对于EGFR突变阳性的肺癌患者,易瑞沙或者特罗凯,无论哪一个,效果都不错,但平均1年左右,大多数患者都会产生耐药性。 这其中51%-63%患者会产生T790M的新突变。这个突变,让一代药物失效。而三代的 泰瑞莎 就是针对这个突变最好的药物。 为什么 ...
据统计,AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征,例如治疗相关疾病,不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且接受强化化疗的老年患者治疗相关死亡率较高。 ...
据国际糖尿病联盟(IDF)报道,2019年全球约4.63亿成年人患糖尿病,预计到2045年糖尿病患者可能达到7亿。虽然糖尿病治疗市场竞争激烈,但随着糖尿病患病率不断攀升和合并症的进行性发展,糖尿病治疗市场仍有未被满足的需求,尤其是可以同时提供血糖和非 ...
结直肠癌、转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。胃癌或胃食管交界处腺癌推荐剂量:每次35 mg/m2,每28天的第1-5天、第8-12天每日两次,随餐服用。 这是一项Ⅲ期、随机、安慰剂对照试验,入组对象均为至少接受过2种化疗方案的mGC/GEJC患者。 患者按照 ...
1.鼻腔出血这副作用特别触目惊心:每天早晨都会觉得鼻咽处有东西粘附或堵塞,使劲抽吸鼻咽,可以吐了一口或鲜红或黑红的浓稠的痰状物;或在咳痰中带有血丝或血块,让人很容易想到肺肿瘤或气管支气管破裂;鼻孔里常会被干涸的血块堵塞,直接使呼吸通道变狭窄 ...
1. 索拉非尼 的副作用——高血压,服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压 ...
晚期SM是一种罕见的血液疾病,其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月,SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。 ...
瑞博西尼 (Kisqali/ ribociclib)的适应症 瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)是一种激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后激素受体阳性(HR +)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 [1,2]。 瑞 ...
布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布 ...
商品名:ICLUSIG 通用名:ponatinib(帕纳替尼或 普纳替尼 ) 厂家:ARIAD 规格:45mg*30T、15mg*60T 美国FDA获批:2012年 中国:未上市 靶点:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族,KIT,RET,TIE2和FLT3 获批适应症 其 ...
瑞戈非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶。奥沙利铂-和伊立替康化疗。一种抗-VEGF治疗。和。如KRAS野生型。一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量:160 mg口服。每天1次每28天疗程的头21天。 (2) ...
修美乐 (HUMIRA)被用于减少下述症状: 成人中度至重度风湿性关节炎 (RA)。修美乐(HUMIRA)可以单独使用,可与甲氨蝶酯或某些其他药物一起使用。 2岁及以上儿童中度至重度多关节青少年特发性关节炎(JIA)。修美乐(HUMIRA) 可以单独使用,可与 ...
吉利德科学(Gilead Sciences)公司宣布,美国FDA批准其抗病毒药物Veklury(remdesivir, 瑞德西韦 )上市,此前 瑞德西韦 已经获得FDA的紧急使用授权(EUA)。新闻稿指出,Veklury是目前美国唯一一款获得FDA批准的COVID-19疗法。它适用于治疗12岁以上, ...
美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...
vismodegib 维莫德吉是一种刺猬通路抑制剂;Erivedge是首个获得FDA批准的转移性基底细胞癌药物。 2012.01月FDA批准用于不适合手术或放疗,或已扩散到身体其他部位(转移性)的局部晚期基底细胞癌(BCC)。基底细胞癌通常是皮肤癌的一种缓慢生长且无 ...
帕比司他 ,首个经批准治疗RRMM的DACi药物,已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤(RRMM),在改善生存预后的同时,也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等,严重影响了患者的生活质量。本文将重点介绍血 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
美国上市制药公司 Agios Pharmaceuticals Inc(NASDAQ: AGIO,以下简称 Agios)发布公告,宣布撤销药物 tibsovo (ivosidenib)用于治疗成年患者复发或难治性突变急性骨髓性白血病(AML) 的欧洲销售许可申请。其原因是欧洲医药管理局 (EMA) 人用医药产品委 ...
在庞大的肝癌患者群体中,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点,晚期肝癌患者生存期一般只有3-4 个月。不过,近几年,随着多款重磅抗癌药的上市,肝癌患者迎来春天。其中, 乐伐替尼 的上市是近十年来肝癌一线治疗的重要突破,疾病控制效率更高。 基于RE ...
美国食品和药物管理局(FDA)扩大了 达拉菲尼 (Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)在黑色素瘤的适应征。5月4日又传捷报,FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌(ATC)。 美国国 ...

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