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  • 色瑞替尼(Ceritinib)治疗非小细胞肺癌患者安全性和疗效性如何?

    色瑞替尼(Ceritinib)治疗非小细胞肺癌患者安全性和疗效性如何?

      截至最终数据截止日期(2020年3月6日),198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例(37%)由亚洲患者组成,其中29例患者接受了 色瑞替尼 450mg随餐口服治疗;19例患者接受了 色瑞替尼 600mg空腹治疗;26例患者接受了色瑞替尼750mg空腹治疗。   各研究组 ...

  • 脑转移特效药劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果如何?

    脑转移特效药劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果如何?

      ALK是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的第2个治疗靶点,存在于大约3%-5%的NSCLC患者中,而对于那些已经发生脑转移的患者,迫切需要在一线治疗环境中被证明有效的额外治疗方案。近日,一项关于第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 Lorlatinib一线治疗NSCLC的3期随机试 ...

  • 尼达尼布(Nintedanib)用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病

    尼达尼布(Nintedanib)用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病

      PF-ILD 是一个全新的概念,提出这个概念本身就是一大创新。和 SSc-ILD 一样,PF-ILD 是临床上罕见却严重的肺部疾病,对患者有致命性的影响。目前临床上面临的最大问题是即使患者得到明确诊断,由于缺乏有效的治疗选择,因此存在高度未满足的治疗需求。我 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)在治疗不同肿瘤的疗效如何?

    伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)在治疗不同肿瘤的疗效如何?

      MCL3001(RAY)是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究,该研究共纳入280例复发难治MCL患者,以1:1比例随机分配至治疗组,分别接受伊布替尼及西罗莫司治疗直至疾病进展或出现毒性不可耐受,中位年龄为68岁,既往治疗的中位数为2次(范围:1-9)。结 ...

  • 考比替尼(COBIMETINIB)与威罗非尼联合治疗晚期黑色素瘤患者

    考比替尼(COBIMETINIB)与威罗非尼联合治疗晚期黑色素瘤患者

      Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 )   药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 )   适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。   剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 2 ...

  • 布吉他滨(BRIGATINIB)第四代肺癌新药获美国FDA优先审批

    布吉他滨(BRIGATINIB)第四代肺癌新药获美国FDA优先审批

       布吉他滨 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布吉他滨(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂 ...

  • 患者服用奥希替尼(AZD9291)耐药后该如何处理?

    患者服用奥希替尼(AZD9291)耐药后该如何处理?

      就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二 ...

  • 泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗

    泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗

      对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“ 泰瑞沙 ”(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日,FDA发出重磅消息,“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治 ...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)一线对比舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期结果如何?

    舒尼替尼(SUNITINIB)一线对比舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期结

      盐酸安罗替尼作为由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前已在国内上市,获批用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线治疗,此外,在软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等领域获得的临床试验初期结果同样显示出安罗替尼的良好疗效。近日,由中国医 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批用于治疗男性乳腺癌

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)获批用于治疗男性乳腺癌

      一提到乳腺癌,大家首先想到的肯定是女性的疾病。其实不然,男性也是可以得乳腺癌的。据估计,在美国,2019年将有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例,500例转移性乳腺癌男性死亡病例。   由于男性乳腺癌的罕见性,参加临床研究人数较少,导致批准的治疗 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)用于治疗转移性的前列腺癌

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)用于治疗转移性的前列腺癌

      醋酸 阿比特龙 片是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂,英文名称为Abiraterone,在2010年4月28日阿比特龙通过FDA的批准,用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。醋酸阿比特龙片是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂,英文名称为Abiraterone,   2015年5 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌效果如何?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)治疗非小细胞肺癌效果如何?

      肺癌是常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上,严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多,不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果,那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? ...

  • 拉罗替尼(larotrectinib)首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药

    拉罗替尼(larotrectinib)首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向

      2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib,下文统称 拉罗替尼 ),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)可治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)可治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者

      靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以 ...

  • 奥希替尼被批准作为EGFR T790M介导的获得性耐药的挽救性治疗药物

    奥希替尼被批准作为EGFR T790M介导的获得性耐药的挽救性治疗药物

      EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的关键药物。第三代 EGFR-TKI 奥希替尼可在 EGFR 突变的 NSCLC 患者中产生持久疗效 1,同时, 奥希替尼 对第一、二代 EGFR-TKIs 中 EGFR T790M 介导的获得性耐药也有显著的疗 ...

  • 服用特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)多久会出现耐药?

    服用特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)多久会出现耐药?

      传统化疗很长的一段时间内都是肺癌患者唯一可选择的治疗方式,但自全球首个用于肿瘤的小分子靶向药物伊马替尼上市之后,由于其具有疗效好、副作用低、可以口服等优点,在市场上取得了巨大的成功。随后厄洛替尼等小分子络氨酸激酶抑制剂相继被批准上市   ...

  • 患者服用索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的药代动力学

    患者服用索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的药代动力学

      多吉美片给药后,当与一种口服同业比较时平均相对生物利用度是38–49%。索拉非尼的平均消除半衰期约为25–48小时。多吉美多次给药7天导致比单次给药积蓄2.5-至7-倍。在7天内达到稳态血浆 索拉非尼 浓度,峰-与-谷平均浓度比值小于2.   吸收和分布    ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在特殊人群中的使用

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在特殊人群中的使用

      1 妊娠   根据其作用机制和在动物中发现,当多吉美给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露 索拉非尼 引起胚胎=胎儿毒性。在用多吉美妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应忠告有生育能力妇女当用多吉 ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎

       巴瑞克替尼 治疗斑秃获美国FDA突破性疗法。突破性疗法的名称可加速开发和审查旨在治疗严重疾病的药物,而这些药物可能比目前可用的疗法更具优势。最初由Incyte开发的Olumiant ( 巴瑞克替尼 )是基于正在进行的725名患者进行的名为BRAVE-AA1的 2/3期临 ...

  • 米哚妥林(RYDAPT)的作用机制及适用范围

    米哚妥林(RYDAPT)的作用机制及适用范围

      据美国FDA网站4月28日消息,诺华新药 rydapt (midostaurin)正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破!   仅第一季 ...

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