛替尼(Erlotinib)中文说明书

    1. 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)适应症   1.1 非小细胞肺癌(NSCLC):治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变,或者在至少一个在先化疗方案后进展后进行第二次或更多次的线治疗 ...

  • 安杂鲁胺(Enzalutamide)降低了癌症发生转移或死亡风险?

    安杂鲁胺(Enzalutamide)降低了癌症发生转移或死亡风险?

      使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受安杂鲁胺加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的时间段长度(中位数37.2 ...

  • 去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)药品使用说明简介

    去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)药品使用说明简介

      【药品名称】:Defitelio( 去纤维 )   【药品别名】:defibrotide   【英 文 名】:Defitelio   【适用症】:有肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。   【功能与主治 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)用于治疗什么病症呢?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)用于治疗什么病症呢?

      易瑞沙( 吉非替尼 )是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。目前已经在我国上市并进入医保目录。   易瑞沙单药治疗局部晚期或转移 ...

  • 帕唑帕尼和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用?

    帕唑帕尼和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用?

       帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准,尽管非随机试验提示其与 帕唑帕尼 疗效相似,同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Rob ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗肺鳞癌患者可以活多久?

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗肺鳞癌患者可以活多久?

      肺腺癌,肺鳞癌,小细胞肺癌是肺癌三大亚型,肺鳞癌占肺癌患者30%-40%,对比起肺腺癌,肺鳞癌死亡率更高,也更难治。当前针对肺鳞癌靶向药并不是很多,但是 阿法替尼 是FDA唯一获批的肺鳞癌靶向用药。    阿法替尼 治疗肺鳞癌可使死亡风险降低。研究发 ...

  • 塞瑞替尼(CERITINIB)治疗转移性ALK阳性NSCLC有效?

    塞瑞替尼(CERITINIB)治疗转移性ALK阳性NSCLC有效?

      本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明, 塞瑞替尼 治疗转移性ALK阳性NSCLC有效:无论治疗转移部位和初始剂量如何,大多数患者不仅达到了完全或部分缓 ...

  • 吉泰瑞/阿法替尼(AFATINIB)是治疗什么病症的药?

    吉泰瑞/阿法替尼(AFATINIB)是治疗什么病症的药?

      2992(阿法替尼, 吉泰瑞 )在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)适合哪些患者使用呢?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)适合哪些患者使用呢?

      易瑞沙适合什么人用呢?易瑞沙(别称: 吉非替尼 )用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。   易瑞沙为褐色,圆形 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)治疗的安全性如何?

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)治疗的安全性如何?

      在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日enzalutamide 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95%可信 ...

  • 恩曲他滨(EMTRICITABIN)治疗初治CHB患者疗效如何?

    恩曲他滨(EMTRICITABIN)治疗初治CHB患者疗效如何?

       恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究,共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者,其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d),安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显 ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂?

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂?

       阿西替尼 作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,阿昔替尼疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显着延长86%。基于阿昔替尼研究的细胞因子亚 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问