在绝经前女性人群中,晚期乳腺癌是一种生物学上独特的、更具侵袭性的疾病,是20-59岁女性癌症死亡的主要原因。新型口服靶向抗癌药 瑞博西尼 Kisqali是一种CDK4/6抑制剂,此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳 ...
虽然 卡布替尼 获得批准治疗甲状腺髓样癌、肾癌、和已经接受过sorafenib治疗的肝细胞癌,目前在国际上一些临床试验中也用它来试验性治疗其他的一些癌症,但它并不是一个神药,即便是已经获得批准的适应症,患者也不是百分百都能获得治疗效果。 同时 ...
近日,美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)公布了靶向抗癌药 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) 治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者,患者先前已接受靶向抗癌药多吉美(Nexavar,so ...
1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%, 卡博替尼 作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂,在未选择的肺癌患者中可以产生10%的总体应答率。美国一项2期临床试验,26例RET重排肺腺癌患者入组,25例患者可评估反应,其中有7例确诊为部分应答(总体反应28 ...
虽然 卡博替尼 获得批准治疗甲状腺髓样癌、肾癌、和已经接受过sorafenib治疗的肝细胞癌,目前在国际上一些临床试验中也用它来试验性治疗其他的一些癌症,但它并不是一个神药,即便是已经获得批准的适应症,患者也不是百分百都能获得治疗效果。 同时 ...
一线 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) 可以为晚期肾细胞癌(RCC)患者,提供更长的无疾病症状或治疗毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 当使用与晚期RCC患者相关的效用权重时,卡博替尼和舒尼替尼之间观察到的Q-TWiST差异具有统计学意义和重要的临床意义 ...
帕博西尼 (palbociclib) capsules 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼推荐剂量:125 mg每天一次与食物服用,共21天,休息7天。 用法一: 帕 ...
适用病症: 帕博西尼 胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 药品规格:(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克 推荐剂量: 帕博西尼 的推荐剂 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...
普纳替尼 更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案:起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时,剂量减少至15mg.该给药方案旨在通过提供疗效和降低不良事件(AE)的风险(包括动脉闭塞事件[AOE])使治疗的益处-风险比最大 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合 ...
中国临床肿瘤学会(CSCO)在上海隆重发布《CSCO 结直肠癌诊疗指南》。该部指南由来自我国多家医院共18位结直肠癌领域的专家,历时8个月,历经3次易稿,最终形成,共分为结直肠癌治疗总则、结直肠癌的诊断原则、结直肠癌的治疗原则、直肠癌的治疗原则以及 ...
lumoxiti 是一种靶向CD22的细胞毒素,这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。HCL是一种慢性而进展缓慢的罕见白血病,美国每年约有1000人被诊断为此病,该病由骨髓生成过多的不正常B淋巴细胞引起,可能引发严重甚至致命的并发症,包括感染、出血和贫血。 ...
继吉利德复方组合药物获批临床后,葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的 多替拉韦钠 片(dolutegravir)也于2015 年1月29 日获批临床,目前办理状态为「在审批」。这也是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。 多替拉韦是 HIV 整合酶抑 ...
美国FDA在继去年批准Eteplirsen (51外显子跳跃)用于治疗杜氏营养肌不良症(DMD)患者后,今年再次批准 地夫可特 (商品名Emflaza)用于5岁以上DMD患者。对于广大DMD患者及家庭来说,确实是一个接着一个的好消息。 最近许多家长打电话给我们,询问 ...
BRCA1/2突变是目前已知的乳腺癌易感基因,携带BRCA1/2突变的乳腺癌患者因为肿瘤DNA的修复缺陷理论上能从PARP抑制剂的合成致死作用获益,这让HER-2(-),BRCA1/2突变(+)晚期乳腺癌患者有了更多治疗选择。近日,临床肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了 ...
用2-甲基-5-硝基苯胺闭环得6-硝基-1H-吲唑,经碘代、DHP保护、Heck偶联、硝基还原得(E)-6-氨基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吲唑,再经重氮化后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺反应得(E)-N-甲基-2-[[3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2- ...
“靶向治疗的好处是见效很快,但是持续的时间不长,容易耐药;免疫治疗的有效率相比靶向略低,但是持续的时间很长。”医学博士Omid Hamid在黑色素瘤研究学会2015年年会上这么说,“这项临床试验还在进行中,期待更高的反应率和更长的持续时间。” 这 ...
JCO在10月online的一篇Ⅱ期研究显示,尽管 维罗非尼 在治疗携带BRAF突变的黑色素瘤患者中取得了很好的效果,但是在同样携带BRAF突变的CRC患者中,则未能表现出治疗活性。NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY对该研究进行了报道评论,医脉通编译。 携带 ...
万珂 是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。 万珂如何给药: ...

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