什么是 依鲁替尼/伊布替尼 以及它是如何起作用的? 依鲁替尼是一种处方药,用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 成人用量:胶囊 140 毫克 剂量注意事项 – 应按照以下方式给出: ...
艾曲博帕 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生 ...
急性髓细胞性白血病,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤,复发/难治 【作用机制】 维纳妥拉 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维纳妥拉选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细 ...
卡博替尼 尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,对于骨转移的控制效果尤其突出,由于其多靶点的特性,耐药性极低,比如卡博替尼+特罗凯,比单用特罗凯治疗野生型EGRF肺癌效果好,卡博替尼+索 ...
脑转移是肺癌最常见的转移部位之一,一方面加重患者的负担,造成头痛、呕吐,影响行为能力;另一方面,生存时间也会缩短。不幸的是,ALK+患者更易发生脑转移。 1、 艾乐替尼/阿来替尼 可以延缓了脑转移的发生 阿来替尼颅内进展的发生率显著低于 ...
奥希替尼/泰瑞沙 应该算是最近上市的进口抗癌药中,名气最大,对中国患者影响最大的药物之一。主要因为它针对的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,在中国特别的多,远远多于欧美!因此,很多人说,这是欧美制药企业为中国患者定制的新药。 奥希替尼/ ...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关,约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差,超过一半的患者在确诊后一年内死亡。 肺癌又分为两类:小细胞肺癌(SLCC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌,与上皮肺 ...
我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测,明确是哪种驱动基因引起的肺癌,大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性,即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。 由辉瑞制药研发的赛可瑞获得美国FDA批准,201 ...
来氟米特用于治疗类风湿性关节炎,有报告称采用来氟米特治疗的患者出现重度肝损伤,包括致死性肝功能衰竭。由于特立氟胺和来氟米特的推荐剂量产生的特立氟胺的血药浓度范围类似,因此预期特立氟胺可能存在类似风险。特立氟胺片与其他具有潜在肝毒性的药物 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合 考比替尼 (cobimetinib)与威罗菲尼(vemurafenib),用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机(1:1)、安慰剂对照、多 ...
在肺癌病人中,易瑞沙和 特罗凯 是两种常用的一线靶向药物。但两种药物之间是否有任何差别,患者应该如何选择,根据什么选择? 易瑞沙 (吉非替尼)是一种以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抑制剂,主要用于女性,腺癌(特别是肺泡 ...
整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ( 拉罗替尼 ,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约有8%左右的患者携带ALK基因突变。研究显示:ALK阳性的更容易出现无吸烟史,以及年轻的患者身上。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase, ALK),2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成EML4基因与ALK基 ...
对大多数肺癌患者及其家属来说,“ 泰瑞沙 ”这个名字并不陌生。关于这款药的热度一点也不亚于同属EGFR抑制剂的易瑞沙(吉非替尼),泰瑞沙(奥希替尼片)于2017年在国内上市,然后迅速走红,常被称之为,肺癌“神药”。那么泰瑞沙(奥希替尼)为什么会被成为 ...
基于 舒尼替尼 在Ⅲ期临床试验中的卓越表现,美国FDA批准其用于转移性肾癌治疗的标准一线药物,舒尼替尼显著改善了转移性肾癌患者的预后:舒尼替尼治疗mRCC患者的总体疾病控制率达78.5%,中位PFS和OS分别为11.0和26.4个月[12]。舒尼替尼的标准治疗方案为 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线 ...
哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗(527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用)的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) , 研究PALOMA-2(A5481008),研 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
奥希替尼 耐药已成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者最烦恼的问题,很多患者朋友看了很多文章依然不是很理解。今天汇总四个经典案例为大家展示一下主要耐药原因的解决操作方法。 1. C797S顺式突变:占耐药原因的20%,布加替尼+爱必妥可克服 患者, ...

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