新数据显示，在既往未接受治疗且存在合并症的CLL患者中，与标准护理方案(苯丁酸氮芥[chlorambucil]+Obinutuzumab,缩写：ClbG)相比，12个月固定疗程无化疗维奈托克 维奈克拉 +Obinutuzumab组合方案(缩写：VenG)显示出持久的临床益处，缓解率随着时间的推 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。 维奈托克 直接与BCL-2蛋白 ...
2019年5月，基于CLL14研究数据，美国FDA通过实时肿瘤学审查和评估援助(RTOR)试点项目批准 维奈托克 +Obinutuzumab组合方案，用于既往未接受治疗的CLL或小细胞淋巴瘤(SLL)患者。值得一提的是，这也是通过RTOR试点项目批准的罗氏药物的第二个方案。 CL ...
药物相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。因此，在用药时一定要注意药物相互作用的相关信息，以免影响药效。 安归宁 （Agrylin,Anagrelid ...
阿法替尼 ，对于部分肺癌患者来说已经不再陌生，甚至很多患者可能已经使用过或正在使用中。因为去年2月阿法替尼就经CFDA批准，在国内上市，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线用药，以及肺鳞癌患者的二线治疗。该药早在2013年就通过欧盟药物管理 ...
2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是 阿来替尼 ，商品名：安圣沙，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34 ...
阿来替尼 又叫艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。阿来替尼对晚期肺癌疗效非常好，最近，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为 ...
艾乐替尼 是一种用于肺癌ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的靶向药物。艾乐替尼，又称为阿来替尼，商品名安圣莎，2018年8月已在我国上市。 艾乐替尼的优点是什么？ 1、我国患者有效率91%，艾乐替尼替尼疗效完胜克唑替尼 前段 ...
奥希替尼 ，商品名泰瑞沙，英文名Osimertinib.奥希替尼作为第三代靶向药既能抑制EGFR 19del、L858R突变，也能克服一、二代EGFR靶向药耐药突变EGFR T790M,而且副作用更温和。 奥希替尼获批适应症有哪些？ 2015年11月，奥西替尼在美国获批上市，用于治 ...
阿法替尼 是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，2017年在国内获批上市，2018年进入国家医保目录。如今阿法替尼已经进入中国2年多了，有大量的肺癌病人在使用阿来替尼治疗，那么阿法替尼在医院治疗肺癌的真实疗效怎么样呢？ 在ASCO（美国临床肿瘤学会 ...
美国食品和药物管理局（FDA）于2015年批准 卡非佐米 Carfilzomib（KYPROLIS）与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者，这些患者在先前已接受过一至三次治疗。 该批准是基于在多中心，开放标签试验（PX-171-009 ASPIRE）中证明无进展生存期 ...
卡非佐米 是一种静脉给药的不可逆蛋白酶体抑制剂，该药于2015年获批上市，是美国市场首个用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的抑制剂。ARROW研究是比较2种不同的卡非佐米给药方案的首个也是唯一一个随机III期研究。来自该研究的结果显示，患者可以从每周一 ...
2020年1月23日，美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成人或儿童上皮样肉瘤患者。 他泽司他 是一种口服小分子EZH2抑制剂，INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常，且产生致癌依赖性，他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功 ...
甲基苄肼 收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中，是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼是一种抗肿瘤药物，主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。 2级胶质瘤最常见于青壮年，可导致神经系统的进行性恶化和 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发于中老年男性，大多数患者诊断时已是中晚期。MCL易复发，预后差，现缺少标准的治疗方案。近年来，随着对MCL的病理及发病机制的深入认识，一些新 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间叶肿瘤，与上皮来源的胃癌和肠癌有很大区别，其发病机制现已明确，主要是由KIT和PDGFRA驱动基因突变造成，因此基因检测结果对诊断GIST非常重要，对GIST的治疗和预后也有着非常重要的作用，因此GIST的基因分型越来越得 ...
为了克服传统TKI的不足， Deciphera公司联合再鼎医药，针对GIST的突变特征，以抑制激活开关与开关口袋的结合为核心，研发了直接靶向开关口袋的 利培替尼 。这是全球首次使用这种方法开发TKI.目前，利培替尼已获得美国FDA批准用于GIST的四线治疗。 与其他 ...
2020年5月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了 瑞普替尼 （商品名Qinlock,由再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals公司开发）用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这些患者先前接受了3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗。此前瑞 ...
大约90%胃肠道间质瘤(GIST)的发生与KIT或PDGFRA基因的突变导致的细胞生长失调有关。现有研究资料显示，目前胃肠道间质瘤的三线标准治疗药物瑞戈非尼客观缓解率仅5%左右，而经三线治疗失败的治疗方案十分有限。1月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗 ...
患者在使用 西多福韦 之前请医生您是否正在服用或最近服用过任何其他药物，包括未经处方获得的药物，因为这些药物可能会与西多福韦或丙磺舒相互作用。告诉你的医生你是否正在接受其他可能损害肾脏的药物是非常重要的。 其中包括：含有tenofovir的药物（ ...
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