近期 The Lancet Oncology 发表了一项单臂多中心开放标签的随机 Ⅱ 期临床试验结果。该研究评估了 达拉菲尼 治疗 BRAFV600E 阳性的肺腺癌患者的疗效。患者绝大多数为经治患者，总缓解率达到33%，同时安全性与之前研究相似。相关述评作者认为，应更加关注 ...
虽然 奥拉帕利 是针对性较强的靶向药，但少数病例仍旧会出现一些严重不良反应，导致用药终止，最常见的严重不良反应是骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)和肺炎。 骨髓增生异常综合征 与 急性髓系白血病(MDS/AML) 临床试验发现，接受 ...
美国肾脏学会杂志捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白 ...
【主要成份】 本品主要成分为 吡非尼酮 。 【适应症/功能主治】 轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。本品适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF） ...
根据JCO发表的最新临床数据， 卡博替尼 在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。研发人员表示：这药明显比索坦好多了，我们会尽快申请FDA的批准。 临床设计：招募157位晚期初诊的肾癌患者，一线使用 卡博替 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗停止时消失。副作用的存在与 ...
每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞，从而减少副作用。Venetoclax ...
维奈妥拉 (Venetoclax)联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)后连续7天开始 ...
维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与 ...
安必素 （AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真 ...
安必素 （AmBisome）输注过程中，您可能会出现副作用： ■非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...
马来酸 奈拉替尼 片（商品名：贺俪安）适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 推荐使用方案 奈拉替尼 的推荐使用剂量为第一周120mg（3片），若无严重不良反应，则第二 ...
靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后，药物可以直接地射向靶子，也就是癌症细胞，这样就可以更高效地治疗癌症了。索坦舒尼替尼作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、 ...
帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此，ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合 ...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 在 2019 年美国临床肿瘤学 ...
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：lenvatinib,仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后 ...
禁忌 对 卡巴他 赛 或该制剂的任何组分或对用聚山梨醇酯80配制的其他药物的严重超敏反应; 中性粒细胞计数≤1,500/ mm3; 严重的肝损害（总胆红素 3倍ULN）;怀孕。 其他禁忌症[加拿大说明书]：与黄热病疫苗同时接种疫苗 骨髓抑制[美国说明书警告] ...
在每次服用抗组胺剂前至少30分钟前服用抗组胺药（例如苯海拉明IV 25mg或等效物），皮质类固醇（例如地塞米松8mg IV或等同物）和H2拮抗剂（例如雷尼替丁50mg IV或等效物）。推荐止吐预防（口服或静脉注射）。 转移性前列腺癌： IV:20 mg / m2，每 ...
瑞格菲尼 在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武功如此高强，怎么会只能对付这两种癌症呢？其他肿瘤，会不会也有效？ 你猜对了，昨天召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了 瑞格菲尼 治疗肝 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 vizimpro [vih-ZIM-pro](达可替尼，dacomitinib)，一种激酶抑制剂，用于治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的检测确认。 改善患者 ...
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