目前针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节,发现了一些潜在的可以利用的突变类型。尽管其中大部分突变较为罕见,但是鉴于肺腺癌对于公共健康的负担,即使仅有1-2%的突变率,也代表了存在大量的此类患者。BRAF 的一系列突变便是潜在 ...
泊马度胺 Pomalidomide(在美国品牌名为Pomalyst ,在欧盟和俄罗斯品牌名Imnovid)是由Celgene销售的沙利度胺的衍生物。它具有抗血管生成作用,也可作为免疫调节剂。2013年2月,Pomalidomide被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗复发和难治性多发 ...
近十年来,肺癌患者的治疗发生了巨大的变化。美国肺癌协会报道,美国的5年生存率从2009年的17.2%提高到2019年的21.7%。而肿瘤靶向药物的驱动基因检测、免疫检查点抑制剂作为新发现的抗癌武器,为给非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了巨大的变革。 发 ...
B细胞抗原受体(BCR)的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者,对B淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。BTK是BCR通道可识别的信号肽分子,当该信号肽分子穿过B淋巴细胞表面受体时,B淋巴细胞实现转 ...
米哚妥林 (Midostaurin,PKC412)是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂,2017年4月28日,FDA 批准 Rydapt( 米哚妥林 )与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者(AML),并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症(SM),其包括侵袭性系 ...
在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种被认为用途有限的抗癌药物具有某种超能力:它能够阻止某些癌细胞为了生存而修复DNA.他们指出将这种称为 西地尼布 (cediranib)的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对使用特定途径或过程来产 ...
武田中国正式宣布恩莱瑞( 伊沙佐米 )已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 伊沙佐米 此次获批是基于一项名为TOURMALINE-M ...
28位来自不同医院的美国临床医生通过Cardinal Health公司旗下的网络医疗系统分享了74例ALK阳性NSCLC患者的 克唑替尼 耐药治疗决策。 74例患者的 克唑替尼 中位治疗时间为10.6个月,肿瘤进展中位值为10.4个月,中位随访时间为15.6个月,影像复查间隔 ...
根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,1月8日国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了诺华 达拉非尼 和曲美替尼的上市申请。 达拉非尼 和曲美替尼均为葛兰素史克GSK研发,现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换,诺 ...
国外 奥拉帕利 药物的上市,给乳腺癌和卵巢癌患者带来了新的希望。国内即将在年中上市。很多国内患者也已经迫不及待的开始使用境外采购的奥拉帕利进行治疗了。可是大家是否了解奥拉帕利,是否清楚该药具体用于哪些疾病,以及使用过程中有哪些注意事项呢 ...
ASCEMBL是一项多中心、开放标签、随机III期研究,在234例先前接受过2种或多种ATP结合位点酪氨酸激酶抑制剂(TKI,例如:imatinib【伊马替尼】、nilotinib【尼洛替尼】、dasatinib【达沙替尼】、radotinib【雷多替尼】、ponatinib【普纳替尼】)治疗的费城 ...
吡非尼酮 的药代动力学,口服吸收迅速,半个小时到-1个小时就能达到血药高峰。和食物一起服用,延缓吡非尼酮的吸收,吸收速率和程度大 约减少20%,说明食物可以降低吡非尼酮的最大血浆浓度Cmax,从而可以减少吡非尼酮的副反应,提高吡非尼酮的耐受性。 ...
卡博替尼 在非小细胞肺癌中作用如何? 1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%, 卡博替尼 作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂,在未选择的肺癌患者中可以产生10%的总体应答率。美国一项2期临床试验,26例RET重排肺腺癌患者入组,25例患者可评估 ...
维奈托克 隶属于新型BCL-2靶向抑制剂(BCL-2 inhibitors),且它是这类靶向药物中的首批药物。BCL-2抑制剂通过攻击BCL-2来摧毁癌细胞,而BCL-2是癌细胞生存和繁殖的“存活蛋白(survival protein)”。Letai博士在丹娜—法伯癌症研究所的实验室是探索BCL-2 ...
维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与 ...
中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物 贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。贺俪安(马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助 ...
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已授予抗癌药Lynparza(中文品牌名: 利普卓 ,通用名:olaparib,奥拉帕利)孤儿药资格(ODD),用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康 ...
在CARD研究中,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,cabazitaxel( 卡巴他赛 )可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。 在CARD研究中,与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比,卡巴齐妥显著提高了转移性去 ...
瑞格菲尼 (Regorafenib),是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多,随便数数都超过十多个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多,注定瑞格菲尼不会平凡,相比他的上一任 ...
日前,辉瑞 达克替尼 (dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR) ...

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