康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

依鲁替尼(IBRUTINIB)与维奈托克联合用药可提高CLL/SLL的MRD阴性

　　二期试验研究发现，未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（包括高危疾病患者），每天口服一次依鲁替尼（ibrutinib）与维奈托克（venetoclax），可以促进骨髓和外周血的深层分子缓解。　　在163例可评价患者中，75%的患 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:27:01

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)的使用量是多少呢？

　　不同的药物会有不同的使用方法，只有正确的使用才能达到效果。依鲁替尼是首类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其在小淋巴细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病治疗中的效果极佳。能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:23:57

米哚妥林(MIDOSTAURIN)治疗白血病患者疗效如何？

　　急性髓系白血病（AML）中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在全球范围内有35万白血病患者，其中 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:21:07

伊沙佐米(IXAZOMIB/NINLARO)用于治疗的多发性骨髓瘤成人患者？

　　伊沙佐米已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。　　伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM14的三期临床试验结果。该项 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:18:53

克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)患者要如何服用？

　　克唑替尼（Crizonix）是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。克唑替尼（Crizonix）是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂，适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用靶点除了ALK以外，还针对 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:15:56

克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)治疗肺癌疗效如何？

　　克唑替尼 Crizalk是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂，适应症为用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼Crizalk的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET. ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:14:08

帕博西尼(PALBOCICLIB)联合Fulvestrant用药的效果如何？

　　帕博西尼 Fulvestrant联合用药的效果好吗？HR HER2-的经辅助或转移性内分泌治疗后或治疗中疾病出现进展的晚期或转移性的乳腺癌患者，本研究比较了帕博西尼(125mg/day) fulvestrant (500 mg)与fulvestrant 安慰剂时的安全性。总数为517人。　　帕博西 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:12:03

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)加曲美替尼方案一线治疗晚期黑色素

　　对临床研究汇总分析表明，对于BRAF突变晚期黑色素瘤患者，BRAFi MEKi治疗对患者的预后有重要的影响：更大的肿瘤缓解深度和持续缓解时间与更优的PFS和OS显著相关。COMBI-d/v研究，是一项针对初治、BRAF V600E/K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者，应用B ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:05:35

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)治疗时可能产生什么副作用？

　　疾病名称：黑色素瘤　　药品名称：达拉非尼（Tafinlar）　　泰菲乐是达拉非尼的商品名，英文名为Tafinlar,2019年12月通过国家药品监督管理局审批上市，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，主要通过与曲美替尼（商品名迈吉宁） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 11:02:02

奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)推动了胰腺癌基因检测的发展？

　　全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代，做到了两个第一，一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式；二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代，POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展，NCCN2019指南推荐进行检测。结果显示：奥拉 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:58:52

奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)的疗效得到广泛认可？

　　Study19和OPINION研究中，BRCA野生型排除了gBRCAm和sBRCAm患者，但NOVA研究中的non-gBRCAm组却包含了15% sBRCAm和15% sBRCA突变状态未知的患者，而Study19和OPINION研究的PFS仍与NOVA研究相当。从non-gBRCAm和HRD阴性的人群来看，OPINION研究中的奥拉帕 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:55:03

培米替尼(PEMIGATINIB)用于二线治疗局部晚期或转移性胆管癌？

　　成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因改变参与了胆管癌的发病机制。培米替尼（Pemigatinib）是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了培米替尼在伴或不伴FGFR2融合或重排、至少一线治疗过的局部进展或转移性胆管癌的患者中的安全性和 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:47:45

MET抑制剂卡马替尼(TABRECTA)获美国FDA加速批准！

　　商品名：Tabrecta 　　通用名：Capmatinib（卡马替尼　　获批适应症：用于治疗MET外显子　　临床数据　　此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。　　该研究，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:43:41

帕比司他(Panobinostat)可用于治疗多发性骨髓瘤

　　【帕比司他 Farydak(Panobinostat) 简介说明】　　帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:38:33

玻玛西林(ABEMACICLIB)临床研究结果如何？

　　MonarchE是一项多中心、随机、开放标签3期试验，共入组了全球38个国家600多个临床地点的5637例高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者。高危是指癌细胞扩散到淋巴结、肿瘤体积大或细胞高度增殖(由肿瘤分级或Ki-67指数决定)。研究中，患者以1:1随机分配，接受玻玛 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:34:43

enhertu患者使用药品简介

　　 enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳腺癌患者接受 enhertu （5.4毫克/千克）单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-26 10:30:34