达拉非尼与 曲美替尼 就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%， ...
索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物，为我国患者带来了显著的生存获益，而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在ASCO年会上，索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展，而 瑞戈非尼 在肉瘤及胆管癌也有三项研究展示。以 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，通过阻断RET激酶，从而有助于阻止癌细胞生长。塞尔帕替尼较常见的副作用是肝脏中的天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高，血糖升高，白细胞计数降低，血液中白蛋白减少，血液中钙减少，口 ...
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重，目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型，约占总体的80% -85%。治疗这种疾病具有 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多（ ...
赛瑞替尼 适应症：ALK阳性转移性非小细胞肺癌，是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。 服用方法：750 mg*1次/天，空腹口服，进食后2小时内不建议服用该 ...
色瑞替尼 被批准用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。色瑞替尼为硬明胶胶囊， 不透明蓝帽和不透明白体。不透明蓝帽用黑墨汁标记有“LDK 150MG”和不透明白体用黑墨汁标记有NVR。内容物为白色至灰白色粉末。 根据新英格兰医学杂志发表的一项研 ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸 ...
多吉美 是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验索拉非尼HCC随机评价试验中，602名未经系统治疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和澳大利亚/新西兰的试验站 ...
甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，有散发性和家族性两种类型。对于早期甲状腺髓样癌患者，手术切除是首选治疗方案。而对于晚期伴有肺、骨、肝脏或其他器官转移的患者，则需要在术后配合全身治疗。随着近几年靶向治疗 ...
泰立沙 是一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的生物治疗。它是用于具有大量称为HER2（人表皮生长因子受体2）的蛋白质的癌症的靶向治疗。一些乳腺癌具有大量的HER2，并且它们被称为HER2阳性癌症。HER2使癌细胞生长和分裂。泰立沙关闭HER2，使细胞停止生长或 ...
在早期HER2阳性乳腺癌患者中，治疗的方案是比较多的，而 拉帕替尼 就是其中之一。正因为治疗的药品比较多，选择的时候就出现了问题，那么乳腺癌选择拉帕替尼如何呢？ 2007年拉帕替尼作为晚期乳腺癌二线治疗药物在欧美批准上市，2013年已在中国上市。在中 ...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2019年8月奥希替尼获得国家药监局批准，用于EGFR基因突变阳 ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 该产品最早于2017 ...
泰瑞沙 ，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月，泰瑞沙在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检 ...
辉瑞（Pfizer）近日公布了评估口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者一项III期临床研究（A3921120）的阳性结果。数据显示，依据国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS），在治疗第16周，与安慰剂相比，托法替布 ...
随着 硼替佐米 等新药的不断运用，MM治疗获益得到显著改善。研究表明对于初治MM患者，单用硼替佐米治疗，41%获得PR,9%获得CR/nCR,中位TTP为17.7 个月，1年OS率为 92%，即硼替佐米单药一线治疗可以获得较好疗效。 以 硼替佐米 为基础的三药联合方案显著提 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 培米替尼片，口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。 对培米替尼过敏者慎用。 ...
威罗菲尼 为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。在中国批准适应症为“威罗菲尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临 ...
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