1.间质性肺病/肺炎 在接受 普雷西替尼 治疗的患者身上，可能发生严重的或致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。接受普雷西替尼治疗的患者中有10%发生肺炎，其中2.7%为3-4级，0.5%为致命反应。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。对任何出现急性或恶化的呼吸系统症 ...
帕拉西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测 ...
贫血：与血红蛋白和血细胞比容降低有关；有报道称血红蛋白显著降低（8 g/dL）或血细胞比容（24%）降低的病例。 中枢神经系统抑郁症：可能导致中枢神经系统抑郁，这可能损害身体或精神能力；必须提醒患者不要执行需要精神警觉的任务（如操作机械或驾 ...
安归宁 （Anagrelide）被美国FDA批准用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。 作用的具体机制仍不清楚，它可能通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。 当剂量高于降低血小板的剂量时，安归宁可抑制血小板聚集。 其机制是抑制 ...
阿那格雷 （Anagrelide）是一种口服抗血小板凝集药物，可治疗多种原因引起的血小板增多症，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性髓样白血病和原发性血小板增生等所有骨髓增生性疾病。那么，阿那格雷（Anagrelide）对血小板增多症有多大的效果 ...
万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的 万赛维 ，有药物过量的危险。 在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。 ...
缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良反应在应用更昔洛韦时也都曾观察到。所以，不良反应表中纳入了 ...
关于 他拉唑帕尼 alzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全 ...
乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征，最常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳 ...
普纳替尼 不良反应是什么？ 服用普纳替尼的患者常见副作用(发生率超过30%)包括高血压，中性粒细胞减少症，白细胞减少症，血糖升高，低血小板，磷减少，贫血，皮疹，肝酶ALT / AST升高，钙减少，腹痛，便秘，疲劳或虚弱，头痛，皮肤干燥，发热，恶心 ...
疾病名称：白血病 药品名称： 普纳替尼 （Ponatinib） 普纳替尼 治疗白血病患者效果好吗？普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费 ...
研究发现，在原有雄激素剥夺治疗的基础上， 阿比特龙 （泽珂）联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，所有患者按 1：1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰 ...
阿比特龙 是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开 ...
几个月来，v在国内国外频频传来利好消息。在国内，继2019年11月份进入国家医保，奥拉帕尼又于12月被NMPA批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。 在美国监管方面， 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA) 可谓无往不利。继2019年12月中旬，美国FD ...
疾病名称：乳腺癌 药品名称： 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 帕博西尼（爱博新）是一种周期蛋白依赖性酶 4/6的高度择性抑制剂，2012年由美国辉瑞制药有限公司研发而成，后来于 2015年获得美国FDA批准正式上市，可有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖 ...
疾病名称：乳腺癌 药品名称： 哌柏西利(PALBOCICLIB) 乳腺癌患者的靶向药物，先后获批作为一线用药与曲唑联合治疗既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER )、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌，并作为 ...
在2016年，美国FDA和欧洲EMA相继批准了 乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib) 联合依维莫司用于治疗晚期肾癌，乐伐替尼由日本卫材公司研发，是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关 ...
两项单臂Ⅱ期AURA扩展研究和AURA2研究显示，使用奥希替尼（Osimertinib）治疗T790M突变NSCLC患者，PFS期分别为12.3个月和9.9个月。对这两项Ⅱ期临床研究进行汇总分析显示， 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 治疗组的PFS达11.0个月。 随后全球多中心Ⅲ期 ...
目前随着分子检测技术的广泛应用，急性髓系白血病（AML）中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在 ...
随着美国FDA发布了 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA) 适应症，奥拉帕利在许多癌症治疗领域开始崭露头角。在一项随机临床试验中，接受奥拉帕利的患者中her2阴性，转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变患者的中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者为4.2个月 ...
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