对于BRAF基因突变治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的复杂性，也能发生其他基因突变，还有其他靶向药治疗的机会。 例如： c-MET扩增，可以选择的靶向药有卡博替尼（XL184）、克唑 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 ...
胰腺癌是所有肿瘤中最令人沮丧的肿瘤之一，其5年生存率低于5%，中位生存期不到20个月，若出现转移，生存期不到半年。一旦胰腺癌扩散到胰腺以外，控制疾病的唯一方法，80%以上都是使用毒性更强的多药化疗，只是为了让他们的生命延长6到8个月。这对病人来 ...
专业领域内一有重要研究结果公布，NCCN 指南的专家组就会讨论、并可能据此调整指南推荐，往往美国食品药品监督管理局 (FDA) 还没做出反应，NCCN指南就已经修改推荐了。 这不，2019年6月2日，ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点，2019年7月 ...
美国FDA为胰腺癌患者送上一份新年礼物：批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （利普卓）用于携带BRCA胚系突变（gBRCAm）的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。 同时，FDA还批准BRACAnalysis CDx检测作为胰腺癌患者使用奥拉帕利治疗的伴随诊断工具。胰腺癌是最 ...
博舒替尼 的推荐用法用量为： （1）500mg,每天一次，与食物同服。 （2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg. （3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调 ...
美国食品和药物管理局批准BOSULIF (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。 批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行 ...
根据目前有限的尸检和穿刺组织病理观察结果显示，患者肺脏呈不同程度的实变，肺泡腔内见浆液、纤维蛋白性渗出物及透明膜形成，II型肺泡上皮细胞显著增生，部分细胞脱落，肺组织灶性出血、坏死，可出现出血性梗死，部分肺泡腔渗出物机化和肺间质纤维化。 ...
临床试验表明， 卡博替尼 二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。因此，卡博替尼能明显延长肝癌患者生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 肺癌： 2016年，权威医学 ...
维奈托克 商品名为Venclexta,通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文缩称VEN.维奈托克用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。 ...
维奈妥拉/ 维奈托克 (Venetoclax)用法用量： 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞 ...
美国Puma Biotechnology公司的 来那替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断 HER4、HER2 和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 片剂：红色，40mg,相当 ...
在中国，每10名乳腺癌患者中就有2-3名被确诊为HER2阳性乳腺癌患者[1]。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生复发和转移且预后不佳。 尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，延长了HER2阳性早期乳腺癌患者的生存，但从长期来看 ...
中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 (R)（英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢 ...
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：lenvatinib,仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后 ...
The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比， 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。 CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中 ...
酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药 瑞格菲尼 （regorafenib,瑞戈非尼）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食 ...
辉瑞 vizimpro （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳 ...
维那托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 2、联合利妥昔单抗二 ...
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