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  • 肺癌患者如何服用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)?

    肺癌患者如何服用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)?

    克唑替尼 Crizotinib是一种抗癌药物,作为ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(c-ros癌基因1)抑制剂,批准用于治疗美国和其他一些国家的一些非小细胞肺癌(NSCLC)。正在进行临床试验其他用途,测试其在成人和儿童的间变性大细胞淋巴瘤,神经母细胞瘤和其他晚期 ...

  • 患者使用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)有哪些重要信息要知道?

    患者使用克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)有哪些重要信息要知道?

    克唑替尼 是一种用于治疗转移性NSCLC患者的TKI,其肿瘤经FDA批准的试验检测为ALK-或ROS1阳性。克唑替尼在包括澳大利亚、加拿大、中国、日本、韩国和欧盟在内的90多个国家获得了对ALK阳性NSCLC患者的批准。克唑替尼也被批准用于60多个国家的ROS1阳性NSCLC.其来 ...

  • 奥西替尼(OSIMERTINIB)在临床试验中的疗效如何?

    奥西替尼(OSIMERTINIB)在临床试验中的疗效如何?

    第三代EGFR-TKI,主要包括 奥西替尼 (AZD9291)、Rociletinib (CO-1686)、Olmutinib (BI1482694/ HM61713)、国产的艾维替尼 (AC0010)。其中奥西替尼,就是大家所熟悉的AZD9291,最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的NSCL ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗晚期EGFR突变型NSCLC疗效怎么样?

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)治疗晚期EGFR突变型NSCLC疗效怎么样?

    根据ASCENT试验(NCT01553942)的最终结果,在III期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,将 阿法替尼 纳入标准化学放疗中(无论是否进行手术)显示出令人鼓舞的疗效、可行性和安全性。   在ASCENT试验中,患者接受40mg的 阿法替尼 ,每天一次,持 ...

  • 阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)治疗胃肠道间质瘤效果显著吗?

    阿维普替尼/阿泊替尼(Ayvakit)治疗胃肠道间质瘤效果显著吗?

      在中国,基石药业和Blueprint Medicines于2018年6月4日达成该药物的独家合作及授权许可协议,基石药业获得 阿维普替尼 在中国的大陆、香港、澳门和台湾的临床开发和商业化的授权。2019年2月,该药物在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠 ...

  • 瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)是第一个被批准用于四线治疗GIST的新药

    瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)是第一个被批准用于四线治疗GIST的新

       瑞普替尼 (Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和活化环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。瑞普替尼抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变,以及系统性肥大细胞增多症(S ...

  • 瑞普替尼/利培替尼(Ripretinib/Qinlock)可治疗的晚期GIST成人患者

    瑞普替尼/利培替尼(Ripretinib/Qinlock)可治疗的晚期GIST成人患

      根据国家药品监督管理局7月1日施行的《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)和7月7日施行的《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》(2020年第82号),我国通过设立优先审评审批制度,以加快具有重大临床价值和临床急需新药的开发 ...

  • 他泽司他(tazemetostat)用于治疗患者的安全性和疗效性如何?

    他泽司他(tazemetostat)用于治疗患者的安全性和疗效性如何?

      在早期临床开发中, 他泽司他 已在血液系统恶性肿瘤和遗传实体瘤患者中均表现出临床活性和普遍良好的安全性。   目前正在研究 他泽司他 作为单药疗法的多项临床试验,包括复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,某些具有遗传定义的实体瘤(包括INI1 ...

  • 安必素(AMBISOME)是如何使用的?

    安必素(AMBISOME)是如何使用的?

    如何使用 安必素 ?安必素是由医生或护士帮你注射。它通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必素。   制备安必素必须将安必素溶于注射用无菌水中,然后用含葡萄糖的溶液稀释;不得与盐溶液或其他药品或电解质混合;不能与其他两性霉素产品互换 ...

  • 骨髓瘤患者使用帕比司他(FARYDAK)出现腹泻的情况要如何处理?

    骨髓瘤患者使用帕比司他(FARYDAK)出现腹泻的情况要如何处理?

    近年来,多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂(DACi)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。 帕比司他 ,首个经批准治疗RRMM的DACi药物,已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤(RRMM),尤其是治疗至少经2线治疗(包括硼替佐米和蛋白酶 ...

  • 他泽司他(Tazverik)可单药用于治疗晚期实体瘤或B细胞淋巴瘤

    他泽司他(Tazverik)可单药用于治疗晚期实体瘤或B细胞淋巴瘤

      美国食品和药品监督管理局(FDA)批准 他泽司他 治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症:①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者;②用于没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。   该 ...

  • 伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat增殖的影响如何?

    伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat增殖的影响如何?

      组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)在肿瘤的治疗中受到广泛关注。 伏立诺他 是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤(CTCL)的HDACi.通过细胞增殖实验和Western blot等手段,探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对J ...

  • 伏立诺他(VORINOSTAT)会导致机体可能出现不良反应?

    伏立诺他(VORINOSTAT)会导致机体可能出现不良反应?

       伏立诺他 ,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)已经获批的适应症有哪些?

    阿维单抗(BAVENCIO)已经获批的适应症有哪些?

       阿维单抗 属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维单抗在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性 ...

  • 依普利酮(PLANEP)如何使用?不良反应有哪些?

    依普利酮(PLANEP)如何使用?不良反应有哪些?

    依普利酮 是选择性醛固酮受体拮抗药,它只作用于盐皮质激素受体,而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮与盐皮质激素受体结合并阻断醛固酮的结合,醛固酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要组成部分,在人体心血管系统的调节中具有重要作用。醛固酮 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)联合阿昔替尼一线治疗肾癌患者控制率高达78%?

    阿维单抗(BAVENCIO)联合阿昔替尼一线治疗肾癌患者控制率高达78%

      肾癌在近年来发病率日益升高,平均每年增长约6%。生活方式的改变,人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前,针对肾癌治疗的整体水平相比过去也有了很大的提升。除了常规治疗外,靶向治疗和免疫治疗可谓开启了肾癌治疗的新时 ...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗转移性胆管癌患者结果怎么样?

    培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗转移性胆管癌患者结果怎么样

      在多中心,开放标签的2期临床试验中,研究人员着手检查 培米替尼 在先前治疗过,局部晚期或转移性胆管癌患者中是否存在FGF / FGFR改变的安全性和抗肿瘤活性。要符合入组条件,患者必须年满18周岁,至少经过1次全身性治疗后,具有组织学或细胞学诊断为局 ...

  • 依普利酮(PLANEP)被批准的适应症有哪些?

    依普利酮(PLANEP)被批准的适应症有哪些?

      依普利酮 被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于:   1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍(左室射血分数≤40%)和充血性心力衰竭(CHF)患者生存期的改善。   尽管FDA明确规定,依普利酮在心力衰竭中的应用仅限于心肌梗死后的状态,但它也可用 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)联合吉非替尼治疗患者疗效怎么样?

    卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)联合吉非替尼治疗患者疗效怎么样

      MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因,临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者,接受 卡马替尼 联合吉非替尼治疗,总体的客观缓解率为29%,研究中 卡马替尼 剂量为400mg每天两次口服,吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。   ...

  • 伏立康唑(VORICONAZOLE)常见不良反应有哪些?如何处理?

    伏立康唑(VORICONAZOLE)常见不良反应有哪些?如何处理?

    伏立康唑 (VRZ)是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物,是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。成人常用剂量为 4 mg/kg或200 mg,2次/天。由于伏立康唑存在较大的个体内和个体间变异,为了更好地指导VRZ的个体化应用,经中国药理学会治 ...

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