据发表在《癌症》杂志上的一项研究,接受过大剂量治疗的无法切除的复发性或转移性头颈鳞癌(HNSC)患者在接受阿昔替尼(Inlyta)治疗后生存率有所提高。 该药物产生的中位总生存期(OS)为9.8个月,而6个月的OS率为70%,符合研究规定的临床疗效标准 ...
截止至2019年年底,GBM AGILE将在美国开放超过40家学术医学中心和以社区为基础的研究机构,并计划到2020年扩大至欧洲、中国、加拿大和澳大利亚。 据了解,GBM AGILE不同于现有的多中心临床试验,不只针对一种药,是去尝试多种治疗方法。平台由全球40 ...
根据阐述,这是一款典型的二线或多线疗法,接受治疗的患者此前已经接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物(purine nucleoside analog)疗法。 lumoxiti 是一种靶向CD22的细胞毒素,这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。 HCL是一种慢性而进 ...
Marathon制药公司资助的 地夫可特 III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。日前在MDA(美国肌营养不良协会)2016年大会及美国神经病学年会(AAN)上公布了部分试验结果。共有196名5至15岁,确诊为DMD的男性患儿参加了这一临床试验,其中45名患者已 ...
临床前研究表明 维利帕尼 具有良好的口服生物利用度,在动物模型上也表现了抗肿瘤活性。在0期临床试验中评价了单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响,以及在外周血单核细胞实时计数(可作为PARP活性的替代指标),在14名患者体内进行试验,结 ...
1.血压升高(血糖、血脂升高),一般一周后发生,用络活喜+洛汀新降压。 2.手足疼痛。吃到一定时间,就会手和脚痛,关节处发红(手指二节与三节肿胀疼痛,后起硬皮,曲屈困难),足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎,用百多邦还解决不了时,就在 ...
Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib( 威罗菲尼 )治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR),61%的患者获得部分缓解(PR)。所有患者均存在骨髓残留 ...
BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中,研究人员给予意大利组(n=26)和美国组(n=24) 维罗 ...
多发性骨髓瘤是起源于骨髓造血细胞的血液系统恶性肿瘤,是继非霍奇金淋巴瘤之后血液系统第二常见的恶性肿瘤,占血液系统肿瘤的 10%。目前越来越多的骨髓瘤患者选择使用 万珂 为基础的一线化疗方案治疗,但药物作为一把双刃剑,在发挥治疗作用的同时,可 ...
1、用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...
由于在 拉帕替尼 治疗期间受试者一直使用卡麦角林,一个重要的考虑是这两种药物之间的相互作用是否混淆(confounded)了我们将PRL水平作为终点评估的能力。患者与纳入时保持相同的剂量,并且符合方案试验集(per protocol),虽然使用了卡麦角林治疗,所有 ...
大约10-20%的泌乳素瘤对多巴胺激动剂治疗耐药。ErbB信号通路可能驱动进袭性泌乳素瘤行为。 泌乳素瘤是良性垂体腺瘤,对多巴胺激动剂(DA)治疗反应良好。然而,约有10-20%的患者治疗耐药,5-10%的患者表现出进袭性,尽管服用了标准剂量的DA,但仍持续或 ...
Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS ...
改善OS是HCC治疗的主要目标,而早期诊断及进展后生存延长(全身治疗中二线药物的使用),是OS不断延长的重要因素。因此,让更多患者有机会接受二线治疗,是延长总生存的关键。真实世界研究结果显示二线治疗可及患者比例约为50%~70%,HCC二线存在显著未被 ...
从第三代药物耐药的临床试验中开始,研究人员便发现并逐渐阐明第三代药物的耐药机制:包括C797S主要突变、C-MET扩增、HER2扩增等旁路突变,以及组织学转化等。 针对不同的耐药机制,临床中治疗中也会有不同处理方法。 新药:第四代 EGFR 抑制剂 ...
我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计,75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期,他们的5年生存率只有5%。 在中国非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发 ...
在3期临床试验AURA3中,接受 奥沙替尼 /奥希替尼(AZD9291)治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;脑转移的患者在接受奥希替尼(AZD9291)治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2 ...
随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展,Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)[4,5],JAK1/3抑制剂托法替尼(Tofacitinib)治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临 ...
ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了 吉列替尼 与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果, 吉列替尼 成为首个被批准用于AML单药治疗的FLT3抑制剂。此次报告公布了ADMIRAL研究的最终 ...
基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明, 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著的无进展生存益处。prima的研究招募了新诊断为晚期卵巢癌的妇女,她们接受了基于铂类化疗的一线治疗,她们的需求没有得到满足,治疗选择也有限。 ...

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