药品名称:甲苯磺酸 索拉非尼 片(多吉美) 药品规格:0.20g/片*60 用法用量:口服,2片/次,2次/日 注意事项: 本药推荐服用的剂量为每次0.4g(2片),每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 口服,以一杯温开水吞服。 用药 ...
据美国FDA网站4月28日消息,诺华新药 rydapt (midostaurin)正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破! 第一季度 ...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿 ...
肺癌是常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上,严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多,不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果,那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 临床 ...
卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病,目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期,一款新型PARP抑制剂 维利帕尼 Veliparib走入人们的视野,这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌,并且能够显著提高患者的客观缓解率(ORR),着实是女性卵巢癌患者的一大福 ...
阿西替尼 是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中,除了 阿西替尼 还有一个帕唑帕尼这一重要部位,副作用在所难免,接下来分析下主要有哪些副作用及应对方案。 阿西的副作用是在暗处 ...
黑色素瘤,通常是指恶性黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%。近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其致死年龄更低。过去没有什么治疗的好办 ...
坦西莫司 (Temsirolimus,商品名:Torisel)由原惠氏制药公司研发,于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。肾细胞癌是一种常见的癌症,约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。 ...
早些时候,《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明,BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中, ...
临床上针对多发性骨髓瘤的治疗,包括传统常规治疗以及中西结合的治疗思路,根据一线治疗,万珂属于目前治疗骨髓瘤快速有效的药物。虽然存在利弊,但值得一提。 关于多发性骨髓瘤 万珂 在内的传统方案,需要了解一下! 关于万珂: ①:60-70% ...
为考察 拉帕替尼 与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中,入选患者HER2过度表达,为晚期或转移的乳腺癌患者,蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与拉帕替尼1 250 mg,每日1次,且在第1~14天每天给予2 500 mg/m ...
拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C. 分子式 C29H26ClFN4O4S (C7H8O3S)2 含量 每片250mg ...
Raghu等首次评估了54名IPF患者使用 吡非尼酮 的耐受性和有效性,结果表明经治疗后大部分受试者氧和指数下降,只有少部分受试者得到改善。平均用力肺活量(FVC)和总肺活量(VC)在受试者入组时均显著低于正常,但是服药后均维持稳定,受试者的一氧化碳弥散 ...
吡非尼酮 是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。许多三期临床研究结果以及一些Cochrane荟萃分析都证实了吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性。 日本和欧盟分别在2008年和2011年批准使用吡非尼酮治疗IPF.目前该药用于治疗轻中 ...
【 凡德他尼 Caprelsa特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 在非临床研究中, 凡德他尼 被排泄至大鼠乳汁中和在哺乳大鼠给药后幼畜血浆中发现。由于药物长半衰期Vandetanib转运至乳腺乳汁导致在幼畜中相对地恒定暴露。不知道此药是否被排泄 ...
凡德他尼 于2011年4月6日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸 ...
2012年9月27日,FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗,以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。 2013年2月25日,FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚 ...
近日,国家药监局相关网站发布重磅信息,甲磺酸 奥希替尼 (AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS:之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一,AZD9291是曾创造有史以来进 ...
达克替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多 ...

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