瑞格菲尼 对没有肝外新发转移的肝癌患者二线治疗生存获益最大，获FDA加速审批资格，当时预计FDA很快会批准 瑞格菲尼 在肝癌的治疗，果不其然，昨天FDA正式审批瑞格菲尼Regorafenib（Stivarga,拜耳制药）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多 ...
日前，FDA批准辉瑞EGFR抑制剂Dacomitinib作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。Dacomitinib属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，并且它在耐药性方面更 ...
1、 适应证和用途 维那托克 适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。 这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准[见临床研究(14)]。对这个适应证的继续批准可能取决 ...
仑伐替尼 用于肝癌 在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用仑伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的仑伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib,又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生 ...
■其他药物对 卡马替尼(Tabrecta ) 的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加 卡马替尼(Tabrecta ) 的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制剂共同给药期间密切监测患者的不良反应。 2. ...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。 大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性 ...
伊布替尼 除作为单药或联合疗法应用于多种血液系统恶性肿瘤外，在实体肿瘤方面也具有潜在活性，如胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胃癌、卵巢癌和肾细胞癌等。Massó-Vallés等证明了 伊布替尼 在胰腺癌小鼠模型中的抗纤维化作用及抗肿瘤活性， ...
缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用 盐酸缬更昔洛韦片 时发生。所有在 盐酸缬更昔洛韦片 临床研究中观察到的不良反应在应用更昔洛韦时也都曾观察到。所以，不良反应表中纳入 ...
腺病毒通常会引起上下呼吸道、结膜和胃肠通道的轻度感染，常见于4岁以下的儿童当中，且超过80%的轻度感染是由体液免疫系统尚未成熟而引起的。而对于生活在封闭环境中尤其是军队环境，即使免疫状态正常的青年也会偶尔出现腺病毒感染爆发的情况。这种情况 ...
在先前接受治疗的患者中，2％的患者有完全缓解，62％的患者有部分缓解，29％的患者患有稳定的疾病。中位缓解时间为17.5个月，中位随访时间为12个月，有63％正在进行缓解。PFS中位数为16.5个月。 在先前未经治疗的患者中，有85％的患者有部分缓解，有 ...
药品名称：培唑帕尼片（ 维全特 ） 药品规格：200mg/片*30 用法用量：口服，4片/次，1次/日 注意事项： 本药的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。 本药不应与食物同时服用， ...
第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式于2020年12月2日～8日召开，是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升，今年ASH年会在骨髓瘤领域的最新研究成果备受关注。 与标准挽救化疗相比 ...
面的生理功能，比如造血能力下降、固有免疫功能和适应性免疫功能受损等，从而增加血液系统肿瘤的发生风险。AML可以被称为一种老年性疾病，根据美国SEER报告中位诊断年龄68岁，老年AML患者占所有AML患者的一半以上。随着诊断时年龄的增加，AML患者的5年生 ...
一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂 威罗非尼 在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完 ...
全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特在华获批。 维加特 是迄今唯一经Ⅲ期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型的患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能 ...
以 万赛维 测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的盐酸缬更昔洛韦片，有药物过量的危险 ...
万珂 经由静脉注射给药或经由皮下注射于大腿或腹部。 万珂的使用量取决于许多因素，包括您的身高、体重、健康状况或其它健康问题，以及癌症的类型或正在接受治疗的情况。您的医生会决定您的剂量和用药时间表。最近的研究表明，骨髓瘤患者经由皮下注 ...
托法替尼 是口服的JAK激酶抑制剂，可用于治疗类风湿关节炎。 托法替尼 可调节淋巴细胞增殖、活化和发挥功能所需的细胞因子信号。因此，使用托法替尼可抑制免疫反应的多个方面。既往托法替尼治疗类风湿关节炎的临床试验中有出现严重感染的报道。然而有限 ...
严重感染：使用 托法替布 治疗的患者发生可导致住院或死亡的严重感染的风险增加。发生这些感染的患者大多数都同时服用了免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇。 如果发生严重感染，应该中断托法替布给药，直至感染得到控制。 报道的感染包括： ...
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