用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情, ...
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式于2020年12月2日~8日召开,是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升,今年ASH年会在骨髓瘤领域的最新研究成果备受关注。 既往接受过至少1种治疗 ...
近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治,然而40%患者会出现转移和复发,有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后 ...
吡非尼酮 的作用机制目前还没有完全清楚,已有的研究证实吡非尼酮具有抗纤维化,抗炎和抗氧化的广泛作用。 吡非尼酮的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b,血小板衍化生长因子(PDGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的过度 表 ...
【 凡德他尼 Caprelsa主要的适应症】 不能手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。 【 凡德他尼 Caprelsa推荐的用法用量】 一、300mg/次,每天1次。 二、在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量,从300mg/天 减量到200mg/天, ...
1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂,是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口 ...
对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki(易瑞沙、凯美纳、特罗凯等)已经是最幸运的人群了,而且上帝还发明了 9291 (3rd EGFR-tki)让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去,因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年,可是耐药无止境,当 929 ...
由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 (Dacomitinib,商品名:多泽润)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 2018年全球癌症统 ...
2020年7月,来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医生和马萨诸塞大学医学院的John E Harris医生等8个团队合作在Lancet杂志上发表题为Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial的长文研究(Article),该研 ...
2018年ASH年会上公布了 吉列替尼 药物的临床试验结果,基于ADMIRAL(NCT 02421939)临床试验,2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(RRAML)。吉列替尼是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点,建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明, 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著 ...
早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分肝癌患者一经确诊就属晚期,失去手术的机会,治疗上只能通过放、化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。 靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年,肝癌的靶向新药陆续上市,给肝癌患者带来更多 ...
乐伐替尼 治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为: (1)一天24mg(2片10mg+1片4mg); (2)每日一次。 乐伐替尼治疗肝癌的剂量 乐伐替尼 治疗肝癌的剂量是和患者体重相关: ...
拉帕替尼 与卡培他滨联用,适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意:本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移的患者使用。 与卡培他滨联用时, 拉帕替尼 的推荐剂量为1250mg ...
根据国家癌症中心数据,对比 奥沙利铂 这类药物在中国上市前的十年,中国结直肠癌患者五年生存率提升了约10%,这其中革命性的特效药物的贡献不容忽视,第三代铂类抗肿瘤药物“ 奥沙利铂 ”就是其中之一,与第一、二代药物顺铂和卡铂相比,奥沙利铂不仅改 ...
继2019年12月27日 尼拉帕利 获国家药品监督管理局批准用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌患者的维持治疗之后,1月11日,则乐(尼拉帕利)中国内地上市会暨妇科肿瘤临床研究与转化研讨会在武汉举行,首个本土一类卵巢癌创新药则乐(尼拉帕利)正式上市。此次 ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类化 ...
欧迪沃 (O药)新辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究结果发表在2018年4月16日新英格兰杂志上,研究结果显示,O药新辅助治疗毒副反应小,并不延迟手术时间,45%患者达到了主要病理缓解。根据CheckMate-214的研究数据,FDA于2018年4月批准了nivolumab和 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良 ...
波齐替尼 Poziotinib(HM781-36B)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂,中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利,Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 Poziotinib是一种 ...

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