作为肿瘤治疗的主要靶点之一,PARP全称poly(ADP-ribose)polymerase,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,它能够识别DNA单链断点启动修复,最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效,后来主要针对DNA修复缺陷型癌症。目前已上市的PARP抑制剂主要有3种,分别是:阿 ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获 ...
一项多中心试验,观察 vismodegib (维莫德吉)治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE试验[NCT00833417],共有104例患者。该试验针对RECIST(实体瘤疗效评价标准)可测量的转移性疾病或局部晚期不能手术或手术不适当的基底细胞癌患者。他们都每天接受150毫克 ...
美国伊利诺斯州芝加哥范伯格医学院西北医学的血液学和肿瘤学教授,在基于虚拟案例的同行观点活动中,讨论了关于88岁男性基底细胞癌患者可能的治疗决策的指南和数据。 通过案例分析,我们可以了解到基底细胞癌患者如何可以接受更好的治疗;什么治疗方 ...
联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 产品优势介绍: 帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小 ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1/2)可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用, 影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的 ...
目前维奈托克和阿扎胞苷的组合已成为美国不能耐受强化治疗的新诊断(ND)AML患者的标准方案。 随着Ivosidenib( 依维替尼 )的引入,针对IDH1基因突变的首创抑制剂(m IDH1),该抑制剂靶向该基因中的体细胞突变,约10%的AML患者存在该突变。当被用 ...
(1)高血压:用 乐伐替尼 治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼。对危及生命高血压终止药物。 (2) 心力衰竭:监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给乐伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 (3)动脉 ...
乐伐替尼 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物联合使用,用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。本文乐伐替尼的用法用量的详细说明仅供使用乐伐替尼的患者提供一个参考,不作 ...
美国国立卫生研究院(NIH)估计,2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中,ATC约占所有甲状腺癌的1%~2%。ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌,预后较差。 这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),显示出了独特的抗感染,免疫调节,抗肿瘤增生,抗血管生成等作用,并且在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的临床试验中显示出更高的疗效,与来那度胺相比具有更少的不良反应。 商品名:Pomaly ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 ...
报告致命和非致命感染; 25-26%的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告(中性粒细胞减少23-29%,血小板减少 5-17%,贫血高达9%); 每月监测全血细胞计数(CBC)。 报告心房纤颤(AF)和颤动(6-9%),特别是心脏危险因素,急性感染或既往心房颤动 ...
与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3+)的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 产品优势介绍: 米哚妥林 于2017年4月 ...
早期诊断措施,约70%患者在确诊时已属晚期。奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)。它是第一种成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 机制在我国获得批准在临床用于卵巢癌治疗的抗癌药物。临床前研究 ...
3.1 吸收 伊沙佐米 经口服后,血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明,其平均口 服生物利用度为58%。伊沙佐米剂量范围在0.2-10.6mg时,体内药一时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。 食物对口服吸收的影响: 在一组食物效 ...
尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破,但其在实际应用中具有多方面的局限性:虽然作为一线,但仍对部分患者无效;多数患者在用药后发生耐药和疾病复发;其剂量限制性毒性为外周神经疾病,可能导致肢体末端永久性精神损伤;其具有较大概率发生疲劳 ...
由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议,全球各地的专家齐聚一堂,为抗击肺癌贡献力量。 9月8日上午Seoul(2007)汇报厅,来自日本的 ...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药,首款CDK4/6抑制剂,联合内分泌用药(如来曲唑,氟维斯群等)针对ER/PR阳性,HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果,他们对130项相 ...
1、 发热、畏寒(33%): 注意休息,多喝水,促进药物排泄,可用物理降温(如湿毛巾),如果温度不是很高,建议继续口服药物治疗,观察病情变化,如温度过高或持续高烧不退,立即寻求医生帮助。 2、 腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退(28%): ...

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