达拉菲尼 +曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后,成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。 达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中, ...
据2019年ASCO年会上罗氏公布的 Slides 显示,罗氏将会使用 FMI 的 F1CDx 作为其伴随诊断产品,用于筛选适用 恩曲替尼 的NTRK基因融合及ROS1阳性患者。 “罗氏Entrectinib在ROS1 positive NSCLC and NTRK positive solid tumor获批。这个药最初由Igny ...
主要介绍淋巴瘤晚期的治疗和 依鲁替尼 ,包括依鲁替尼的服用方法以及剂量调整,注意事项,依鲁替尼作为最新的淋巴瘤晚期药物,疗效惊人,是很多患者最后的希望。 依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B ...
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验,对 米哚妥林 在能耐受“3+7”或“2+5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性 ...
西地尼布 是口服的抗血管生成药物,是血管内皮生长因子受体1-3的抑制剂,该药在其他肿瘤类型中并未显示明确的抗肿瘤活性,但对于复发性卵巢癌有一定抗肿瘤活性。ICON6(InternationalCollaborative for Ovarian Neoplasia 6)评估了西地尼布与铂类为基 ...
尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破,但其在实际应用中具有多方面的局限性:虽然作为一线,但仍对部分患者无效;多数患者在用药后发生耐药和疾病复发;其剂量限制性毒性为外周神经疾病,可能导致肢体末端永久性精神损伤;其具有较大概率发生疲劳 ...
达拉非尼 (Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 达拉非尼 (Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素 ...
细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而C ...
【 达拉非尼 Tafinlar功能与主治】 (1)达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 (2)TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有 ...
过往,卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主,但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗, 奥拉帕尼 (olaparib)的出现,为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明,卵巢癌与BRCA突变密切相关,在一般人群中,卵巢癌的 ...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息,捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博 ...
在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验结果显示,与安慰剂组比较,高剂量 吡非尼酮 组更易出现光敏反应、厌食、头晕和转氨酶升高,且差异具有统计学意义;而低剂量组出现光敏反应、湿疹、腹部不适、白细胞降低。 大部分不良事件在减量或 ...
吡非尼酮 是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。许多三期临床研究结果以及一些Cochrane荟萃分析都证实了吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性。 日本和欧盟分别在2008年和2011年批准使用 吡非尼酮 治疗IPF.目前该药用于治疗轻 ...
乳腺癌是美国妇女癌症死亡率的第二大原因。三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的约15%,但与高级别肿瘤,早期内脏转移和死亡相关。 目前,对于该亚型没有靶向治疗。MET是能在肝细胞生长因子(HGF)激活时促进细胞增殖,侵袭和存活的酪氨酸激酶受体。M ...
近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快批准了一项标准药物与名为 维奈托克 (Venetoclax)的新型药物的组合疗法,用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。这项疗法的批准得益于一项大型跨中心的1期临床试验,其结果显示:上述组 ...
骨髓增生异常综合征研究中心的爱德华P.埃文斯以及达娜-法伯癌症研究所的研究所医师,讨论了这种药物的潜在用途。 维奈妥拉 (Venclexta)在骨髓增生异常综合症(MDS)中。 Steensma解释说,尽管 维奈妥拉 未在MDS中获得批准,但其用法已超出标签范围 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了 ...
在2019年,FDA批准了ado-trastuzumab emtansine(T-DM1; Kadcyla)作为新辅助曲妥珠单抗(Herceptin)和化疗后残留HER2阳性残留乳腺癌患者的辅助疗法。该机构还批准了fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu; DS-8201)用于患有不可切除或转移性HER2阳性乳 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准其PARP抑制剂 利普卓 (英文商品名:Lynparza,通用名:利普卓)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,利普卓成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持 ...
在 乐卫玛 被授予优先审查资格和批准治疗局部复发或转移、进行性RAI难治性DTC患者之后,Study 211研究作为对美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)和其他地区监管机构的一项上市后承诺。 这项随机、双盲、多中心II期研究的主要目的是 ...

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