色瑞替尼 (英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件：首先，它对克唑替尼产生了耐 ...
商品名：LORBRENA 通用名：Lorlatinib（ 劳拉替尼 ） 厂家：PFIZER（辉瑞） 靶点：ALK、ROS1 美国首次获批：2018年11月 中国首次获批：未获批 获批适应症：ALK阳性NSCLC 规格：100mg*30片 推荐剂量：每日一次，每次100m ...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血药浓度。吸烟会影响血药浓度。 副作用 最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛， ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
服用 伊布替尼 后的具体副作用 （1）套细胞淋巴瘤用药后具体副作用为： 疲惫贫血、恶心呕吐、腹泻、腹疼、便秘、皮疹、食欲降低、呼吸困难、上呼吸道感染、外周水肿、肌肉骨骼痛疼、瘀伤、血小板减少、中性粒细胞减少。 （2）慢性淋巴细胞白 ...
药品：甲磺酸 伊马替尼 (Imatinib mesylate) 商品名：格列卫(Gleevec) 研发公司：诺华 作用机制：酪氨酸激酶抑制剂 甲磺酸 伊马替尼 的作用机制 甲磺酸 伊马替尼 的作用靶标主要有3种：各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因 ...
巴瑞克替尼 治疗斑秃获美国FDA突破性疗法。突破性疗法的名称可加速开发和审查旨在治疗严重疾病的药物，而这些药物可能比目前可用的疗法更具优势。最初由Incyte开发的Olumiant （ 巴瑞克替尼 ）是基于正在进行的725名患者进行的名为BRAVE-AA1的 2/3期临 ...
银屑病关节炎（PsA）是一种慢性、自身免疫性、炎症性多系统疾病，可引起关节疼痛和僵硬、皮肤和指甲银屑病、脚趾和手指肿胀、持续的肌腱炎，以及不可逆转的关节损伤。据估计，在欧盟，大约有150-300万PsA患者。由于该病经常被误诊或无法确诊，因此现实世 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著 ...
有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量： 阿比特龙 减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有 ...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【 阿西替尼 Inlyta注意事项】 一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血 ...
乐伐替尼 常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3 级高血压的发生率为44%；出现心功能不全的概率为 ...
在晚期HCC患者中， 索拉菲尼 是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
FDA 授予阿斯利康 奥拉帕 尼 突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。该授予基于2 期 TOPARP-A 试验的结果，该试验也被发表在权威 ...
阿斯利康厂家震撼宣布PARP抑制剂 奥拉帕尼 国内批准上市。PARP抑制剂这类药物作用于DNA,抑制PARP酶，但是针对BRCA突变。与大家既往认知的靶药完全不一样，也是肿瘤靶药领域的一个独特派别，而此类药物抑制DNA错误修复的能力与铂类化疗药物十分相似，小编 ...
本部分安全性数据来自ExteNET研究，1408例已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌女性患者，中位年龄52岁，81%白人，14%亚洲人， 来那替尼 中位治疗时间11.6月，没有要求同服洛哌丁胺等止泻药物预防腹泻。 因不良反应，31.2%的患者减量， ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。 帕博西尼 作为乳 ...
依维莫司 是CYP3A4的一种底物，而且也是多药流出泵PgP的一种底物和中度抑制剂。在体外， 依维莫司 是一种CYP3A4竞争性抑制剂和CYP2D6混合抑制剂。 在说明书另外节内更详细讨论以下严重不良反应： (1)非-感染性肺炎。 (2)感染。 其它值 ...
目前，除了已批准的五款肝癌靶向药（多吉美、乐伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗，参考文章：五大肝癌靶向药使用指南）以外，国内部分肝癌患者还喜欢尝试另外一个药物： 来那度胺/雷利度胺 。 乐法替尼（E7080）相信许多对肝癌领域有所关心的 ...
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