欧盟委员会（EC）批准 乐卫玛 作为一种单药疗法，用于晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。乐卫玛已在美国和日本获批相同适应症。这是乐卫玛在获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新适应症。同年九月，乐卫玛正式进入中国市场。 在全球范围内 ...
肿瘤代谢现在是和免疫疗法并行的一个主要治疗癌症研发方向。由于肿瘤细胞与正常细胞的生活方式不同，所以能量的摄取和利用与正常细胞也有所不同。IDH2（异柠檬酸脱氢酶）是能量代谢的一个酶，催化异柠檬酸到酮戊二酸（alpha-KG）的转化。AML中常见的这个 ...
对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药—— 洛拉替尼 ，美国FDA正式批准了洛拉替尼上市。其适应症：用于治疗ALK+肺癌患者具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继 ...
维加特 已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 000名特发性肺纤维化患者接受了维加特的治疗。 维加特是两种显示可减缓特发性肺纤维化疾病进展的抗纤维化药物之一，它 ...
目前 瑞格非尼 是一款主要用于治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，但是其治疗适应症远不如此，美国FDA在前段时间又批准了瑞格非尼(Regorafenib)用于治疗转移性结直肠癌，但是有的患者发现我们在使用瑞格非尼治疗结肠癌前医生都会建议我们首先去做相关的基因突变检 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药，也就是说，肝癌患者在索拉非尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该药的靶点包括VEGFR1/2/3、PDGFR-α/β、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼(Regorafenib)是口服的多靶点酪氨酸激酶抑 ...
目前血液病如老年髓系白血病AML、慢性淋巴细胞白血病cll已经上市了一系列新药，如btk抑制剂，CD33吉妥单抗，米哚妥林等，虽然不能达到临床治愈，但是维持缓解可以提高患者生存质量，将肿瘤变成慢性病，达到带病存的目的，让更多的患者获益。BCL2靶点一直都是 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳 ...
靶向药物 色瑞替尼 (Ceritinib)用于ALK阳性可切除的NSCLC患者临床数据，2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼(用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼(在国内获批。回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细 ...
非小细胞肺癌是肺癌这个“大家庭”中的重要一员，因为非小细胞肺癌早期难以发现，后期治疗效果不佳的特点，困扰着无数的患者。同时非小细胞肺癌的治疗问题不仅医学界时刻关注着，甚至这个社会都关注这个问题。关于非小细胞肺癌治疗，这些信息值得你了解。 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。表皮生长因子受体属于酪氨酸激酶的跨膜蛋白受体，有4个成员，分别为HER1、HER2、HER3和HER4.能调节正常细胞和癌变细胞的生长、分化、迁移及各种细胞反应。HER2阳性(HER2+)乳腺癌是其中最凶险的类型之一，所有原发性乳 ...
2020年04月28日， 贺俪安 马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病 ...
芦可替尼 （又称鲁索替尼，鲁索利替尼，Ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，目前用于治疗中度或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。由因塞特公司研发，2017年在 ...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会上发布。数据显示，相比克唑替尼，第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%（HR=0.28，单侧P＜ ...
阿来替尼 是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。alectinib抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融合、扩增或激活突变的多种细胞系中的肿瘤细胞活力 适应症 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma ...
勃林格殷格翰宣布，欧盟委员会（EC）已批准 尼达尼布 用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予该申请 ...
据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万，且我国结直肠癌的发病呈上升趋势。研究显示，如不经治疗，转移性结直肠癌的中位生存期只有8个月。 对于结直 ...
在2007年索拉非尼问世之后近十年的时间中，肝细胞癌（HCC）的靶向治疗研究屡屡遭遇滑铁卢。直到2016年RESORCE研究结果公布，这一僵局才有所松动。RESORCE研究评估了 瑞格非尼 （Regorafenib,REG）在索拉非尼治疗期间病情进展（耐药）的不可切除性HCC患者 ...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）被称为“靶向治疗”用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。这些研究信息是用于开发一种疗法，其在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。每种靶向治疗的原理各 ...
经以下机构批准，ibrutinib（ 依鲁替尼 ）现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治WM 患者进行的二期研究结果，其显示总体缓解率(ORR) 为91%，中位至缓解时间 ...
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