EMPRISE研究启动于2016年，旨在为EMPA-REG OUTCOME研究的结果作出补充，并全面描绘 恩格列净 在日常诊疗中的应用。待研究完成时，EMPRISE将洞悉临床实践中恩格列净与DPP-4抑制剂用于合并或不合并CVD的2型糖尿病患者 的有效性、安全性、医疗资源利用率和 ...
Agios公司宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）不支持其产品 tibsovo 在欧洲的R/R AML（难治/复发型急性髓细胞白血病）伴IDH基因突变上市申请，CHMP认为该1期单臂研究不足以支撑在该指征上使用的收益风险平衡。公司基于此决定撤回 tibsovo ...
2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌[1]。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙醇水溶液来助溶，由此在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性。 此外 卡巴他赛 本身也具有较强的系统毒 ...
JAK抑制剂常见的副作用，主要有： 1 严重感染 慢性或者复发性感染的患者、长期比较大剂量使用免疫抑制剂造成抗感染能力明显降低的患者，需要谨慎使用或者不能使用，使用前对患者的感染风险做评估，开始使用后要密切观察患者情况。如果在使用JAK ...
托法替布 / 托法替尼 是枸橼酸托法替布片（Tofacitinb Citrate Tables）的汉语翻译简称，也有译作托法替尼的。辉瑞公司研制的产品，商品名尚杰。国内有仿制药上市，比如正大天晴的泰妍。还有来自印度等国家的仿制药。 托法替布 / 托法替尼 是第一 ...
推荐剂量 肝癌的推荐剂量为37.5mg 剂量类型 12.5mg、25mg、37.5mg、50mg 服用方法 口服，不在乎空腹与否，每日一次，连续4周用药后停药2周 靶点说明 舒尼替尼 / 索坦 是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型： VEGF ...
索拉菲尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶。一方面，索拉非尼可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生； 另一 ...
索拉非尼是首个有明确证据显示能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，给肝癌分子靶向治疗带来了曙光。然而，自2007年索拉非尼被美国FDA批准用于肝癌后，晚期肝癌系统治疗的探索道路仍然崎岖艰难，多项临床研究中的新型药物或是毒性大、或是疗效欠 ...
EVERMET研究：血糖水平对依维莫司-依西美坦治疗HR+/HER2- 晚期乳腺癌疗效的影响 研究背景 mTORC1抑制剂 依维莫司 （EVE）与芳香化酶抑制剂依西美坦（EXE）联合治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效已经被证实。然而，EVE诱导的高血糖和高胰岛素血症可 ...
在乳腺癌治疗领域，mTOR抑制剂 依维莫司 相关临床研究一路走来步伐稳健。首先基于BOLERO-2研究结果，依维莫司率先获FDA批准及NCCN指南推荐用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗。 随后，为明确依维莫司在绝经前晚期患者中的疗效和安全性，并明确其能否 ...
乐法替尼（E7080）相信许多对肝癌领域有所关心的朋友们都略知一二，2017年ASCO年会上报道了该药一线头对头比较索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和安全性的数据，乐法替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多（24.1%vs9.2%），mPFS明显优于索拉非尼（7.4vs3.7个月），并且 ...
依鲁替尼 / 伊布替尼 是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗B细胞受体，趋化因子和整合素介导的信号。在早期研究中，证实依鲁替尼缓解率高，可延长慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存期（PFS）。 依鲁替尼 / 伊布替尼 的缓解持久在一定程度上与 ...
Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了 艾曲博帕 (Promacta)作为重度再生障碍性贫血(S ...
BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡，所以BCL-2抑制剂就是直接针对癌瘤长生不老的独家配方。 Venetoclax（ 维纳妥拉 ）作用机制？ 而BCL-2抑制剂Venetoclax（维奈妥拉），就是能够使癌 ...
“ 卡博替尼 ”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点 ...
对于非小细胞肺癌患者来说，靶向药物的出现，可以让具有特定驱动基因突变的患者不选择化疗药，直接使用靶向药获得更好的治疗效果。 肺癌常见的驱动突变基因 （1）肺癌最常见的是EGFR突变，可以用易瑞沙/特罗凯/凯美纳/泰瑞沙等药物，有效率60%-7 ...
目前为止，在中国、美国、日本、欧盟等多个国家， 奥希替尼 / 泰瑞沙 都被批准作为EGFR突变阳性的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但对于早期的NSCLC患者，靶向药一直以来并没有显示出太多用武之地，而近日新闻报道，美国FDA授予奥希替尼“突 ...
布吉他滨 / 布加替尼 是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克唑替尼治疗是一种常态，但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。 大约5%的晚期非小细胞肺癌(NS ...
克唑替尼 （商品名赛可瑞）是目前常用的肺癌靶向药，很多人对克唑替尼还有不少疑问，比如克唑替尼是第几代靶向药，价格多少，进医保了吗？哪些肺癌病人可以吃克唑替尼，吃克唑替尼可以活几年？今天我们来详细了解克唑替尼。 今年10月份，国家医保局 ...
阿法替尼 / 吉泰瑞 （商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药，但实际上阿法替尼并不能很好地抑制耐药突变T790M,而且一线应用阿法 ...
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