甲状腺癌适应症的获批，是基于一项全球多中心 III 期临床 SELECT 研究。结果显示，与安慰剂相比， 仑伐替尼 显著延长无进展生存率（PFS），且具有统计学差异。其中位 PFS 为 18.3 个月，而安慰剂仅为 3.6 个月。 肝癌一线靶向药，2019 国内销售逾 8 ...
随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治，然而40%患者会出现转移和复发，有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差，5年生 ...
1、造血系统毒性： 这个过程可分为预防和治疗两个阶段，可分别应用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）来纠正白细胞减少。 2、胃肠道反应： 可给予5-HT3受体拮抗药如昂丹司琼、格拉司琼、雷莫司琼等用于治疗 ...
化疗是延长患者生命的一种治疗手段，化疗药物能杀死肿瘤细胞，达到控制肿瘤细胞生长的目的，但也不可避免的存在一些不良反应。我们常见的奥沙利铂早已广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。 ...
最近，NCCN也发布了2020年第一版的卵巢癌临床实践指南，其中， 尼拉帕利 单药同样被推荐用于前线未用过贝伐珠单抗，卵巢癌全人群的一线维持治疗，以及一线用过贝伐珠单抗BRCA阳性患者的治疗，一线维持治疗已经成为卵巢癌治疗新标准。 共识指出，已有 ...
复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够抑制 ...
患者对 培唑帕尼 不了解则可能会对其疗效及安全性有疑问，怎样让患者接受一个新的治疗方案？ 培唑帕尼作为一个新药治疗方案让患者接受，主要看三点：一是看疗效，二是看副作用，三是看价格。告诉患者药物的疗效，同时说明副作用，让患者自己选择。索 ...
对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大多数患者都会产生耐药性。 这其中51%-63%患者会产生T790M的新突变。这个突变，让一代药物失效。而三代的 泰瑞莎 就是针对这个突变最好的药物。 为什么 ...
欧盟在一项常规评估中评价了 帕纳替尼 用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例经磁共振成像（MRI）确诊。2例去激发阳性（停止使用 帕纳替尼 后症状好转）。所有病例再次用药后减少剂量，均未再出现PRES的症状、 ...
针对不良事件：为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 如果需要滅量，推荐剂量減至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）。 如果需要进一步減量，则荐剂量减至200mg（2 ...
类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性（参见黑匣子警告和禁忌症） 静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措 ...
长QT综合征是指在心电图上表现QT间期延长，易产生恶性室性心律失常，尤其是尖端扭转型室性心动过速，导致晕厥、癫痫样抽搐发作和心脏骤停，心脏性猝死的一组综合征，分先天性长QT综合征及获得性长QT综合征5. 服用 克唑替尼 的患者中，1.4%发生QT间期 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被 卢卡帕尼 抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞 ...
吉瑞替尼 (Xospata)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司研究合作发现的药物，安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广吉瑞替尼的独占权利。该药用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 吉瑞替尼 (Xospata)是第二代FLT3抑 ...
贝利司他 注意事项 1、治疗前先测定全血细胞计数，治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性，应暂停使用。 2、本品有胚胎毒性，育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠，治疗期间应采取有效避孕措施，直至治疗结束后至少1个月。 3、治疗前及 ...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移 ...
据美国癌症协会(ACS)报道，2015年有超过26800例新增病例，有11240患者死于该病。它是仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤，其发病率占所有肿瘤的1%，血液系统恶性肿瘤的10%。男性发病率高于女性；若家族中有患此病的，其后代也有患病的风险。 ...
在肺癌中，KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差，同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大，所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手，MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物。 曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对 ...
由于肝具有很强的代谢能力，早期肝癌是没有任何症状的，因此很少肝癌会在早期被发现。据普医国际统计国内肝癌患者，85%以上确诊肝癌时都是晚期，失去了手术治疗的机会。只能采取放化疗或者靶向治疗等方法。又因为放化疗带来的副作用实在让患者难以承受， ...
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