德国制药巨头拜耳在美国临床肿瘤学会胃肠道（ASCO GI）癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，在接受吉西他 ...
芦可替尼 （ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。靶向药物芦可替尼可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多 ...
说起 鲁索替尼 （又叫芦可替尼），不仅在骨髓纤维化的治疗上是“大哥”，在真性红细胞增多症的治疗史上也是第一个被批准的药物，真的是非常给力。那么现在带大家了解一下这个给力的药物了。 在美国，鲁索替尼于2011年11月成为首个治疗骨髓纤维化的药物。 ...
尼拉帕尼 （商品名Zejula）是一种口服小分子PARP抑制剂，用于治疗卵巢癌，由医药公司Tesaro开发。Tesaro在2016年提交了新药申请，尼拉帕尼被FDA授予使用快速通道特权，于2017年3月27日在美国获得批准，并于2017年11月16日在欧洲获得批准。 去年FDA批准尼 ...
尼拉帕利 ,是一个针对PARP基因的靶向药物，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。 它效果到底有多好？ 是一项针对晚期卵巢癌的三期临床数据显示，这类病人第一 ...
吉列替尼 （gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患 ...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼美国获批时间：20181128，适应症：用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成 ...
拉帕替尼 片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸拉帕替尼片，也可以叫做泰立沙。 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，那么，拉帕替尼可治疗哪些病症？ 拉帕替尼 的适应症： （1）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达 ...
卡玛替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 此前，FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD)：(1)一 ...
我应该如何服用 奥希替尼 ? 按照医生告诉你的方式服用奥希替尼，如果您有副作用，您的医生可能会改变您的剂量，暂时停止或永久停止奥希替尼治疗。 每天服用奥希替尼 1次。 您可以饭前或饭后服用奥希替尼。 如果您错过了一剂 奥希替尼 ,请不 ...
维纳妥拉 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。由美国的Genetech和AbbVie两家药厂共同销售。它其实今年4月11号就已经被FDA批准在美国上市，用于治疗一部分慢性淋巴细胞白血病。 维纳妥拉 为啥有效？ 因为它能特异地抑制BCL-2蛋 ...
关于 泰瑞莎 ,我应该知道的最重要的信息是什么？ 泰瑞莎可能会导致严重的副作用，包括： 肺部问题。泰瑞莎可能导致肺部问题，严重时可能导致死亡。症状可能与肺癌的症状相似。如果您有任何新的或恶化的肺部症状，包括呼吸困难、气短、咳嗽或发烧，请 ...
Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物 恩西地平 治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和MDS患者的I/II期临床试验（AG221-C-001）的亚组分析结果，详细描述了部分MDS患者在接受恩西地平治疗后的情况。 结 ...
什么是 依鲁替尼 以及它是如何起作用的？ 依鲁替尼 是一种处方药，用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 成人用量：胶囊 140 毫克 剂量注意事项 – 应按照以下方式给出： 慢性 ...
艾曲博帕 的耐受性良好，两个治疗组之间的不良反应相当。但是，标准治疗组中有更多的患者死亡(n = 14 vs. 8)。这项改变常规的3期临床试验支持[eltrombopag加上马抗胸腺细胞球蛋白和环孢霉素A]的组合，作为不适合移植的严重再生障碍性贫血患者的下一线治 ...
去年， 恩西地平 宣布获FDA批准，比预期提早了一个月，用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)。而作为首个获批专门治疗这一特定疾病的新药，恩西地平在获批上市前曾收获了美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。 适应症 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长 ...
欧盟在一项常规评估中评价了帕纳替尼用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例经磁共振成像（MRI）确诊。2例去激发阳性（停止使用 帕纳替尼 后症状好转）。所有病例再次用药后减少剂量，均未再出现PRES的症状、体 ...
2019年4月，首个针对膀胱癌的靶向药 厄达替尼 （Erdafitinib）终于在美国获批上市，从此，膀胱癌进入精准治疗时代。厄达替尼，英文Erdafitinib,商品名Balversa,2019年4月12日经美国FDA批准上市，用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局 ...
肝癌的死亡率较其他瘤肿更高，目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来，肝癌的治疗取得了一些进展，但患者的预后仍然较差，亟需有效的治疗方案。VEGF通路是肝癌治疗中确定的治疗靶点，但针对这一通路的靶向治疗疗效一般，这就提示联合抑制 ...
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